सात एसेट्स पर AbbVie का ऑन्कोलॉजी अनुसंधान 23–27 अक्टूबर, 2026 को मैड्रिड में होने वाली यूरोपियन सोसाइटी फॉर मेडिकल ऑन्कोलॉजी कांग्रेस में प्रस्तुत किया जाएगा। 18 अक्टूबर को कार्यक्रम की घोषणा करते हुए कंपनी ने इसे ESMO में अब तक की अपनी सबसे बड़ी भागीदारी बताया। इसमें फेफड़े, कोलोरेक्टल, डिम्बग्रंथि, प्रोस्टेट और गैस्ट्रिक कैंसर पर अपडेट शामिल हैं।
मुख्य बातें
- कार्यक्रम में पांच प्रकार के कैंसर के लिए जांचाधीन उपचार और अनुमोदित दवाएं शामिल हैं।
- Temab-A और ABBV-706 के अपडेट में शुरुआती चरण के उपचार-प्रतिक्रिया और उत्तरजीविता संबंधी निष्कर्षों के साथ जारी चरण 3 परीक्षण भी शामिल हैं।
- ये प्रस्तुतियां अनुसंधान अपडेट हैं, नए नियामकीय अनुमोदन या वाणिज्यिक राजस्व के प्रमाण नहीं।
विषय-सूची
- AbbVie का ऑन्कोलॉजी कार्यक्रम ठोस ट्यूमर पर अपना ध्यान बढ़ाता है
- Temab-A के अपडेट में कोलोरेक्टल और फेफड़े का कैंसर शामिल
- अन्य एसेट्स में उपचार-प्रतिक्रिया, बायोमार्कर और सुरक्षा संबंधी निष्कर्ष
- प्रस्तुति कार्यक्रम और अनुमोदन की स्थिति अलग-अलग हैं
- निष्कर्ष
AbbVie का ऑन्कोलॉजी कार्यक्रम ठोस ट्यूमर पर अपना ध्यान बढ़ाता है
AbbVie की ESMO 2026 प्रस्तुति की घोषणा में Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis और Elahere पर अनुसंधान का विवरण है। कार्यक्रम में एंटीबॉडी-ड्रग कंजुगेट शामिल हैं, जो लक्षित एंटीबॉडी को दवा के पेलोड से जोड़ते हैं; इसके अलावा एंटीबॉडी-आधारित अन्य तरीके और संयोजन उपचार भी शामिल हैं।
कंपनी की विकास पाइपलाइन के संदर्भ में आशाजनक शुरुआती निष्कर्षों और बड़े परीक्षणों में उनकी पुष्टि के बीच अंतर करना जरूरी है। उजागर किए गए कई परिणाम चरण 1 अध्ययनों से हैं, जबकि आगे के चरण 3 कार्यक्रम जारी हैं।
| मद | विवरण |
|---|---|
| 23 अक्टूबर, 2026 | ABBV-969 पर प्रोस्टेट कैंसर बायोमार्कर पोस्टर। |
| 24 अक्टूबर, 2026 | Temab-A पर फेफड़े और कोलोरेक्टल कैंसर उत्तरजीविता प्रस्तुतियां। |
| 25 अक्टूबर, 2026 | गैस्ट्रिक या गैस्ट्रोइसोफेगल जंक्शन कैंसर में ABBV-1480 संयोजन के निष्कर्ष। |
| 26 अक्टूबर, 2026 | ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere और Temab-A तथा ABBV-1480 की अतिरिक्त प्रस्तुतियां। |
Temab-A के अपडेट में कोलोरेक्टल और फेफड़े का कैंसर शामिल
पहले उपचार प्राप्त कर चुके उन्नत कोलोरेक्टल कैंसर के मरीजों में, AbbVie ने 2.4 mg/kg खुराक पर bevacizumab के साथ Temab-A देने पर 30% की समग्र उपचार-प्रतिक्रिया दर बताई। 18.2 महीने की औसत अनुवर्ती अवधि के बाद, 30 मरीजों के संयोजन समूह में औसत समग्र उत्तरजीविता 14.7 महीने थी, जबकि मानक देखभाल पाने वाले 20 मरीजों में यह 10.2 महीने थी।
ये छोटे मरीज समूहों से प्राप्त चरण 1 के निष्कर्ष हैं, न कि पुष्टि करने वाले चरण 3 के परिणाम। AbbVie ने कहा कि सुरक्षा से जुड़े कोई नए संकेत नहीं देखे गए और वैश्विक चरण 3 AndroMETa-CRC-560 अध्ययन में इस संयोजन का आगे मूल्यांकन किया जा रहा है।
फेफड़े के कैंसर पर अपडेट किए गए चरण 1 निष्कर्षों में EGFR वाइल्ड-टाइप रोग वाले 48 मरीजों में 50% उपचार-प्रतिक्रिया दर और 13.8 महीने की औसत समग्र उत्तरजीविता दिखाई गई। EGFR म्यूटेशन वाले 41 मरीजों में उपचार-प्रतिक्रिया दर 63% और औसत समग्र उत्तरजीविता 16.2 महीने थी। पहले उपचार प्राप्त कर चुके EGFR वाइल्ड-टाइप, नॉन-स्क्वैमस नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर में Temab-A की मानक देखभाल से तुलना एक अलग चरण 3 परीक्षण में की जा रही है।
अन्य एसेट्स में उपचार-प्रतिक्रिया, बायोमार्कर और सुरक्षा संबंधी निष्कर्ष
ABBV-706 के लिए, चरण 3 की चयनित खुराक पर अपडेट किए गए चरण 1 डेटा में, दूसरी पंक्ति या उसके बाद का उपचार पाने वाले स्मॉल सेल लंग कैंसर के 41 मरीजों में 56% उपचार-प्रतिक्रिया दर और 12.4 महीने की औसत समग्र उत्तरजीविता दिखाई गई। AbbVie ने कहा कि सुरक्षा पहले बताए गए डेटा के अनुरूप थी; मानक देखभाल के साथ यादृच्छिक चरण 3 तुलना जारी है।
ABBV-969 की प्रस्तुतियों में पहले कई उपचार प्राप्त कर चुके मेटास्टेटिक कास्ट्रेशन-रेज़िस्टेंट प्रोस्टेट कैंसर के बायोमार्कर संबंधी निष्कर्षों पर ध्यान दिया गया है। ABBV-1480 के अपडेट में फेफड़े के कैंसर के लिए मोनोथेरेपी और संयोजन के परिणाम शामिल हैं; साथ ही चरण 3 विकास जारी है और Temab-A के साथ एक नया संयोजन अध्ययन शुरू किया गया है।
इस आकलन में सुरक्षा भी एक अहम पहलू है। ABBV-1480 मोनोथेरेपी के लिए, ग्रेड 3 या उससे अधिक के सबसे आम उपचार-संबंधी प्रतिकूल घटनाएं उच्च रक्तचाप और प्रोटीन्यूरिया थीं। Docetaxel के साथ, इनमें न्यूट्रोफिल, श्वेत रक्त कोशिकाओं और लिम्फोसाइटों की संख्या में कमी शामिल थी।
प्रस्तुति कार्यक्रम और अनुमोदन की स्थिति अलग-अलग हैं
कांग्रेस कार्यक्रम में Elahere के डिम्बग्रंथि कैंसर विश्लेषण, Emrelis के वास्तविक दुनिया में उपयोग और alveltamig के अपडेट किए गए उत्तरजीविता निष्कर्ष भी शामिल हैं। इन अध्ययनों में अलग-अलग मरीज समूहों और अध्ययन डिजाइनों का उपयोग किया गया है, इसलिए इनके परिणामों को दवाओं के बीच सीधी तुलना नहीं मानना चाहिए।
Temab-A, ABBV-706 और ABBV-969 जांचाधीन हैं और दुनिया भर के किसी भी स्वास्थ्य प्राधिकरण से अनुमोदित नहीं हैं; उनकी सुरक्षा और प्रभावकारिता स्थापित नहीं हुई है। ABBV-1480 और alveltamig भी जांचाधीन हैं। अनुमोदित दवाओं से संबंधित प्रस्तुतियां अपने आप में अध्ययन किए जा रहे संयोजनों या मरीज समूहों के लिए अनुमोदन स्थापित नहीं करतीं।
निष्कर्ष
अगले पुष्ट पड़ाव 23–27 अक्टूबर को निर्धारित ESMO प्रस्तुतियां हैं। इनमें घोषित निष्कर्षों पर और विवरण दिया जाएगा, जबकि जारी चरण 3 अध्ययन जांचाधीन उपचारों की अलग से परख करेंगे।
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