Η κλινική δοκιμή της 3SBio για τον καρκίνο του πνεύμονα έδειξε μεγαλύτερη διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου για τους ασθενείς που έλαβαν tivunatamig μαζί με χημειοθεραπεία σε σύγκριση με όσους ακολούθησαν θεραπευτικό σχήμα ελέγχου, σύμφωνα με στοιχεία παρακολούθησης Φάσης II που παρουσιάστηκαν στο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ιατρικής Ογκολογίας του 2026.

Βασικά συμπεράσματα

  • Στη μελέτη συμμετείχαν 261 ασθενείς στην Κίνα με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.
  • Η Pfizer κατέχει τα δικαιώματα ανάπτυξης και εμπορικής διάθεσης του φαρμάκου εκτός Κίνας, καθώς και δικαίωμα προαίρεσης για την κινεζική αγορά.

Αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής της 3SBio για τον καρκίνο του πνεύμονα

Τα επικαιροποιημένα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης II, που παρουσιάστηκαν στις 26 Οκτωβρίου, αφορούσαν ασθενείς που λάμβαναν θεραπεία πρώτης γραμμής για προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Η ανάλυση βασίστηκε σε δεδομένα διαθέσιμα έως τις 6 Αυγούστου 2026.

Η διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου μετρά το χρονικό διάστημα μέχρι να επιδεινωθεί ο καρκίνος ενός ασθενούς ή να πεθάνει ο ασθενής. Οι ομάδες ελέγχου έλαβαν tislelizumab μαζί με χημειοθεραπεία.

Τα επιβεβαιωμένα ποσοστά αντικειμενικής ανταπόκρισης, τα οποία μετρούν το ποσοστό των ασθενών των οποίων οι όγκοι συρρικνώθηκαν, ήταν 80,7% με tivunatamig, καρβοπλατίνη και πακλιταξέλη σε πλακώδη νόσο, έναντι 67,7% στην ομάδα ελέγχου. Σε μη πλακώδη νόσο, τα ποσοστά ήταν 77,5% με tivunatamig, καρβοπλατίνη και πεμετρεξίδη και 44,7% στην ομάδα ελέγχου.

ΣτοιχείοΛεπτομέρειες
Πλακώδης καρκίνος του πνεύμοναΔιάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου: 13,6 μήνες με tivunatamig και χημειοθεραπεία, έναντι 8,3 μηνών στην ομάδα ελέγχου.
Μη πλακώδης καρκίνος του πνεύμοναΔιάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου: 13,8 μήνες με tivunatamig και χημειοθεραπεία, έναντι 9,7 μηνών στην ομάδα ελέγχου.

Ασφάλεια και συνεργασία με την Pfizer

Η 3SBio ανέφερε ότι η συχνότητα εμφάνισης σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονταν με τη θεραπεία με tivunatamig και χημειοθεραπεία βασισμένη σε πλατίνα ήταν σε γενικές γραμμές συγκρίσιμη με εκείνη της ομάδας ελέγχου που έλαβε tislelizumab. Δήλωσε ότι δεν καταγράφηκαν νέοι θάνατοι σχετιζόμενοι με τη θεραπεία στην ομάδα του tivunatamig από την προηγούμενη δημοσιοποίηση δεδομένων.

Η 3SBio ανέπτυξε το αμφιειδικό αντίσωμα PD-1/VEGF, γνωστό και ως SSGJ-707. Οι συμφωνίες της με την Pfizer το 2025 περιλάμβαναν προκαταβολή 1,4 δισ. δολαρίων και επένδυση μετοχικού κεφαλαίου 100 εκατ. δολαρίων, με συνολική δυνητική αξία συναλλαγής άνω των 6 δισ. δολαρίων.

Βρίσκονται σε εξέλιξη πολλαπλές παγκόσμιες μελέτες Φάσης III του tivunatamig. Τα αποτελέσματα της Φάσης II χρειάζονται περαιτέρω επιβεβαίωση σε αυτές τις μελέτες.

Διαβάστε περισσότερες ειδήσεις

Περισσότερες ειδήσεις από το FinanceVelix

Αποποίηση ευθύνης

Το παρόν άρθρο του FinanceVelix παρέχει γενικές πληροφορίες και όχι εξατομικευμένες χρηματοοικονομικές, επενδυτικές, νομικές ή φορολογικές συμβουλές. Οι τιμές της αγοράς, τα επιτόκια και οι οικονομικές συνθήκες μπορεί να μεταβληθούν· οι επενδύσεις ενέχουν κίνδυνο απώλειας. Τα πραγματικά στοιχεία αντικατοπτρίζουν τις πληροφορίες που ήταν διαθέσιμες κατά τη δημοσίευση και ενδέχεται να αλλάξουν. Επαληθεύετε ανεξάρτητα τις σημαντικές πληροφορίες και συμβουλευτείτε ειδικευμένο επαγγελματία όταν χρειάζεται. Η αναφορά σε περιουσιακό στοιχείο, εταιρεία ή υπηρεσία δεν συνιστά έγκριση.