Celcuityn 23. lokakuuta 2026 julkistamat eturauhassyöpätutkimuksen tulokset osoittivat alustavia tehosignaaleja gedatolisibin ja darolutamidin yhdistelmästä metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa. Vaiheen 1b/2 tutkimukseen osallistui 45 potilasta, ja radiologisesti arvioidun etenemisvapaan elossaoloajan mediaani vaihteli aiemman hoidon mukaan määritellyissä ryhmissä.
Keskeiset huomiot
- Radiologisesti arvioidun etenemisvapaan elossaoloajan mediaani oli 15,7 kuukautta aiemman abirateronihoidon jälkeen ja 9,1 kuukautta aiemman enzalutamidihoidon jälkeen.
- Eturauhasspesifisen antigeenin pitoisuuden laskua havaittiin kaikissa kolmessa gedatolisibin annosryhmässä.
- Alustavat tulokset tukevat jatkoarviointia, mutta eivät osoita hoidon olevan toista hoitoa parempi.
Sisällysluettelo
- Celcuityn eturauhassyöpätutkimuksessa testataan kahden lääkkeen yhdistelmää
- Taudin etenemistä koskevat tulokset vaihtelevat aiemman hoidon mukaan
- Turvallisuustiedot ovat vielä alustavia
- Yhteenveto
Celcuityn eturauhassyöpätutkimuksessa testataan kahden lääkkeen yhdistelmää
Celcuityn CELC-G-201-tutkimusasetelmassa arvioidaan gedatolisibin ja darolutamidin yhdistelmää potilailla, joita on aiemmin hoidettu androgeenireseptorin estäjällä metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän vuoksi. Yhtiön kliinisten tutkimusten sivulla vaiheen 1/2 tutkimuksen kerrotaan olevan käynnissä ja rekrytoivan potilaita.
ESMO-kongressissa esitellyt tulokset koskivat 45 potilasta, jotka saivat suonensisäistä gedatolisibia darolutamidin rinnalla. Gedatolisib kohdistuu PI3K/AKT/mTOR-signalointireittiin, kun taas darolutamidi on androgeenireseptorin estäjä.
| Kohta | Tiedot |
|---|---|
| Tutkimuspotilaat | Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä |
| Gedatolisibin annostasot | 120 mg, 180 mg ja 240 mg |
| Yhdistelmähoito | Gedatolisibi ja darolutamidi |
Taudin etenemistä koskevat tulokset vaihtelevat aiemman hoidon mukaan
Radiologisesti arvioidun etenemisvapaan elossaoloajan mediaani – eli aika kuvantamisessa havaittavaan taudin etenemiseen tai kuolemaan – oli 15,7 kuukautta potilailla, joita oli aiemmin hoidettu abirateronilla. Aiemmin enzalutamidille altistuneilla potilailla vastaava aika oli 9,1 kuukautta.
Luvut koskevat erillisiä aiemman hoidon mukaisia ryhmiä, eivätkä ne ole vertailu kontrollihoitoon. Ne eivät siten osoita yhdistelmähoidon olevan vaihtoehtoista hoitoa tehokkaampi eivätkä selitä ryhmien välisten tulosten eroa.
Celcuity raportoi myös eturauhasspesifisen antigeenin eli PSA:n pitoisuuden laskua kaikissa annosryhmissä. Julkaistuissa tuloksissa ei ilmoitettu laskun suuruutta eikä niiden potilaiden osuutta, jotka saavuttivat määritellyn PSA-vasteen raja-arvon.
Turvallisuustiedot ovat vielä alustavia
Celcuity kuvaili turvallisuusprofiilia hallittavaksi ja vakavia haittatapahtumia vähäisiksi. Kaikki osallistujat saivat ennaltaehkäisevää hoitoa stomatiittiin eli suun limakalvon tulehdukseen.
saatavilla olevassa yhteenvedossa ei esitetty yksityiskohtaisia tietoja haittatapahtumien yleisyydestä tai hoidon keskeyttämisistä. Tämä rajoittaa siedettävyyden tarkkaa arviointia suhteessa raportoituihin tehosignaaleihin.
Yhteenveto
Celcuityn eturauhassyöpätutkimus antaa alustavaa näyttöä yhdistelmähoidon vaikutuksesta, mutta ei lopullista vertailevaa tulosta. CELC-G-201-tutkimus on edelleen käynnissä, ja rekrytointi jatkuu yhtiön arvioidessa hoito-ohjelmaa.
Lue lisää uutisia
Vastuuvapauslauseke
Tämä FinanceVelixin artikkeli sisältää yleistä tietoa, eikä se ole henkilökohtaista taloudellista, sijoitus-, oikeudellista tai veroneuvontaa. Markkinahinnat, korot ja talousolosuhteet voivat muuttua, ja sijoittamiseen liittyy tappion riski. Tiedot perustuvat julkaisuhetkellä saatavilla olleeseen aineistoon ja voivat muuttua. Tarkista tärkeät tiedot itsenäisesti ja pyydä tarvittaessa neuvoja pätevältä ammattilaiselta. Omaisuuden, yhtiön tai palvelun mainitseminen ei tarkoita sen suosittelemista.
