UroGen Pharma ने 28 अक्टूबर, 2026 को कहा कि JELMYTO अध्ययन के अंतिम नतीजों में लो-ग्रेड ऊपरी मूत्रमार्ग यूरोथीलियल कैंसर का इलाज करा चुके मरीज़ों के एक समूह में टिकाऊ प्रतिक्रियाएँ दिखाई दीं। दीर्घकालिक अनुवर्ती जाँच में शामिल 20 में से 15 मरीज़ मार्च 2025 तक किसी घटना से मुक्त रहे।
मुख्य बातें
- अनुवर्ती जाँच में वे मरीज़ शामिल थे जिन्होंने JELMYTO उपचार के बाद पूर्ण प्रतिक्रिया हासिल की थी, न कि मूल परीक्षण के सभी मरीज़।
- दीर्घकालिक अनुवर्ती जाँच वाले समूह में हाई-ग्रेड रोग की ओर बढ़ने का कोई मामला नहीं देखा गया।
JELMYTO अध्ययन के अनुवर्ती नतीजे
अंतिम OLYMPUS अनुवर्ती नतीजे Therapeutic Advances in Urology में प्रकाशित किए गए। शुरुआती JELMYTO उपचार के बाद पूर्ण प्रतिक्रिया हासिल करने वाले परीक्षण के सभी 41 मरीज़ों में प्रतिक्रिया की अवधि का माध्य 47.8 महीने था और अनुवर्ती जाँच की अवधि का माध्य 28.1 महीने था।
इनमें से 20 मरीज़ दीर्घकालिक अनुवर्ती अध्ययन में शामिल हुए, जहाँ अनुवर्ती जाँच की अवधि का माध्य 53.3 महीने था। कम घटना दर के कारण उस समूह के लिए प्रतिक्रिया की अवधि का माध्य अनुमानित नहीं किया जा सका।
75% का घटना-मुक्त आँकड़ा दीर्घकालिक अनुवर्ती जाँच के 20 मरीज़ों पर लागू होता है, मूल परीक्षण में उपचार पाने वाले सभी मरीज़ों पर नहीं।
उपचार कैसे काम करता है
JELMYTO को लो-ग्रेड ऊपरी मूत्रमार्ग यूरोथीलियल कैंसर वाले वयस्कों के उपचार के लिए मंज़ूरी मिली है। इसका रिवर्स-थर्मल जेल माइटोमाइसिन को एक हाइड्रोजेल के साथ मिलाता है, जो ठंडे तरल से शरीर के तापमान पर जेल में बदल जाता है। इससे ऊपरी मूत्रमार्ग में दवा चार से छह घंटे तक मौजूद रह सकती है।
इस उपचार से गंभीर दुष्प्रभाव हो सकते हैं, जिनमें मूत्रवाहिनी का संकरा होना या अवरुद्ध होना और अस्थि-मज्जा संबंधी समस्याएँ शामिल हैं। UroGen ने कहा कि uTRACT Registry से JELMYTO के वास्तविक उपयोग के आँकड़े अभी लंबित हैं।
अगला अहम पड़ाव
UroGen ने कहा कि uTRACT Registry से वास्तविक उपयोग के आँकड़े लंबित हैं, लेकिन जारी किए जाने की तारीख नहीं बताई।
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