L’étude Lexaria comparant deux formulations orales de DehydraTECH-sémaglutide avec les comprimés Wegovy de Novo Nordisk a atteint la pleine inscription, a annoncé Lexaria Bioscience le 21 octobre 2026. Le dosage reste dans les temps, le groupe final devant se terminer à la mi-novembre avant les analyses et les rapports en laboratoire.
Points clés
- L’inscription complète marque une étape importante dans l’étude, et non une conclusion sur la sécurité ou l’absorption des médicaments.
- L’essai en trois groupes compare les formulations de comprimés et capsules DehydraTECH avec les comprimés Wegovy.
- Lexaria affirme que l’étude est entièrement financée par les ressources existantes de l’entreprise.
Table des matières
- L’étude Lexaria approche de l’achèvement du dosage en novembre
- Le format comprimé et les dosages répétés distinguent l’essai
- Conclusion
L’étude Lexaria approche de l’achèvement du dosage en novembre
La mise à jour de l’inscription et du dosage de Lexaria indique que le dernier groupe de l’étude a commencé à doser début octobre 2026. L’entreprise prévoit de fournir une nouvelle mise à jour sur l’évolution une fois tous les dosages terminés.
L’étude pilote humaine #7 de cinq semaines, également identifiée sous le nom de GLP-1-H26-7, évalue la sécurité, la tolérabilité et les propriétés pharmacocinétiques — la manière dont le médicament entre et se déplace dans l’organisme. L’annonce ne fournit pas de résultats comparatifs ni n’établit que l’une ou l’autre formulation expérimentale fonctionne mieux que Wegovy.
Les analyses d’échantillons en laboratoire et les rapports suivront la fin du dosage. Lexaria n’a pas précisé de date pour la publication de ces résultats.
| Objet | Détails |
|---|---|
| Identifiant de l’étude | Étude pilote humaine #7, GLP-1-H26-7 |
| Conditions administratives | Jeûne avant de prendre |
| Traitements expérimentaux | Comprimé et capsule de DehydraTECH-sémaglutide inclus dans le SNAC |
| Comparateur | Comprimés Wegovy disponibles dans le commerce |
Le format comprimé et les dosages répétés distinguent l’essai
Pour la première fois dans ses études DehydraTECH GLP-1, Lexaria teste un comprimé oral plutôt que seulement des capsules. L’entreprise affirme que le comprimé intègre certaines propriétés physiques de l’approche orale d’administration de sémaglutide de Novo Nordisk.
Les deux formulations expérimentales incluent SNAC, un composant utilisé dans les formulations orales d’administration du sémaglutide décrites par Lexaria. Les premières études pilotes humaines inclusives avec SNAC de l’entreprise en 2024 et 2025 utilisaient des doses uniques et n’ont pas testé de comprimés.
Le calendrier de cinq semaines vise à permettre aux concentrations de sémaglutide d’atteindre un état stable, lorsque la prise de médicaments et l’élimination par l’organisme s’équilibrent. Cette conception permet aux chercheurs d’examiner les doses répétées plutôt que la seule réponse à une seule dose.
Conclusion
Le prochain jalon annoncé est l’achèvement du dosage, prévu pour la mi-novembre 2026, suivi d’une mise à jour sur l’avancement de l’entreprise. Les résultats comparatifs restent en attente d’analyse et de rapport en laboratoire.
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