Lokakuun 25. päivänä 2026 julkaistut pumitamig-tutkimuksen tiedot osoittivat, että 30 arvioitavissa olleesta pitkälle edennyttä ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavasta potilaasta 36,7 %:lla todettiin vahvistettu vaste kokeelliselle lääkkeelle ja dosetakselille. BioNTech ja Bristol Myers Squibb kertoivat, että potilaiden sairaus oli edennyt alkuvaiheen immunoterapian ja kemoterapian aikana tai niiden jälkeen.

Keskeiset huomiot

  • Mediaaninen etenemisvapaa elossaoloaika oli 6,9 kuukautta 50 hoidetun potilaan joukossa; mediaaniseuranta-aika oli 12,2 viikkoa.
  • Tutkimuksessa oli yksi hoitoryhmä eikä suoraa vertailuryhmää, joten tulokset eivät osoita, onko yhdistelmähoito parempi kuin pelkkä dosetakseli.
  • Vakavia pumitamigiin liittyviä haittatapahtumia ilmeni 18,0 %:lla turvallisuuden arviointiin kuuluneista 50 potilaasta.

Pumitamig-tutkimuksen tulokset ja potilasryhmä

Kansainvälisessä vaiheen 2 ROSETTA Lung-107 -tutkimuksessa testataan pumitamigin ja dosetakselin yhdistelmää potilailla, joilla on etäpesäkkeinen levyepiteelinen tai muu kuin levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Yhtiöt esittelivät ensimmäiset tiedot European Society for Medical Oncology -kongressissa Madridissa.

Tietojen katkaisupäivänä 10. heinäkuuta 2026 analyysiin sisältyi 50 potilasta, joista 33 jatkoi hoitoa. Niistä 30 potilaasta, joiden hoitovastetta voitiin arvioida, taudinhallinta-aste oli 90,0 % ja mediaaniaika vasteen saavuttamiseen 1,4 kuukautta.

Vasteita havaittiin molemmissa syövän alatyypeissä ja eri PD-L1-ilmentymistasoilla. PD-L1 on merkkiaine, jota käytetään joidenkin immunoterapiahoitojen arvioinnissa. Mediaaninen etenemisvapaa elossaoloaika mittaa aikaa siihen, että sairaus pahenee tai potilas kuolee.

Turvallisuustulokset ja tutkimuksen rajoitukset

Kaikenasteisia pumitamigiin liittyviä haittatapahtumia ilmeni 52,0 %:lla turvallisuuden arviointiin kuuluneista 50 potilaasta, kun taas vähintään asteen 3 haittatapahtumia ilmeni 18,0 %:lla. Haittatapahtumat johtivat hoidon lopettamiseen neljällä potilaalla. Yhtiöiden mukaan pumitamigiin liittyviä kuolemantapauksia tai uusia turvallisuussignaaleja ei havaittu.

Tutkimus on avoin ja siinä on yksi hoitoryhmä, eli potilaat saivat yhdistelmähoitoa ilman satunnaistettua vertailuhoitoa. Tulokset ovat alustavia, eikä pumitamigin vaikutusta voida erottaa dosetakselin vaikutuksesta tässä tutkimuksessa.

Laajempi kehitysohjelma

Pumitamig on tutkimusvaiheessa oleva lääke, jota BioNTech ja Bristol Myers Squibb kehittävät yhdessä. Se sitoutuu PD-L1:een ja VEGF-A:han. Yhtiöiden mukaan ROSETTA Lung-107 -tutkimuksen tiedot ohjaavat jatkokehitystä potilailla, joiden sairaus on edennyt alkuvaiheen hoidon jälkeen.

Pumitamigin ja kemoterapian yhdistelmää tutkitaan parhaillaan seitsemässä kansainvälisessä vaiheen 3 tutkimuksessa keuhko-, rinta-, paksusuoli- ja peräsuolisyövissä sekä mahasyövässä. Näistä neljä on keuhkosyöpätutkimuksia muissa hoitotilanteissa.

Lue lisää uutisia

Lisää FinanceVelix-uutisia

Vastuuvapauslauseke

Tämä FinanceVelix-artikkeli sisältää yleistä tietoa, eikä se ole henkilökohtaista talous-, sijoitus-, oikeudellista tai veroneuvontaa. Markkinahinnat, korot ja taloudelliset olosuhteet voivat muuttua, ja sijoituksiin liittyy tappioriski. Tiedot perustuvat julkaisuhetkellä saatavilla olleeseen aineistoon, ja ne voivat muuttua. Tarkista tärkeät tiedot itsenäisesti ja pyydä tarvittaessa neuvoa pätevältä ammattilaiselta. Omaisuuserän, yrityksen tai palvelun mainitseminen ei tarkoita sen suosittelemista.