30 सितंबर, 2026 को समाप्त वित्त वर्ष की पहली तिमाही में मेसोब्लास्ट के रायोंसिल उपचार से राजस्व 44% बढ़कर US$28 million हो गया, जबकि परिचालन नकदी खर्च एक साल पहले की तुलना में तेजी से घटा। कंपनी ने कहा कि राजस्व का यह आंकड़ा प्रारंभिक है और समापन प्रक्रियाओं तथा ऑडिट के अधीन है।
मुख्य बातें
- तिमाही का परिचालन नकदी खर्च एक साल पहले के US$14.9 million से घटकर US$2.1 million रह गया।
- मेसोब्लास्ट ने लंबे समय से जारी कमर के निचले हिस्से के दर्द के एक उन्नत चरण के परीक्षण में मरीजों का उपचार पूरा कर लिया है और हृदय-विफलता से संबंधित एक जटिलता के लिए अलग नियामक आवेदन तैयार कर रही है।
मेसोब्लास्ट का राजस्व और नकदी स्थिति
28 अक्टूबर के अपडेट में मेसोब्लास्ट ने बताया कि 30 सितंबर तक उसके पास US$99 million नकद थे। कंपनी ने कहा कि तिमाही में उसका US$2.1 million का परिचालन नकदी खर्च पिछले वर्ष की समान अवधि की तुलना में 86% का सुधार था।
रायोंसिल स्टेरॉयड-प्रतिरोधी तीव्र ग्राफ्ट-बनाम-होस्ट रोग के लिए एक कोशिका-आधारित उपचार है—यह एक ऐसी जटिलता है जो प्रत्यारोपण के बाद हो सकती है। रायोंसिल का स्वीकृत बाल-रोग संबंधी संकेत दो महीने और उससे अधिक उम्र के मरीजों को कवर करता है।
मेसोब्लास्ट ने कहा कि जुलाई और अगस्त में गर्मियों के दौरान अपेक्षित कार्यक्रम-संबंधी मंदी के बाद, सितंबर में नए मरीजों की शुरुआत की मासिक संख्या सबसे अधिक रही।
वयस्कों पर परीक्षण और अन्य उपचार आगे बढ़े
इसी स्थिति वाले वयस्कों में रायोंसिल के उपयोग का विस्तार करने के लिए पंजीकरण परीक्षण में मरीजों को शामिल करना शुरू हो गया है। मेसोब्लास्ट को उम्मीद है कि 2026 के दौरान अमेरिका में अधिकतम 40 केंद्र सक्रिय हो जाएंगे; वयस्कों में इसका उपयोग अभी जांच के अधीन है।
कंपनी ने यह भी कहा कि अपक्षयी डिस्क रोग के कारण होने वाले सूजन-संबंधी लंबे समय के कमर के निचले हिस्से के दर्द के लिए रेक्सलेमेस्ट्रोसेल-L के 350 मरीजों वाले चरण 3 के परीक्षण में शामिल सभी मरीजों का उपचार किया जा चुका है। प्राथमिक समापन बिंदु—12 महीनों में दर्द में टिकाऊ कमी का मापन—के परिणाम 2027 में आने की उम्मीद है।
अलग से, मेसोब्लास्ट ने कहा कि FDA ने पुष्टि की है कि अंतिम चरण की हृदय-विफलता से पीड़ित और बाएं निलय सहायता उपकरण का उपयोग करने वाले मरीजों में जानलेवा गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव के लिए रेक्सलेमेस्ट्रोसेल-L का नियोजित बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन आगे बढ़ सकता है। कंपनी को जल्द ही बैठक के औपचारिक कार्यवृत्त मिलने की उम्मीद थी; आवेदन और कोई भी मंजूरी अभी लंबित हैं।
अगला पड़ाव
अगला निर्धारित क्लिनिकल पड़ाव कमर के निचले हिस्से के दर्द के परीक्षण के प्राथमिक समापन बिंदु के परिणामों का 2027 में आना है।
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