Corbus Pharmaceuticals ने 22 अक्टूबर, 2026 को बताया कि उसके Phase 1b CANYON-1 मोटापा अध्ययन के CRB-913 डेटा ObesityWeek 2026 में देर से घोषित किए गए पोस्टर के रूप में प्रस्तुत किए जाने वाले हैं। 15 नवंबर की प्रस्तुति में प्रभावकारिता, सुरक्षा और सहनशीलता को शामिल किया जाएगा। इससे पहले सितंबर में शुरुआती नतीजे जारी किए गए थे।
मुख्य बातें
- CANYON-1 पोस्टर प्रस्तुति 15 नवंबर, 2026 को ET के अनुसार दोपहर 2:30 से 3:30 बजे तक निर्धारित है।
- Corbus ने इससे पहले 60 mg उपचार समूह में 12 सप्ताह में औसतन 5% वजन घटने की सूचना दी थी।
- अध्ययन अभी शुरुआती चरण में है; Corbus ने कहा है कि उसे 2027 की पहली छमाही में Phase 2 मोनोथेरेपी परीक्षण शुरू करने की उम्मीद है।
विषय-सूची
- CRB-913 डेटा प्रस्तुति नवंबर के लिए निर्धारित
- सितंबर के परीक्षण नतीजों में क्या सामने आया
- विकास योजनाएं आगे के परीक्षणों पर निर्भर
- निष्कर्ष
CRB-913 डेटा प्रस्तुति नवंबर के लिए निर्धारित
Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center के M.D. Harold Bays, National Harbor, Maryland स्थित Gaylord National Resort & Convention Center में पोस्टर प्रस्तुत करेंगे। ObesityWeek 14 से 17 नवंबर, 2026 तक आयोजित होगा।
अक्टूबर की घोषणा में प्रस्तुति की व्यवस्था बताई गई है, न कि परीक्षण के नए संख्यात्मक नतीजे। पोस्टर के घोषित दायरे में Corbus की मौखिक मोटापा-उपचार दवा उम्मीदवार की प्रभावकारिता, सुरक्षा और सहनशीलता शामिल हैं।
| विवरण | जानकारी |
|---|---|
| प्रस्तुति का प्रारूप | देर से घोषित वैज्ञानिक पोस्टर |
| पोस्टर का शीर्षक | Ph1b CANYON-1 अध्ययन में CRB-913 की प्रभावकारिता, सुरक्षा और सहनशीलता |
| सत्र का समय | 15 नवंबर, 2026, दोपहर 2:30–3:30 बजे ET |
| कक्ष | Exhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center |
सितंबर के परीक्षण नतीजों में क्या सामने आया
14 सितंबर को जारी CANYON-1 के शुरुआती नतीजों की घोषणा में Corbus ने बताया कि 60 mg खुराक पर 12 सप्ताह बाद औसतन 5% वजन घटा, जबकि प्लेसीबो समूह में यह आंकड़ा 0.0% था। कंपनी ने कहा कि उपचार के अंत तक वजन घटना स्थिर नहीं हुआ था।
इस डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित परीक्षण में अमेरिका के 15 केंद्रों पर मधुमेह से पीड़ित नहीं, मोटापे से ग्रस्त 254 वयस्कों को शामिल किया गया। प्रतिभागियों को 12 सप्ताह तक दिन में एक बार CRB-913 की तीन खुराकों में से एक या प्लेसीबो दिया गया, जिसके बाद चार सप्ताह तक निगरानी की गई।
CRB-913 एक अत्यधिक परिधीय रूप से सीमित CB1 इन्वर्स एगोनिस्ट है, जिसे मोटापे के उपचार के लिए मौखिक, गैर-इन्क्रेटिन विकल्प के रूप में विकसित किया जा रहा है। शुरुआती नतीजों की विज्ञप्ति में Corbus ने दवा को आम तौर पर अच्छी तरह सहन किया गया बताया। मोटापे की अन्य दवाओं के साथ की गई कंपनी की तुलनाएं अलग-अलग परीक्षणों पर आधारित थीं, प्रत्यक्ष तुलनात्मक परीक्षणों पर नहीं; इसलिए वे तुलनात्मक सुरक्षा या प्रभावकारिता स्थापित नहीं करतीं।
विकास योजनाएं आगे के परीक्षणों पर निर्भर
सितंबर में Corbus ने कहा था कि उसकी नैदानिक विकास योजना पर अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के साथ चर्चा करने की योजना है और उसे 2027 की पहली छमाही में Phase 2 मोनोथेरेपी अध्ययन शुरू करने की उम्मीद है। कंपनी CRB-913 को GLP-1 उपचार के साथ मिलाकर देने की संभावना का भी मूल्यांकन कर रही थी।
ये विकास योजनाएं हैं, पूरे हो चुके पड़ाव नहीं। Corbus ने आगाह किया कि शुरुआती चरण के नतीजे बड़े या बाद के चरणों के परीक्षणों के परिणामों का अनुमान नहीं दे सकते और अतिरिक्त रोगी डेटा या विश्लेषण के साथ प्रारंभिक निष्कर्ष बदल सकते हैं।
निष्कर्ष
अगला निर्धारित पड़ाव 15 नवंबर की पोस्टर प्रस्तुति है, जिसमें Corbus CANYON-1 के नतीजों का विस्तृत विवरण देने की योजना बना रहा है। प्रस्तुति का समय और इसके बाद की नैदानिक-विकास योजनाएं बदल सकती हैं।
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