Le 25 octobre 2026, ArriVent BioPharma a annoncé que son essai ARR-217 avait montré des réponses tumorales chez 13 des 29 patients atteints d’un cancer colorectal ayant déjà reçu un traitement et ayant reçu une dose de 6 mg/kg toutes les trois semaines. Sept réponses ont été confirmées, tandis que six n’étaient pas confirmées ou étaient en attente de confirmation.

Points clés à retenir

  • Les 13 réponses correspondaient à un taux de réponse objective de 44,8 % dans le groupe atteint d’un cancer colorectal ayant reçu la dose de 6 mg/kg.
  • Toutes doses confondues, 37 des 123 patients ont présenté des événements indésirables liés au traitement de grade 3 ou plus.
  • ARR-217 est passé à la phase 1b d’optimisation de la dose, et des données supplémentaires sont attendues en 2027.

Données sur les réponses à l’essai ARR-217

ArriVent a présenté les premiers résultats de phase 1 lors du congrès 2026 de la Société européenne d’oncologie médicale. Cette étude en cours, menée en ouvert, évalue ARR-217 chez des patients atteints de tumeurs solides non résécables, localement avancées ou métastatiques, en mettant initialement l’accent sur les cancers colorectal, pancréatique et d’autres cancers gastro-intestinaux.

À la date de clôture des données du 5 août 2026, 123 patients ayant déjà reçu de nombreux traitements avaient reçu des doses allant de 2 à 8 mg/kg, dont 113 patients atteints d’un cancer colorectal. Dans le groupe atteint d’un cancer colorectal ayant reçu la dose de 6 mg/kg, 27 des 29 patients présentaient un contrôle de la maladie, une mesure qui englobe les patients dont le cancer n’a pas progressé ainsi que ceux dont les tumeurs ont répondu au traitement.

Aux doses de 4 mg/kg toutes les trois semaines et plus, 25 des 73 patients atteints d’un cancer colorectal ont présenté une réponse objective. Quinze de ces réponses ont été confirmées, cinq étaient en attente de confirmation et cinq n’étaient pas confirmées.

Sécurité et projets de développement

Toutes doses confondues, 30,1 % des patients ont présenté un événement indésirable lié au traitement de grade 3 ou plus, notamment une neutropénie chez 12,2 % des patients et une diarrhée chez 8,9 %. À la dose de 6 mg/kg, 10 des 49 patients, soit 20,4 %, ont présenté un événement de grade 3 ou plus. ArriVent n’a signalé aucun événement indésirable lié au traitement de grade 5 ni aucun cas de pneumopathie interstitielle.

ARR-217 est un conjugué anticorps-médicament ciblant CDH17, développé en collaboration avec Lepu Biopharma. ArriVent détient les droits exclusifs de développement et de commercialisation en dehors de la Grande Chine.

Prochaine étape

ArriVent prévoit de présenter les données lors d’un webinaire virtuel le 26 octobre 2026 à 8 h, heure de l’Est. La société prévoit de communiquer des données supplémentaires sur l’optimisation de la dose en 2027.

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