Zoetis ने 20 अक्टूबर, 2026 को घोषणा की कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने Convenia RTU for Dogs को मंज़ूरी दे दी है। यह संवेदनशील बैक्टीरिया से होने वाले त्वचा संक्रमणों के उपचार के लिए एक बार इंजेक्शन से दिया जाने वाला उपचार है। कंपनी को उम्मीद है कि यह उत्पाद 2027 की पहली तिमाही में पशु चिकित्सकों के लिए उपलब्ध हो जाएगा।

मुख्य बातें

  • पशु चिकित्सा पेशेवर द्वारा दिया गया एक इंजेक्शन 14 दिनों तक एंटीबायोटिक उपचार दे सकता है।
  • अधिक सांद्रता वाला फॉर्मूलेशन, मौजूदा Convenia की तुलना में कम मात्रा में वही खुराक देता है।
  • नया फॉर्मूलेशन केवल कुत्तों के लिए स्वीकृत है और इसका इस्तेमाल बिल्लियों में नहीं किया जाना चाहिए।

विषय-सूची

Convenia RTU का उद्देश्य एंटीबायोटिक खुराक देना आसान बनाना है

Zoetis की Convenia RTU की मंज़ूरी संबंधी घोषणा में ऐसे उपचार का वर्णन है, जिससे मालिकों को घर पर रोज़ाना मौखिक एंटीबायोटिक देने की ज़रूरत नहीं रहती। इंजेक्शन पशु चिकित्सा पेशेवर देता है, जिससे उपचार अवधि के दौरान खुराक छूटने या अनियमित रूप से दिए जाने से बचा जा सकता है।

व्यावहारिक बदलाव उपचार की नई श्रेणी में नहीं, बल्कि उसे देने के तरीके में है। Zoetis ने कहा कि अधिक सांद्रता वाला फॉर्मूलेशन सभी आकार के कुत्तों, विशेषकर मध्यम और बड़ी नस्लों, के लिए एक बार इंजेक्शन से उपचार को आसान बनाता है, क्योंकि आवश्यक खुराक कम मात्रा में दी जा सकती है।

Zoetis में कार्यकारी उपाध्यक्ष और अमेरिकी वाणिज्यिक परिचालन के अध्यक्ष Abhay Nayak ने इस उत्पाद को स्थापित Convenia पोर्टफोलियो के विस्तार के रूप में बताया। मूल Convenia को 2008 में कुत्तों और बिल्लियों, दोनों में संवेदनशील बैक्टीरिया से होने वाले त्वचा संक्रमणों के लिए FDA की मंज़ूरी मिली थी।

मदविवरण
शामिल त्वचा संक्रमणद्वितीयक सतही पायोडर्मा, फोड़े और घाव।
लक्षित बैक्टीरियाStaphylococcus pseudintermedius और Streptococcus canis (Group G) के संवेदनशील स्ट्रेन।
सूचीबद्ध दुष्प्रभावउल्टी, दस्त, भूख में कमी या एनोरेक्सिया, और सुस्ती।

मंज़ूरी में कुत्तों के विशिष्ट संक्रमण शामिल हैं

Convenia RTU for Dogs में cefovecin है और इसे पशु चिकित्सालय में त्वचा के नीचे इंजेक्शन द्वारा दिया जाता है। इसकी मंज़ूरी में संवेदनशील बैक्टीरिया से होने वाले निर्दिष्ट त्वचा संक्रमण शामिल हैं, न कि हर प्रकार की त्वचा संबंधी समस्या या संक्रमण।

मूल Convenia के विपरीत, विषाक्तता के जोखिम के कारण RTU फॉर्मूलेशन का इस्तेमाल बिल्लियों में नहीं किया जाना चाहिए। पेनिसिलिन या सेफालोस्पोरिन से एलर्जी की प्रतिक्रिया का इतिहास रखने वाले पशुओं में भी इसका उपयोग नहीं होना चाहिए। इन एंटीबायोटिक वर्गों के प्रति ज्ञात अतिसंवेदनशीलता वाले लोगों को इसके संपर्क से बचना चाहिए।

व्यावसायिक उपलब्धता 2027 की शुरुआत में अपेक्षित

यह मंज़ूरी Zoetis के त्वचा-रोग उत्पाद पोर्टफोलियो का विस्तार करती है, लेकिन नियामकीय मंज़ूरी और व्यावसायिक उपलब्धता अलग-अलग पड़ाव हैं। 2027 की पहली तिमाही में उपलब्धता का कंपनी का लक्ष्य अभी एक अपेक्षा है, पूर्ण हो चुका लॉन्च नहीं।

Zoetis ने इस उत्पाद को विशेष रूप से बड़े कुत्तों के लिए एक बार इंजेक्शन से उपचार तक पहुंच बढ़ाने के तरीके के रूप में पेश किया। घोषणा में उत्पाद के राजस्व का पूर्वानुमान नहीं दिया गया और न ही कंपनी की आय में मंज़ूरी के अपेक्षित योगदान का परिमाण बताया गया।

निष्कर्ष

अगला पड़ाव Zoetis की 2027 की पहली तिमाही में पशु चिकित्सकों के लिए उपलब्ध कराने की योजना है। इसी समय नई मंज़ूर की गई फॉर्मूलेशन के व्यावसायिक उपयोग में आने की उम्मीद है।

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