Microbiotica kertoi, että 41:stä pitkälle edennyttä melanoomaa sairastavasta potilaasta viisi sai objektiivisen hoitovasteen vaiheen 1b MB097-tutkimuksessa, jossa sen tutkittavaa mikrobiomihoitoa annettiin yhdessä Merckin Keytrudan kanssa. Yhtiö esitteli tulokset European Society for Medical Oncologyn kongressissa Madridissa lokakuussa 2026.

Keskeiset huomiot

  • Vankomysiiniä edeltävänä hoitona saaneista 21 potilaasta kolme sai hoitovasteen, samoin kaksi 20 potilaasta, jotka eivät saaneet sitä.
  • Microbiotican mukaan MB097 oli turvallinen ja hyvin siedetty yhdessä Keytrudan kanssa, eikä MB097:ään liittynyt vakavia haittavaikutuksia.

MB097-tutkimuksen tulokset hoitoryhmittäin

MELODY-1-tutkimukseen otettiin potilaita, joiden pitkälle edennyt melanooma ei ollut reagoinut aiempaan anti-PD-1-vasta-ainehoitoon. Osallistujat satunnaistettiin saamaan joko viiden päivän ajan antibiootti vankomysiiniä, jota seurasi kahden päivän huuhtoutumisjakso, tai olemaan saamatta antibioottia edeltävänä hoitona. Tämän jälkeen molemmat ryhmät saivat MB097:ää ja Keytrudaa 24 viikon ajan.

Vankomysiiniryhmässä kaikilla kolmella hoitovasteen saaneella potilaalla kohdevaurioiden mitat pienenivät yli 75 prosenttia, ja yhdellä heistä saavutettiin täydellinen hoitovaste. Yhtiön mukaan bakteerien asettuminen elimistöön oli erityisen voimakasta tässä ryhmässä.

Molemmat ryhmät saivat yhdistelmähoitoa, joten raportoiduista tuloksista ei voida erottaa MB097:n vaikutusta Keytrudan vaikutuksesta. Microbiotican mukaan tutkimuksessa saavutettiin kaikki ensisijaiset ja toissijaiset päätetapahtumat.

KohtaTiedot
Vankomysiini edeltävänä hoitona3 potilasta 21:stä sai hoitovasteen (14 %); yhdellä oli täydellinen hoitovaste.
Ei antibioottia edeltävänä hoitona2 potilasta 20:stä sai hoitovasteen (10 %).

Hoito ja seuranta

MB097 on suun kautta otettava, kerran päivässä annettava tutkittava hoito, joka sisältää yhdeksän bakteerikantaa. Keytruda, joka tunnetaan myös nimellä pembrolitsumabi, on Merckin valmistama anti-PD-1-hoito.

Kaikki 41 potilasta ovat saaneet päätökseen MB097-hoitovaiheen ja 12 viikon turvallisuusseurannan. Potilaat, joiden sairaus oli hallinnassa, saivat jatkaa Keytruda-hoitoa alkuperäisen hoitojakson jälkeen.

Seuraava virstanpylväs

Microbiotica jatkaa MB097:n kehittämistä vaiheen 1b jatkotutkimuksessa ja odottaa saavansa tästä vaiheesta lisää tietoa.

Lue lisää uutisia

Lisää FinanceVelix-uutisia

Vastuuvapauslauseke

Tämä FinanceVelix-artikkeli tarjoaa yleistä tietoa, ei henkilökohtaista taloudellista, sijoitus-, oikeudellista tai veroneuvontaa. Markkinahinnat, korot ja talousolosuhteet voivat muuttua; sijoituksiin liittyy tappion riski. Tiedot perustuvat julkaisuhetkellä saatavilla olleeseen aineistoon ja voivat muuttua. Tarkista tärkeät tiedot itsenäisesti ja käänny tarvittaessa pätevän asiantuntijan puoleen. Omaisuuserän, yhtiön tai palvelun mainitseminen ei ole suositus.