तीसरी तिमाही 2026 में Argenx की कमाई बढ़कर 506 मिलियन डॉलर हो गई, जबकि एक साल पहले यह 344 मिलियन डॉलर थी। इस दौरान VYVGART की वैश्विक उत्पाद शुद्ध बिक्री 1.721 अरब डॉलर तक पहुंची। 22 अक्टूबर को जारी नतीजों में इस इम्यूनोलॉजी कंपनी ने VYVGART Hytrulo के एक अन्य संकेत के लिए साल के अंत तक नियोजित नियामकीय आवेदन और empasiprubart के दिसंबर में आने वाले परीक्षण नतीजों की भी जानकारी दी।

मुख्य निष्कर्ष

  • VYVGART की तिमाही शुद्ध बिक्री 1.721 अरब डॉलर रही; argenx ने साल-दर-साल 54% और तिमाही-दर-तिमाही 13% वृद्धि दर्ज की।
  • अनुसंधान एवं विकास तथा बिक्री, सामान्य और प्रशासनिक खर्च का संयुक्त योग अब 2026 में लगभग 4 अरब डॉलर रहने का अनुमान है।
  • IMNM के लिए आवेदन साल के अंत तक दाखिल करने की योजना कायम है, जबकि मल्टीफोकल मोटर न्यूरोपैथी में empasiprubart के चरण 3 के नतीजे दिसंबर में आने की उम्मीद है।

विषय-सूची

अधिक खर्च के साथ Argenx की कमाई में वृद्धि

30 सितंबर को समाप्त तीन महीनों में परिचालन लाभ 486 मिलियन डॉलर रहा, जबकि 2025 की इसी अवधि में यह 346 मिलियन डॉलर था। प्रति शेयर पतला लाभ 5.18 डॉलर से बढ़कर 7.80 डॉलर हो गया। पहले नौ महीनों में उत्पादों की शुद्ध बिक्री कुल 4.534 अरब डॉलर रही और लाभ 1.344 अरब डॉलर तक पहुंचा।

बिक्री में विस्तार के साथ विकास और व्यावसायीकरण की लागत भी बढ़ी। तिमाही अनुसंधान एवं विकास खर्च 359 मिलियन डॉलर से बढ़कर 503 मिलियन डॉलर हो गया, जबकि बिक्री, सामान्य और प्रशासनिक खर्च 336 मिलियन डॉलर से बढ़कर 598 मिलियन डॉलर रहा।

इस बाद वाली श्रेणी में Forte Biosciences के अधिग्रहण से जुड़े लगभग 150 मिलियन डॉलर के खर्च शामिल थे। Argenx को अब पूरे वर्ष के लिए अनुसंधान एवं विकास तथा बिक्री, सामान्य और प्रशासनिक खर्च का संयुक्त योग लगभग 4 अरब डॉलर रहने की उम्मीद है; इसमें Forte लेनदेन से जुड़े खर्च भी शामिल हैं।

Forte अधिग्रहण भुगतान के बाद तरलता

सितंबर के अंत में Argenx के पास 2.6 अरब डॉलर नकद और नकद समतुल्य तथा 1.1 अरब डॉलर की चालू वित्तीय परिसंपत्तियां थीं, जिनका संयुक्त योग 3.7 अरब डॉलर था। 31 दिसंबर 2025 को यह आंकड़ा 4.4 अरब डॉलर था।

सितंबर का शेष, अधिग्रहित नकदी घटाने के बाद, Forte Biosciences के लिए लगभग 2.1 अरब डॉलर के भुगतान के बाद का था। कंपनी इस संयुक्त तरलता आंकड़े को गैर-IFRS माप के रूप में प्रस्तुत करती है।

VYVGART की नियामकीय योजनाएं 2027 तक विस्तृत

Argenx ने ऑक्युलर मायस्थेनिया ग्रेविस में VYVGART के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) को पूरक बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन जमा किया है। अलग से, FDA ने बाल रोगियों में सामान्यीकृत मायस्थेनिया ग्रेविस के लिए VYVGART और VYVGART Hytrulo के आवेदन को प्राथमिकता समीक्षा के लिए स्वीकार कर लिया है; इस पर कार्रवाई की लक्ष्य तिथि फरवरी 2027 है।

कंपनी के अनुसार, चरण 3 ALKIVIA के सकारात्मक नतीजों के बाद argenx 2026 के अंत तक इम्यून-मीडिएटेड नेक्रोटाइजिंग मायोपैथी (IMNM) में VYVGART Hytrulo के लिए आवेदन जमा करने की योजना पर कायम है। इस आवेदन को ब्रेकथ्रू थेरेपी पदनाम का समर्थन प्राप्त है। कंपनी डर्माटोमायोसाइटिस में एक अतिरिक्त पंजीकरण-समर्थक अध्ययन की भी योजना बना रही है।

अन्य अपेक्षित पड़ावों में प्राथमिक इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपीनिया में चरण 3 ADVANCE-NEXT अध्ययन के शीर्ष-स्तरीय नतीजे 2027 की पहली छमाही में और सभी स्वीकृत संकेतों के लिए VYVGART Hytrulo ऑटोइंजेक्टर का लॉन्च 2027 की दूसरी छमाही में शामिल हैं।

Empasiprubart के नतीजे और FB102 का विकास

अगली निर्धारित अंतिम-चरण डेटा घोषणा anti-C2 उम्मीदवार empasiprubart के लिए है। Argenx को मल्टीफोकल मोटर न्यूरोपैथी में चरण 3 EMPASSION अध्ययन के शीर्ष-स्तरीय नतीजे दिसंबर 2026 में मिलने की उम्मीद है। क्रॉनिक इन्फ्लेमेटरी डिमायलिनेटिंग पॉलीन्यूरोपैथी में चरण 3 EMVIGORATE और EMNERGIZE अध्ययनों के नतीजे 2027 की दूसरी छमाही में आने की आशा है।

सकारात्मक चरण 2 नतीजों के बाद Argenx सीलिएक रोग में FB102 को चरण 3 विकास की ओर आगे बढ़ा रही है; एलोपेशिया एरियाटा और विटिलिगो में कार्यक्रम जारी हैं। जन्मजात मायस्थेनिक सिंड्रोम में adimanebart का चरण 3 अध्ययन 2026 में शुरू होने की उम्मीद है।

कंपनी ने कहा कि वह अपने Vision 2030 लक्ष्यों की दिशा में आगे बढ़ रही है: विश्व स्तर पर 50,000 मरीजों का उपचार, 10 लेबलयुक्त संकेतों की मंजूरी हासिल करना और 2030 तक पाइपलाइन के पांच उम्मीदवारों को पंजीकरण-समर्थक विकास चरण में पहुंचाना। ये कंपनी के लक्ष्य हैं, पूरे हो चुके पड़ाव नहीं।

निष्कर्ष

VYVGART की बिक्री ने बढ़ते खर्च के बावजूद तिमाही लाभ को सहारा दिया। Argenx के अगले नियोजित पड़ावों में दिसंबर में empasiprubart के नतीजे और साल के अंत तक IMNM के लिए आवेदन शामिल हैं; 2027 में आगे के नियामकीय और नैदानिक अपडेट अपेक्षित हैं।

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