शोध फर्म DelveInsight ने 20 अक्टूबर, 2026 की घोषणा में कहा कि MASH दवा पाइपलाइन में अब 180 से अधिक कंपनियां और जांच के अधीन 200 उपचार शामिल हैं। इसके नवीनतम प्रतिस्पर्धी परिदृश्य आकलन में प्रगतिशील यकृत रोग को लक्षित करने वाले अंतिम चरण के परीक्षणों, लाइसेंसिंग समझौतों और उपचार के कई तरीकों पर प्रकाश डाला गया है।
मुख्य बातें
- DelveInsight ने पाइपलाइन में 200 से अधिक उपचारों की पहचान की है, हालांकि अधिकांश विकास के शुरुआती या मध्य चरणों में हैं।
- Inventiva ने बताया कि उसके Phase III NATiV3 परीक्षण में अंतिम मरीज की विज़िट सितंबर 2026 में पूरी हुई।
- लाइसेंसिंग समझौते Madrigal Pharmaceuticals के अनुसंधान पोर्टफोलियो का विस्तार उसके स्वीकृत उपचार Rezdiffra से आगे कर रहे हैं।
विषय-सूची
- MASH दवा पाइपलाइन में उपचार के कई तरीके शामिल
- क्लिनिकल माइलस्टोन शुरुआती परीक्षणों से Phase III तक
- लाइसेंसिंग से प्रतिस्पर्धी क्षेत्र का विस्तार
- निष्कर्ष
MASH दवा पाइपलाइन में उपचार के कई तरीके शामिल
मेटाबॉलिक डिसफंक्शन-एसोसिएटेड स्टीटोहेपेटाइटिस, या MASH, फैटी लिवर रोग का एक सूजनकारी रूप है, जिसका संबंध मोटापे, टाइप 2 मधुमेह और अन्य मेटाबॉलिक जोखिम कारकों से है। यह फाइब्रोसिस, सिरोसिस और यकृत कैंसर तक बढ़ सकता है, इसलिए दवा विकसित करने वाली कंपनियां मेटाबॉलिक डिसफंक्शन और यकृत की क्षति—दोनों को लक्ष्य बना रही हैं।
DelveInsight का 2026 MASH प्रतिस्पर्धी परिदृश्य आकलन विकास कार्यक्रमों को चरण, उत्पाद के प्रकार, प्रशासन के मार्ग और अणु के प्रकार के आधार पर वर्गीकृत करता है। यह शोध किसी एक क्लिनिकल सफलता के बजाय व्यापक क्षेत्र को कवर करता है: घोषणा के अनुसार, अंतिम चरण के पांच से अधिक उम्मीदवार और शुरुआती तथा मध्य विकास चरणों में 100 से अधिक दवाएं हैं।
इन तरीकों में FGF21-आधारित उपचार, ग्लूकागॉन और GLP-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट तथा RNA इंटरफेरेंस शामिल हैं। ये कार्यक्रम अभी जांचाधीन हैं; पाइपलाइन में शामिल होना नियामकीय मंजूरी या व्यावसायिक सफलता का प्रमाण नहीं है।
| मद | विवरण |
|---|---|
| Efimosfermin — GSK | Phase III; FGF21-आधारित उपचार, जिसे त्वचा के नीचे इंजेक्शन द्वारा दिया जाता है। |
| Zabopegdutide — D&D Pharmatech | Phase II; ग्लूकागॉन/GLP-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट, जिसे त्वचा के नीचे इंजेक्शन द्वारा दिया जाता है। |
| ALN-CIDEB — Alnylam/Regeneron | Phase II; CIDEB अभिव्यक्ति को लक्षित करने वाला RNA इंटरफेरेंस, जिसे त्वचा के नीचे इंजेक्शन द्वारा दिया जाता है। |
| IMM-H014 — Changchun Intellicrown | Phase I/II; मौखिक NF-E2 related factor एगोनिस्ट। |
क्लिनिकल माइलस्टोन शुरुआती परीक्षणों से Phase III तक
सितंबर 2026 में Inventiva ने घोषणा की कि MASH और मध्यम या उन्नत फाइब्रोसिस वाले मरीजों में lanifibranor के अपने Phase III परीक्षण NATiV3 में अंतिम मरीज की 72-सप्ताह की अंतिम विज़िट पूरी हो गई। मरीजों की विज़िट पूरी होना एक परिचालन माइलस्टोन है, परीक्षण के नतीजों का बयान नहीं।
Altimmune ने अगस्त 2026 में pemvidutide के अपने वैश्विक PERFORMA Phase III परीक्षण की शुरुआत की घोषणा की; 52-सप्ताह के आंकड़ों की जानकारी 2029 में मिलने की उम्मीद है। इससे पहले, कंपनी ने मई में घोषणा की थी कि प्रोटोकॉल को अंतिम रूप देकर FDA को प्रस्तुत कर दिया गया है।
शुरुआती चरण का काम भी आगे बढ़ा। Tangram Therapeutics ने सितंबर 2026 में बताया कि TGM-312 उसके जारी Phase I/II RESTORE-MASH परीक्षण के Part B में पहुंच गया है। Rivus Pharmaceuticals ने अप्रैल 2026 में HU6 के अपने Phase II AMPLIFY अध्ययन में पहले मरीजों को खुराक दिए जाने की जानकारी दी।
लाइसेंसिंग से प्रतिस्पर्धी क्षेत्र का विस्तार
विकास गतिविधियों के साथ-साथ एक स्थापित उपचार बाजार भी मौजूद है। Madrigal की मौखिक दवा Rezdiffra को 14 मार्च, 2024 को गैर-सिरोसिस वाले MASH और मध्यम से उन्नत फाइब्रोसिस से पीड़ित वयस्कों के लिए, आहार और व्यायाम के साथ उपयोग हेतु FDA की मंजूरी मिली।
Madrigal ने अपना जांचाधीन पोर्टफोलियो भी बढ़ाया है। मई 2026 में कंपनी ने MASH के आनुवंशिक कारक को लक्षित करने वाली क्लिनिकल चरण की छोटी इंटरफेरिंग RNA थेरेपी ARO-PNPLA3 के लिए Arrowhead Pharmaceuticals के साथ एक विशेष वैश्विक लाइसेंसिंग समझौते की घोषणा की।
फरवरी 2026 में Suzhou Ribo Life Science और उसकी सहायक कंपनी Ribocure Pharmaceuticals ने Madrigal के साथ छह प्रीक्लिनिकल छोटी इंटरफेरिंग RNA कार्यक्रमों को कवर करने वाले अलग विश्वव्यापी लाइसेंसिंग समझौते की घोषणा की। ये समझौते दिखाते हैं कि कंपनियां किस तरह अलग-अलग जैविक लक्ष्यों को जोड़ रही हैं, लेकिन घोषणा से उनके संभावित व्यावसायिक मूल्य की तुलना करने का कोई आधार नहीं मिलता।
निष्कर्ष
आगे की वास्तविक कसौटी पाइपलाइन की संख्या नहीं, बल्कि क्लिनिकल नतीजे होंगे। Inventiva ने NATiV3 में मरीजों की विज़िट पूरी कर ली है, जबकि Altimmune की बताई समय-सारिणी के अनुसार PERFORMA के 52-सप्ताह के आंकड़े 2029 में आने की उम्मीद है।
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