HUTCHMED organizará una conferencia web para inversores el 5 de noviembre de 2026 para analizar datos recientes de savolitinib de estudios de fase III en cáncer de pulmón no microcítico impulsado por MET. La empresa copatrocina el evento con Citigroup Global Markets Asia.

Puntos clave

  • En la conferencia web participarán el investigador principal del estudio SANOVO, el profesor Yi-Long Wu, y el director científico de HUTCHMED, Weiguo Su.
  • El debate abarcará el estudio SANOVO, realizado en China, y el ensayo global SAFFRON.

Savolitinib y los estudios

En el evento se analizarán datos clínicos presentados en el Congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica, así como estrategias terapéuticas y las perspectivas de desarrollo y regulación global del fármaco.

En SANOVO se estudió savolitinib en combinación con TAGRISSO frente a TAGRISSO solo en 326 pacientes de China que no habían recibido tratamiento previamente y padecían cáncer de pulmón localmente avanzado o metastásico, con mutaciones activadoras de EGFR y sobreexpresión de MET.

En SAFFRON se estudió la combinación frente a quimioterapia doblete basada en platino en 338 pacientes cuya enfermedad había progresado tras el tratamiento con TAGRISSO. HUTCHMED indicó que el ensayo global comunicó resultados preliminares positivos en agosto de 2026, incluidas mejoras estadísticamente significativas y clínicamente relevantes en la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global.

Ponentes de la conferencia web y situación del fármaco

Wu dirigirá el debate. Su, quien también es consejero delegado de HUTCHMED y actualmente está de permiso en ese cargo, participará en el panel. Yingqi Peng, analista de investigación del sector sanitario de Citigroup Asia, moderará la sesión.

La conferencia web está programada para las 4:30 p. m., hora de Hong Kong; las 8:30 a. m. GMT, y las 3:30 a. m., hora estándar del este. Se celebrará en mandarín con interpretación simultánea al inglés.

Savolitinib es desarrollado conjuntamente por HUTCHMED y AstraZeneca, y comercializado por AstraZeneca. Se comercializa en China como ORPATHYS para determinados pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado y una alteración por omisión del exón 14 de MET. Otras autorizaciones incluyen una aprobación condicional en China para determinados pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica, y autorizaciones para su uso con TAGRISSO en indicaciones específicas de cáncer de pulmón en China y Suiza.

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