El estudio de Lexaria que compara dos formulaciones orales de DehydraTECH-semaglutida con los comprimidos Wegovy de Novo Nordisk completó la inscripción, anunció Lexaria Bioscience el 21 de octubre de 2026. La administración de dosis sigue según lo previsto y se espera que el grupo final termine a mediados de noviembre, antes de los análisis de laboratorio y la elaboración del informe.
Conclusiones clave
- La inscripción completa marca un hito del estudio, pero no constituye un resultado sobre la seguridad ni la absorción del fármaco.
- El ensayo de tres grupos compara las formulaciones DehydraTECH en comprimido y cápsula con los comprimidos Wegovy.
- Lexaria afirma que el estudio está financiado íntegramente con recursos corporativos existentes.
Índice
- El estudio de Lexaria avanza hacia la finalización de la administración de dosis en noviembre
- El formato en comprimido y la administración repetida diferencian el ensayo
- Conclusión
El estudio de Lexaria avanza hacia la finalización de la administración de dosis en noviembre
La actualización de Lexaria sobre la inscripción y la administración de dosis señala que el último grupo del estudio comenzó a recibir dosis a principios de octubre de 2026. La empresa prevé ofrecer otra actualización sobre los avances cuando haya concluido la administración de todas las dosis.
El Estudio Piloto en Humanos n.º 7, de cinco semanas de duración, también identificado como GLP-1-H26-7, evalúa la seguridad, la tolerabilidad y las propiedades farmacocinéticas —es decir, cómo el fármaco ingresa en el organismo y se desplaza por él—. El anuncio no presenta resultados comparativos ni establece que alguna de las formulaciones experimentales sea superior a Wegovy.
Tras completar la administración de dosis, se realizarán análisis de las muestras en laboratorio y se elaborará el informe. Lexaria no especificó una fecha para publicar esos resultados.
| Elemento | Detalles |
|---|---|
| Identificador del estudio | Estudio Piloto en Humanos n.º 7, GLP-1-H26-7 |
| Condiciones de administración | En ayunas antes de la administración de la dosis |
| Tratamientos experimentales | Comprimido y cápsula de DehydraTECH-semaglutida con SNAC |
| Comparador | Comprimidos Wegovy disponibles comercialmente |
El formato en comprimido y la administración repetida diferencian el ensayo
Por primera vez en sus estudios DehydraTECH sobre GLP-1, Lexaria está probando un comprimido oral en lugar de usar únicamente cápsulas. La empresa afirma que el comprimido incorpora ciertas propiedades físicas del método de administración de semaglutida oral de Novo Nordisk.
Ambas formulaciones experimentales incluyen SNAC, un componente empleado en las formulaciones de administración oral de semaglutida descritas por Lexaria. En sus estudios piloto previos en humanos con SNAC, realizados en 2024 y 2025, la empresa utilizó dosis únicas y no probó comprimidos.
El calendario de cinco semanas tiene por objeto permitir que las concentraciones de semaglutida alcancen el estado estacionario, en el que la cantidad del fármaco que se administra y la que el organismo elimina se equilibran. Este diseño permite a los investigadores examinar la administración repetida de dosis, en lugar de estudiar únicamente la respuesta a una sola dosis.
Conclusión
El siguiente hito anunciado es la finalización de la administración de dosis, prevista para mediados de noviembre de 2026, seguida de una actualización de avances de la empresa. Los resultados comparativos siguen pendientes de los análisis de laboratorio y la elaboración del informe.
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