UEG Week 2026 के लिए निर्धारित AbbVie के IBD डेटा में Skyrizi और Rinvoq के दीर्घकालिक उपचार परिणामों के साथ-साथ Crohn’s रोग में वास्तविक दुनिया के निष्कर्षों को प्रमुखता दी गई है। कंपनी ने 20 एब्स्ट्रैक्ट वाले कार्यक्रम की घोषणा 17 अक्टूबर, 2026 को की। यह सम्मेलन 17–20 अक्टूबर को स्पेन के बार्सिलोना में आयोजित होगा।

मुख्य बातें

  • दीर्घकालिक विश्लेषण में अल्सरेटिव कोलाइटिस में Skyrizi और Crohn’s रोग में Rinvoq शामिल हैं।
  • अंतरिम UPlift परिणामों में Rinvoq के साथ पहली नैदानिक प्रतिक्रिया तक पहुँचने का औसत समय 13 दिन रहा।
  • कार्यक्रम में जाँचाधीन उपचार और दवा देने के तरीके शामिल हैं, न कि नई नियामकीय मंज़ूरियाँ।

विषय-सूची

AbbVie के IBD डेटा में उपचार के निरंतर परिणामों पर जोर

AbbVie की UEG Week प्रस्तुति की घोषणा में सूजन संबंधी आंत्र रोग पर दीर्घकालिक अध्ययन, वास्तविक दुनिया के उपचार डेटा और पाइपलाइन अनुसंधान शामिल हैं। मुख्य सवाल यह है कि दीर्घकालिक Crohn’s रोग या अल्सरेटिव कोलाइटिस से पीड़ित मरीज शुरुआती उपचार अवधि के बाद कैसी प्रतिक्रिया देते हैं।

अल्सरेटिव कोलाइटिस में COMMAND अध्ययन ने Skyrizi, यानी risankizumab, के साथ रखरखाव उपचार के तीन वर्ष तक नैदानिक और एंडोस्कोपिक परिणामों के बरकरार रहने की सूचना दी। सप्ताह 96 पर, देखे गए मामलों के आधार पर नैदानिक रेमिशन दर 180 mg खुराक के साथ उन समूहों में 54.0% से 73.1% के बीच रही, जिन्हें पहले उन्नत उपचार मिला था या नहीं मिला था। एंडोस्कोपिक रेमिशन दर 38.8% से 53.5% के बीच रही।

Rinvoq, यानी upadacitinib, के लिए Crohn’s रोग में U-ENDURE विश्लेषणों के अनुसार, सप्ताह 144 पर 15 mg लेने वाले 78.9% और 30 mg लेने वाले 86.6% मरीजों में नैदानिक रेमिशन हुआ। क्रमशः 47.1% और 64.2% मरीजों ने एंडोस्कोपिक रेमिशन हासिल किया।

ये देखे गए मामलों पर आधारित विश्लेषण हैं, इसलिए इन प्रतिशतों को उपचार शुरू करने वाले हर मरीज की रेमिशन दर नहीं समझना चाहिए। नैदानिक और एंडोस्कोपिक रेमिशन अलग-अलग अंतिम बिंदु भी हैं: दूसरे में आंत्र की जाँच के ज़रिए रोग की सक्रियता का आकलन किया जाता है।

विषयविवरण
U-ENDURE दीर्घकालिक एक्सटेंशनमौखिक प्रस्तुति 19 अक्टूबर, 2026 को 11:30–12:30 के लिए निर्धारित।
AFFIRM इंडक्शन परिणाममौखिक प्रस्तुति 19 अक्टूबर, 2026 को 16:00–17:00 के लिए निर्धारित।
TARGET-CD चरण 2aलेट-ब्रेकिंग प्रस्तुति 19 अक्टूबर, 2026 को 10:00–11:00 के लिए निर्धारित।
तुलनात्मक स्वास्थ्य-देखभाल संसाधन उपयोगमौखिक प्रस्तुति 20 अक्टूबर, 2026 को 14:30–15:30 के लिए निर्धारित।

Rinvoq के वास्तविक दुनिया के निष्कर्षों में प्रतिक्रिया और देखभाल-उपयोग के माप शामिल

UPlift के अंतरिम परिणामों में दिखा कि मध्यम से गंभीर Crohn’s रोग वाले मूल्यांकन योग्य 497 मरीजों में से 70.2% ने upadacitinib उपचार के 12 सप्ताह के भीतर नैदानिक प्रतिक्रिया हासिल की। पहली प्रतिक्रिया तक पहुँचने का औसत समय 13 दिन था। नैदानिक प्रतिक्रिया का अर्थ अध्ययन के मानदंडों के अनुसार सुधार है, ज़रूरी नहीं कि रेमिशन भी हुआ हो।

अल्सरेटिव कोलाइटिस या Crohn’s रोग वाले 514 मरीजों पर किए गए एक अलग वास्तविक-दुनिया के दावा-डेटा विश्लेषण में ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर अवरोधक से upadacitinib पर स्विच करने की तुलना उसी अवरोधक वर्ग की दूसरी दवा पर जाने से की गई। 12 महीनों में IBD-संबंधित अस्पताल में भर्ती होने की दर क्रमशः 9.5% बनाम 16.3% रही, जबकि सर्जरी की दर 6.9% बनाम 10.6% थी।

इन अवलोकनात्मक तुलनाओं में उपचार समूहों के बीच अंतर का वर्णन है; केवल इनसे यह साबित नहीं होता कि स्विच करने के कारण दरें कम हुईं।

पाइपलाइन प्रस्तुतियाँ स्थापित उपचारों से आगे बढ़ती हैं

AbbVie ने Crohn’s रोग में चमड़े के नीचे दिए जाने वाले risankizumab के इंडक्शन और रखरखाव उपचार के अतिरिक्त चरण 3 AFFIRM विश्लेषण भी निर्धारित किए हैं। कंपनी ने बताया कि उसने मध्यम से गंभीर रूप से सक्रिय रोग वाले वयस्कों में चमड़े के नीचे इंडक्शन की मंज़ूरी के लिए 27 अगस्त, 2026 को यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी के पास आवेदन जमा किया था।

कार्यक्रम में ABBV-466 के चरण 2a TARGET-CD निष्कर्ष भी शामिल हैं। यह दोहरे लक्ष्य वाला जाँचाधीन उपचार है। ये प्रस्तुतियाँ अनुसंधान कार्यक्रम का विस्तार करती हैं, लेकिन इन्हें मंज़ूर संकेतों या पुष्ट व्यावसायिक परिणामों से अलग समझा जाना चाहिए।

प्रभावकारिता संबंधी निष्कर्षों पर उत्पाद की सुरक्षा जानकारी के साथ भी विचार करना ज़रूरी है। AbbVie की विज्ञप्ति में दोनों दवाओं के लिए संक्रमण के जोखिम और कुछ अधिक जोखिम वाले मरीज समूहों में Rinvoq के लिए अतिरिक्त प्रतिबंधों और चेतावनियों का उल्लेख है।

निष्कर्ष

अगली निर्धारित प्रस्तुतियाँ 19 अक्टूबर को दीर्घकालिक एक्सटेंशन, AFFIRM और TARGET-CD पर होंगी, जिसके बाद 20 अक्टूबर को स्वास्थ्य-देखभाल संसाधन उपयोग का विश्लेषण प्रस्तुत किया जाएगा। इन सत्रों में उपचार की दीर्घकालिक प्रभावशीलता, रोज़मर्रा के नैदानिक उपयोग और जाँचाधीन तरीकों पर केंद्रित कार्यक्रम के बारे में अधिक जानकारी मिलेगी।

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