LK101-rokote yhdistettynä tislelitsumabiin osoitti taudin hallintaa 95,2 prosentilla arviointikelpoisista potilaista varhaisvaiheen tutkimuksessa, jossa selvitettiin edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän ylläpitohoitoa. Tutkijat esittelivät tulokset 24. lokakuuta 2026 ESMO-kongressissa Madridissa.

Keskeiset poiminnat

  • Neljä 21:stä tehon arviointiin soveltuvasta potilaasta sai rokotuksen jälkeen vahvistetun osittaisen hoitovasteen.
  • Yhdistelmää koskeva satunnaistettu, monikeskuksinen vaiheen 2 tutkimus on käynnistynyt.

LK101-rokotetutkimuksen tulokset

Tutkijalähtöiseen vaiheen 1b/2a tutkimukseen osallistui potilaita, joilla oli paikallisesti edennyt tai etäpesäkkeinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joiden tauti oli saatu hallintaan platinapohjaisella kaksoissolunsalpaajahoidolla ja anti-PD-1-vasta-aineella. Potilailla ei ollut kohdennettavissa olevia ajurimutaatioita, ja PD-L1-ilmentymä oli vähintään 1 %.

31. maaliskuuta 2026 mennessä tutkimukseen oli osallistunut 26 potilasta, joista 25 oli saanut LK101-hoitoa. Tehon arviointiin soveltuvista 21 potilaasta tutkijat raportoivat rokotteen antamisen jälkeen 19,0 prosentin hoitovasteosuuden ja 95,2 prosentin taudin hallintaosuuden. Joillakin potilailla kasvaimet pienenivät edelleen ylläpitohoidon aikana.

Taudin hallintaa koskeva tulos perustuu pieneen potilasryhmään, joka valittiin sen jälkeen, kun tauti oli jo saatu hallintaan alkuhoidolla. Kliinisen hyödyn osoittaminen edellyttää lisävahvistusta.

Seuranta ja turvallisuus

Ensimmäisen linjan hoidon alusta laskettuna seuranta-ajan mediaani oli 9,5 kuukautta, eikä etenemisvapaata elinaikaa ollut saavutettu mediaanina. Etenemisvapaa elossaolo-osuus oli 85,4 % yhdeksän kuukauden ja 70,4 % 12 kuukauden kohdalla.

Useimmat LK101-hoitoon liittyvät haittatapahtumat olivat vaikeusastetta 1 tai 2, ja tutkijat pitivät turvallisuusprofiilia hallittavana. Tutkivissa immuunianalyyseissä havaittiin neoantigeenispesifisten T-solureaktioiden lisääntyneen hoidon jälkeen.

Miten hoitoa tutkitaan

Likang Life Sciencesin toimittamassa LK101:ssä käytetään potilaan omia dendriittisoluja, joissa on mRNA:ta, joka koodaa enintään 30 potilaskohtaista kasvaimen neoantigeenia. Tutkimuksessa se yhdistettiin tislelitsumabiin ensilinjan ylläpitohoitona; ei-levyepiteelisyöpää sairastavat soveltuvat potilaat saattoivat saada myös ylläpitohoitona pemetreksedia.

Monikeskuksinen satunnaistettu kontrolloitu vaiheen 2 tutkimus on käynnistetty yhdistelmän tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi edenneessä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä.

Lue lisää uutisia

Lisää FinanceVelix-uutisia

Vastuuvapauslauseke

Tämä FinanceVelixin artikkeli sisältää yleistä tietoa, eikä se ole henkilökohtaista talous-, sijoitus-, oikeudellista tai veroneuvontaa. Markkinahinnat, korot ja taloudelliset olosuhteet voivat muuttua; sijoituksiin liittyy tappioriski. Tiedot perustuvat julkaisuhetkellä saatavilla olleeseen aineistoon ja voivat muuttua. Tarkista tärkeät tiedot itsenäisesti ja pyydä tarvittaessa neuvoja pätevältä asiantuntijalta. Omaisuuserän, yrityksen tai palvelun mainitseminen ei merkitse suositusta.