Insilico Medicine ilmoitti 26. lokakuuta 2026, että kaksi viidestä arvioitavissa olleesta mesotelioomapotilaasta sai vasteen sen kokeellisen syöpälääkkeen ISM6331:n 130 mg:n vuorokausiannoksella käynnissä olevassa vaiheen 1 tutkimuksessa. Yhtiö aikoo saattaa annosvalinnan päätökseen ennen kuin se päättää, eteneekö lääke vaiheen 2a tutkimukseen.

Keskeiset huomiot

  • Vasteprosentti oli 130 mg:n annoksella 40 %, ja se perustui viiteen arvioitavissa olleeseen mesotelioomapotilaaseen.
  • Annosalueella 30–130 mg vasteen sai neljä 22 arvioitavissa olleesta mesotelioomapotilaasta.
  • Annosalueella 15–130 mg ei raportoitu annosta rajoittavia toksisuuksia.

Insilico Medicinen tutkimustulokset

ISM6331 on tutkittava suun kautta otettava lääke, joka on suunniteltu Insilicon Chemistry42-generatiivisen tekoälyalustan avulla. Yhtiö esitteli ensimmäiset ihmisillä saadut tutkimustulokset European Society for Medical Oncology -kongressissa Madridissa vuonna 2026.

Tutkimukseen oli 14. elokuuta 2026 mennessä otettu 36 osallistujaa annosalueella 15–130 mg. Osallistujat olivat saaneet aiemmin mediaanina kaksi hoitolinjaa, vaihteluvälin ollessa yhdestä 12:een.

Kerran päivässä annetulla 130 mg:n annoksella vasteen saaneiden kahden potilaan kohdeleesiot pienenivät 58 % ja 36 %. Annosryhmissä 30–130 mg objektiivinen vasteprosentti arvioitavissa olleiden mesotelioomapotilaiden keskuudessa oli 18,2 %, ja taudin hallinta-aste oli 68,2 %.

Neljästä näissä annosryhmissä todetusta osittaisesta vasteesta kolme oli edelleen voimassa tietojen katkaisuajankohtana; yksi niistä oli kestänyt noin vuoden. Potilasryhmien pieni koko tarkoittaa, että raportoidut vasteprosentit ovat alustavia.

Turvallisuus ja kehityssuunnitelmat

Insilicon mukaan hoitoon liittyvät haittatapahtumat eivät johtaneet hoidon keskeyttämiseen, ja useimmat olivat vaikeusastetta 1 tai 2. Vaikeusasteen 3 hoitoon liittyviä haittatapahtumia ilmeni 8,3 %:lla osallistujista. Niihin kuuluivat oireettomat amylaasi- ja lipaasipitoisuuksien nousut, väsymys ja lääkeihottuma.

Yhtiön mukaan hoitoon liittyvää proteinuriaa ilmeni 11,1 %:lla osallistujista; se oli lieväasteista ja korjaantuvaa. Annoksen suurentamista jatketaan edelleen.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA myönsi ISM6331:lle mesoteliooman harvinaislääkestatuksen kesäkuussa 2024 ja nopeutetun kehitysohjelman statuksen heinäkuussa 2026.

Seuraava virstanpylväs

Insilico aikoo saattaa vaiheen 1 annosvalinnan päätökseen ja aloittaa uusien tietojen perusteella satunnaistetun vaiheen 2a annoksen optimointitutkimuksen mesotelioomapotilailla.

Lue lisää uutisia

Lisää FinanceVelixin uutisia

Vastuuvapauslauseke

Tämä FinanceVelixin artikkeli sisältää yleistä tietoa, ei henkilökohtaista talous-, sijoitus-, laki- tai veroneuvontaa. Markkinahinnat, korot ja talousolosuhteet voivat muuttua; sijoituksiin liittyy tappion riski. Tiedot perustuvat julkaisuhetkellä saatavilla olleeseen aineistoon ja voivat muuttua. Tarkista tärkeät tiedot itsenäisesti ja kysy tarvittaessa neuvoa pätevältä ammattilaiselta. Omaisuuserän, yhtiön tai palvelun mainitseminen ei tarkoita suositusta.