HUTCHMED järjestää 5. marraskuuta 2026 sijoittajille suunnatun verkkolähetyksen, jossa käsitellään tuoreita savolitinibituloksia vaiheen III tutkimuksista MET-vetoisessa ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä. Yhtiö järjestää tapahtuman yhdessä Citigroup Global Markets Asian kanssa.

Keskeiset nostot

  • Verkkolähetyksessä esiintyvät SANOVO-tutkimuksen päätutkija, professori Yi-Long Wu, sekä HUTCHMEDin tieteellinen johtaja Weiguo Su.
  • Keskustelussa käsitellään Kiinassa toteutettua SANOVO-tutkimusta ja kansainvälistä SAFFRON-tutkimusta.

Savolitinibi ja tutkimukset

Tapahtumassa käsitellään Euroopan lääketieteellisen onkologian yhdistyksen vuoden 2026 kongressissa esiteltyjä kliinisiä tutkimustuloksia sekä hoitostrategioita ja lääkkeen kehitysnäkymiä ja maailmanlaajuisia viranomaishyväksyntänäkymiä.

SANOVO-tutkimuksessa selvitettiin savolitinibin ja TAGRISSO-valmisteen yhdistelmää verrattuna pelkkään TAGRISSO-valmisteeseen 326:lla Kiinassa asuvalla, aiemmin hoitamattomalla potilaalla, joilla oli paikallisesti edennyt tai etäpesäkkeinen keuhkosyöpä, aktivoivia EGFR-mutaatioita ja MET:n yliekspressio.

SAFFRON-tutkimuksessa yhdistelmähoitoa verrattiin kahden platinapohjaisen solunsalpaajan yhdistelmähoitoon 338 potilaalla, joiden sairaus oli edennyt TAGRISSO-hoidon jälkeen. HUTCHMED kertoi kansainvälisen tutkimuksen tuottaneen myönteisiä pääasiallisia tuloksia elokuussa 2026. Tuloksiin sisältyi tilastollisesti merkitseviä ja kliinisesti merkityksellisiä parannuksia etenemisvapaassa elossaoloajassa ja kokonaiselossaoloajassa.

Verkkolähetyksen puhujat ja lääkkeen asema

Wu johtaa keskustelua. Paneeliin osallistuu Su, joka toimii myös HUTCHMEDin toimitusjohtajana mutta on parhaillaan virkavapaalla tästä tehtävästä. Keskustelua moderoi Citigroup Asian terveydenhuoltosektorin tutkimusanalyytikko Yingqi Peng.

Verkkolähetys alkaa klo 16.30 Hongkongin aikaa, klo 8.30 GMT-aikaa ja klo 3.30 Yhdysvaltain itärannikon normaaliaikaa (EST). Se järjestetään mandariinikiinaksi, ja samanaikainen englanninkielinen tulkkaus on saatavilla.

Savolitinibia kehittävät yhdessä HUTCHMED ja AstraZeneca, ja sen kaupallistamisesta vastaa AstraZeneca. Sitä markkinoidaan Kiinassa ORPATHYS-nimellä tietyille potilaille, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja MET-eksonin 14 ohitusmutaatio. Muita hyväksyntöjä ovat ehdollinen hyväksyntä Kiinassa tietyille maha- tai ruokatorvi-mahalaukkuliitoksen syöpää sairastaville potilaille sekä hyväksynnät käytettäväksi TAGRISSO-valmisteen kanssa tietyissä keuhkosyöpätilanteissa Kiinassa ja Sveitsissä.

Lue lisää uutisia

Lisää FinanceVelix-uutisia

Vastuuvapauslauseke

Tämä FinanceVelix-artikkeli sisältää yleistä tietoa, eikä se ole henkilökohtaista talous-, sijoitus-, oikeudellista tai veroneuvontaa. Markkinahinnat, korot ja taloudelliset olosuhteet voivat muuttua; sijoittamiseen liittyy tappioriski. Tiedot perustuvat julkaisuhetkellä saatavilla olleeseen aineistoon, ja ne voivat muuttua. Tarkista tärkeät tiedot itsenäisesti ja pyydä tarvittaessa neuvoa pätevältä ammattilaiselta. Omaisuuserän, yhtiön tai palvelun mainitseminen ei ole suositus.