मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस में अपने EVERLAST-B Phase 2b परीक्षण के Week 16 के सकारात्मक नतीजों के बाद, 26 अक्टूबर 2026 को इंट्राडे कारोबार में Oruka के शेयर 11.69% बढ़कर $89.52 पर पहुंच गए। अध्ययन ने अपना प्राथमिक एंडपॉइंट हासिल किया, और कंपनी को नियामकों के साथ चर्चा के अधीन, 2027 की पहली छमाही में Phase 3 परीक्षण शुरू होने की उम्मीद है।
परीक्षण के प्राथमिक एंडपॉइंट हासिल करने के बाद Oruka के शेयरों में बढ़त
Nasdaq में सूचीबद्ध इस शेयर में पिछले बंद भाव $80.15 से $9.37 की बढ़त हुई। शेयर $81.98 पर खुले और सत्र के दौरान $81.98 से $91.58 के बीच कारोबार करते रहे। बताई गई बढ़त इंट्राडे का आंकड़ा थी, बंद भाव का नतीजा नहीं।
Week 16 में, ORKA-001 की 600 mg की उच्च खुराक पाने वाले 61% मरीजों की त्वचा पूरी तरह साफ हो गई; इसे PASI 100 के रूप में मापा गया। प्लेसिबो पाने वाले किसी भी मरीज में ऐसा नहीं हुआ।
उच्च-खुराक समूह में PASI 90 और IGA 0/1, दोनों पर प्रतिक्रिया दर 86% रही। ये नतीजे त्वचा में सुधार के अतिरिक्त माप प्रदान करते हैं और पूरी तरह साफ त्वचा मिलने के निष्कर्ष के पूरक हैं।
Phase 3 की समय-सीमा नियामकीय चर्चाओं पर निर्भर
Oruka का ORKA-001 कार्यक्रम विवरण प्रायोगिक एंटीबॉडी को इंटरल्यूकिन-23 के p19 सबयूनिट को लक्षित करने वाला बताता है; यह साइटोकाइन सूजन संबंधी रोगों में शामिल है। कंपनी ने इस कार्यक्रम को शरीर में लंबे समय तक सक्रिय रहने के लिए डिज़ाइन किया है, जिसका उद्देश्य खुराक देने की आवृत्ति कम करना है; यह डिज़ाइन लक्ष्य परीक्षण के हालिया रिपोर्ट किए गए प्रभावकारिता नतीजों से अलग है।
EVERLAST-B में ORKA-001 आम तौर पर अच्छी तरह सहन किया गया; उच्च-खुराक समूह में उपचार के दौरान उभरी कोई गंभीर प्रतिकूल घटना रिपोर्ट नहीं की गई। यह निष्कर्ष निर्दिष्ट उपचार समूह पर लागू होता है और इससे यह साबित नहीं होता कि कोई भी प्रतिकूल घटना नहीं हुई।
Oruka नियामकों के साथ Phase 3 के विकास पर चर्चा करने की योजना बना रही है। इन चर्चाओं के लंबित रहने तक, कंपनी को 2027 की पहली छमाही में 600 mg खुराक के साथ Phase 3 परीक्षण शुरू करने की उम्मीद है। यह समय-सारणी कंपनी की अपेक्षा है, परीक्षण शुरू होने की पुष्ट तारीख नहीं।
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