Plus de 25 entreprises développent plus de 30 inhibiteurs de TGF-bêta, selon une évaluation du portefeuille de développement publiée le 27 octobre 2026 par DelveInsight, une société de recherche dans le domaine des sciences de la vie. Ces médicaments sont étudiés pour différentes affections, notamment l’anémie et plusieurs cancers.
Points clés à retenir
- DelveInsight a recensé plus de 18 médicaments en développement précoce et intermédiaire.
- Elritercept et OT-101 figurent parmi les traitements répertoriés dans des essais de phase III.
- Keros Therapeutics s’attend à recevoir un paiement de 20 millions de dollars de Takeda après l’administration du traitement au premier patient dans un essai sur l’elritercept.
Les inhibiteurs de TGF-bêta en développement clinique
Les inhibiteurs de TGF-bêta sont conçus pour bloquer une voie de signalisation impliquée dans des processus tels que les réponses immunitaires et la réparation des tissus. Les promoteurs étudient ces médicaments en oncologie et dans d’autres maladies, mais leur efficacité et leur innocuité dépendent des résultats des essais cliniques.
L’évaluation de DelveInsight cite Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics et MedPacto parmi les entreprises qui développent des traitements. Le portefeuille couvre différentes phases et indications, de sorte que ces médicaments ne sont pas nécessairement en concurrence pour les mêmes patients.
| Élément | Détails |
|---|---|
| Elritercept | Phase III ; étudié dans l’anémie et la myélofibrose. |
| OT-101 | Phase III ; étudié dans le glioblastome. |
| AK130 | Phase II ; étudié dans le cancer du pancréas. |
| STP707 | Phase I ; étudié dans les tumeurs solides. |
Paiement d’étape lié à l’elritercept et autres essais
En septembre 2026, Keros Therapeutics a indiqué s’attendre à un paiement d’étape de développement de 20 millions de dollars au titre de son contrat de licence sur l’elritercept avec Takeda, après l’administration du traitement au premier patient dans l’essai de phase III ELRiSE MF. L’étude compare l’elritercept à un placebo chez des patients atteints de myélofibrose et d’anémie qui reçoivent également du ruxolitinib.
Un autre programme de phase III, OT-101, est étudié dans le glioblastome. Parmi les candidats en phase II figurent le vactosertib de MedPacto et l’AK130 d’Akeso. En septembre 2025, Akeso a annoncé que le premier patient avait reçu une dose dans le cadre d’une étude d’enregistrement de phase II évaluant l’AK130 en association avec l’ivonescimab chez des patients atteints d’un cancer du pancréas précédemment traité.
Une acquisition connexe
GSK a finalisé en avril 2026 l’acquisition de 35Pharma, une société canadienne de biotechnologie au stade clinique, pour 950 millions de dollars. L’opération incluait HS235, un traitement potentiel de l’hypertension pulmonaire. L’entreprise développe des thérapies à base de protéines et ciblant la superfamille du TGF-bêta.
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