Τα έσοδα της Mesoblast από τη θεραπεία Ryoncil αυξήθηκαν κατά 44% στα US$28 εκατομμύρια στο πρώτο δημοσιονομικό τρίμηνο, που έληξε στις 30 Σεπτεμβρίου 2026, ενώ οι λειτουργικές ταμειακές δαπάνες μειώθηκαν απότομα σε σύγκριση με ένα χρόνο νωρίτερα. Η εταιρεία ανέφερε ότι το ποσό των εσόδων είναι προκαταρκτικό και υπόκειται σε διαδικασίες κλεισίματος και ελέγχου.

Βασικά σημεία

  • Οι τριμηνιαίες λειτουργικές ταμειακές δαπάνες μειώθηκαν στα US$2.1 εκατομμύρια από US$14.9 εκατομμύρια ένα χρόνο νωρίτερα.
  • Η Mesoblast ολοκλήρωσε τη θεραπεία ασθενών σε μια δοκιμή προχωρημένου σταδίου για τον χρόνιο πόνο στη μέση και προετοιμάζει ξεχωριστή κανονιστική αίτηση για επιπλοκή σχετιζόμενη με καρδιακή ανεπάρκεια.

Έσοδα και ταμειακή θέση της Mesoblast

Στην ενημέρωση της 28ης Οκτωβρίου, η Mesoblast ανέφερε ότι διέθετε US$99 εκατομμύρια σε μετρητά στις 30 Σεπτεμβρίου. Η εταιρεία δήλωσε ότι οι λειτουργικές ταμειακές δαπάνες ύψους US$2.1 εκατομμυρίων για το τρίμηνο συνιστούσαν βελτίωση κατά 86% σε σχέση με την αντίστοιχη περίοδο του προηγούμενου έτους.

Το Ryoncil είναι κυτταρική θεραπεία για την οξεία νόσο μοσχεύματος κατά ξενιστή που είναι ανθεκτική στα στεροειδή, μια επιπλοκή που μπορεί να προκύψει μετά από μεταμόσχευση. Η εγκεκριμένη παιδιατρική ένδειξη του Ryoncil καλύπτει ασθενείς ηλικίας δύο μηνών και άνω.

Η Mesoblast ανέφερε ότι ο Σεπτέμβριος κατέγραψε τον υψηλότερο μηνιαίο αριθμό νέων ασθενών που ξεκίνησαν θεραπεία, έπειτα από την αναμενόμενη, όπως τη χαρακτήρισε, θερινή επιβράδυνση του προγραμματισμού τον Ιούλιο και τον Αύγουστο.

Πρόοδος στην κλινική δοκιμή ενηλίκων και σε άλλες θεραπείες

Έχει αρχίσει η εγγραφή ασθενών σε δοκιμή καταχώρισης για την επέκταση της χρήσης του Ryoncil σε ενήλικες με την ίδια πάθηση. Η Mesoblast αναμένει να ενεργοποιηθούν έως και 40 κέντρα στις ΗΠΑ κατά τη διάρκεια του 2026· η χρήση σε ενήλικες παραμένει υπό διερεύνηση.

Η εταιρεία ανέφερε επίσης ότι όλοι οι εγγεγραμμένοι ασθενείς είχαν λάβει θεραπεία στη δοκιμή φάσης 3 με 350 ασθενείς του rexlemestrocel-L για φλεγμονώδη χρόνιο πόνο στη μέση που προκαλείται από εκφυλιστική νόσο των μεσοσπονδύλιων δίσκων. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο, που μετρά τη διαρκή μείωση του πόνου στους 12 μήνες, αναμένεται να ανακοινωθεί το 2027.

Ξεχωριστά, η Mesoblast ανέφερε ότι ο FDA επιβεβαίωσε πως μπορεί να προχωρήσει η προγραμματισμένη αίτηση άδειας κυκλοφορίας βιολογικού προϊόντος για το rexlemestrocel-L, για την αντιμετώπιση απειλητικής για τη ζωή γαστρεντερικής αιμορραγίας σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια τελικού σταδίου που διαθέτουν συσκευή υποβοήθησης της αριστερής κοιλίας. Η εταιρεία ανέμενε σύντομα τα επίσημα πρακτικά της συνάντησης· η υποβολή της αίτησης και τυχόν έγκριση εκκρεμούν.

Επόμενο ορόσημο

Το επόμενο προγραμματισμένο κλινικό ορόσημο είναι η ανακοίνωση των αποτελεσμάτων για το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της δοκιμής για τον πόνο στη μέση το 2027.

Διαβάστε περισσότερες ειδήσεις

Περισσότερες ειδήσεις από το FinanceVelix

Αποποίηση ευθύνης

Αυτό το άρθρο του FinanceVelix παρέχει γενικές πληροφορίες και όχι εξατομικευμένες χρηματοοικονομικές, επενδυτικές, νομικές ή φορολογικές συμβουλές. Οι τιμές της αγοράς, τα επιτόκια και οι οικονομικές συνθήκες μπορούν να μεταβληθούν· οι επενδύσεις ενέχουν κίνδυνο απώλειας. Τα πραγματικά στοιχεία αντικατοπτρίζουν το υλικό που ήταν διαθέσιμο κατά τη δημοσίευση και ενδέχεται να αλλάξουν. Επαληθεύστε ανεξάρτητα τις σημαντικές πληροφορίες και συμβουλευτείτε έναν εξειδικευμένο επαγγελματία όταν χρειάζεται. Η αναφορά σε ένα περιουσιακό στοιχείο, εταιρεία ή υπηρεσία δεν συνιστά σύσταση.