लाइसिया का आईपीओ 26 अक्टूबर, 2026 को बंद हुआ और क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी ने सकल निर्गम से लगभग 365.1 मिलियन डॉलर जुटाए। लाइसिया थेराप्यूटिक्स ने 20,286,000 साधारण शेयर 18 डॉलर प्रति शेयर की दर से बेचे, जिनमें अंडरराइटरों द्वारा अपने विकल्प का पूरा इस्तेमाल करके खरीदे गए 2,646,000 अतिरिक्त शेयर शामिल थे।
मुख्य बातें
- अंडरराइटरों के अतिरिक्त शेयर खरीदने के विकल्प का पूरा इस्तेमाल किए जाने सहित, निर्गम पूरा हो गया है।
- 365.1 मिलियन डॉलर की कुल राशि अंडरराइटिंग छूट, कमीशन और अन्य निर्गम खर्चों से पहले की है।
- लाइसिया के शेयरों का Nasdaq Global Select Market में 23 अक्टूबर को LYCA टिकर के तहत कारोबार शुरू हुआ।
लाइसिया का आईपीओ अंडरराइटरों के विकल्प का पूरा इस्तेमाल होने के साथ बंद
निर्गम के सभी शेयर लाइसिया ने बेचे, इसलिए प्राप्त धन कंपनी को गया, न कि शेयर बेचने वाले शेयरधारकों को। घोषित सकल निर्गम राशि लेनदेन लागतों के बाद कंपनी के पास बची राशि नहीं है।
लाइसिया के अंतिम आईपीओ प्रॉस्पेक्टसमें, जिसकी तारीख 22 अक्टूबर थी, 18 डॉलर प्रति शेयर की दर से 17,640,000 शेयरों का मूल निर्गम और अंडरराइटरों के लिए 30 दिनों तक 2,646,000 और शेयर खरीदने का विकल्प निर्धारित किया गया था। 26 अक्टूबर की क्लोज़िंग घोषणा पुष्टि करती है कि विकल्प का पूरा इस्तेमाल किया गया।
पंजीकरण विवरण 22 अक्टूबर को प्रभावी हुए, इसके बाद 23 अक्टूबर को Nasdaq में कारोबार शुरू हुआ और 26 अक्टूबर को निर्गम पूरा हुआ। जेफरीज, TD Cowen, Evercore ISI और Guggenheim Securities ने संयुक्त बुक-रनिंग मैनेजर के रूप में काम किया; LifeSci Capital निष्क्रिय बुक-रनिंग मैनेजर था।
क्लिनिकल कार्यक्रमों का फोकस एलर्जी और ग्रेव्स रोग पर
साउथ सैन फ्रांसिस्को स्थित लाइसिया ऐसी उपचार-विधियां विकसित करती है जिनका उद्देश्य कोशिकाओं के बाहर रोग पैदा करने वाले प्रोटीनों का विघटन करना है। इसका शुरुआती फोकस LYTAC, यानी Lysosomal Targeting Chimera, प्लेटफॉर्म का उपयोग करके ऑटोइम्यून, सूजन संबंधी और एलर्जी रोगों पर है।
कंपनी के प्रमुख उम्मीदवारों में LCA-0061 शामिल है, जिसे खाद्य एलर्जी और अन्य एलर्जी रोगों के लिए इम्युनोग्लोबुलिन E का विघटन करने के उद्देश्य से विकसित किया गया है; और LCA-0321, जिसे ग्रेव्स रोग पैदा करने वाले ऑटोएंटीबॉडी को चुनिंदा रूप से हटाने के लिए विकसित किया गया है। दोनों चरण 1 के क्लिनिकल परीक्षणों में हैं।
अपने प्रॉस्पेक्टस में लाइसिया ने कहा कि उसे 2027 में बढ़े हुए IgE वाले प्रतिभागियों और खाद्य एलर्जी के मरीजों से LCA-0061 के अतिरिक्त डेटा के साथ-साथ उसी वर्ष LCA-0321 का शुरुआती डेटा मिलने की उम्मीद है। ये कंपनी की अपेक्षाएं हैं, पूरे हो चुके क्लिनिकल पड़ाव नहीं।
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