Az Argenx nyeresége 2026 harmadik negyedévében az egy évvel korábbi 344 millió dollárról 506 millió dollárra nőtt, miközben a VYVGART globális nettó termékértékesítése elérte az 1,721 milliárd dollárt. Az immunológiai vállalat október 22-i eredményközlésében ismertette egy újabb VYVGART Hytrulo-indikáció év vége előttre tervezett hatósági beadványát, valamint az empasiprubarttal kapcsolatos, decemberre várt vizsgálati eredményeket is.

Legfontosabb tudnivalók

  • A VYVGART negyedéves nettó értékesítése 1,721 milliárd dollár volt; az Argenx éves összevetésben 54%-os, negyedéves összevetésben pedig 13%-os növekedésről számolt be.
  • A kutatás-fejlesztési, valamint az értékesítési, általános és adminisztratív költségek együttes összege 2026-ban várhatóan mintegy 4 milliárd dollár lesz.
  • Az IMNM-re vonatkozó beadvány továbbra is év végére van ütemezve, a multifokális motoros neuropátiában végzett empasiprubart 3. fázisú vizsgálatának eredményei pedig decemberben várhatók.

Tartalomjegyzék

Az Argenx nyereségének növekedése magasabb kiadások mellett

A szeptember 30-án zárult három hónapban az üzemi eredmény 486 millió dollár volt, szemben a 2025 azonos időszakában elért 346 millió dollárral. A hígított részvényenkénti nyereség 5,18 dollárról 7,80 dollárra nőtt. Az első kilenc hónapban a nettó termékértékesítés összesen 4,534 milliárd dollárt, a nyereség pedig 1,344 milliárd dollárt tett ki.

Az értékesítés bővülésével együtt emelkedtek a fejlesztési és a forgalmazási költségek is. A negyedéves kutatás-fejlesztési költségek 359 millió dollárról 503 millió dollárra nőttek, míg az értékesítési, általános és adminisztratív költségek 336 millió dollárról 598 millió dollárra emelkedtek.

Az utóbbi kategória mintegy 150 millió dollárnyi, a Forte Biosciences felvásárlásához kapcsolódó költséget tartalmazott. Az Argenx most arra számít, hogy a kutatás-fejlesztési, valamint az értékesítési, általános és adminisztratív költségek együttes összege az egész évben mintegy 4 milliárd dollár lesz, beleértve a Forte-tranzakcióval kapcsolatos költségeket is.

Likviditás a Forte felvásárlásához kapcsolódó kifizetés után

Az Argenx szeptember végén 2,6 milliárd dollár készpénzzel és készpénz-egyenértékessel, valamint 1,1 milliárd dollár rövid lejáratú pénzügyi eszközzel rendelkezett, ami együttesen 3,7 milliárd dollárt tett ki. Ez elmaradt a 2025. december 31-i 4,4 milliárd dollártól.

A szeptemberi egyenleg azt követően alakult ki, hogy a vállalat mintegy 2,1 milliárd dollárt fizetett a Forte Biosciencesért, a megszerzett készpénz levonása után. A vállalat az együttes likviditási adatot nem IFRS szerinti mutatóként mutatja be.

A VYVGART hatósági tervei 2027-re is kiterjednek

Az Argenx kiegészítő biológiai készítmény engedélyezési kérelmet nyújtott be az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalához (FDA) a VYVGART szemészeti miaszténia gravisz kezelésére történő alkalmazásához. Külön fejleményként az FDA elsőbbségi elbírálásra elfogadta a VYVGART-ra és a VYVGART Hytrulóra vonatkozó kérelmet gyermekek generalizált miaszténia graviszának kezelésére; a hatósági döntés célzott időpontja 2027 februárja.

A vállalat által pozitívnak minősített 3. fázisú ALKIVIA-eredmények nyomán az Argenx továbbra is arra számít, hogy 2026 végéig benyújtja a VYVGART Hytrulo kérelmét immunmediált nekrotizáló miopátia (IMNM) kezelésére. A beadványt a Breakthrough Therapy minősítés támogatja. A vállalat egy további, regisztrációs célú vizsgálatot is tervez dermatomiozitiszben.

A további várt mérföldkövek közé tartoznak az elsődleges immunthrombocitopéniában végzett ADVANCE-NEXT 3. fázisú vizsgálat 2027 első felében várható fő eredményei, valamint a VYVGART Hytrulo autoinjektor 2027 második felére tervezett bevezetése valamennyi jóváhagyott indikációban.

Az empasiprubart eredményei és az FB102 fejlesztése

A következő ütemezett, késői fázisú adatközlés az anti-C2 jelölt empasiprubarthoz kapcsolódik. Az Argenx 2026 decemberében várja a multifokális motoros neuropátiában végzett EMPASSION 3. fázisú vizsgálat fő eredményeit. A krónikus gyulladásos demielinizáló polineuropátiában végzett EMVIGORATE és EMNERGIZE 3. fázisú vizsgálatok eredményei 2027 második felében várhatók.

Az Argenx a pozitív 2. fázisú eredményeket követően a cöliákia kezelésére szolgáló FB102 3. fázisú fejlesztését is előkészíti; az alopecia areata és a vitiligo programjai folyamatban vannak. Az adimanebart veleszületett miaszténiás szindrómákban vizsgáló 3. fázisú tanulmány várhatóan 2026-ban indul.

A vállalat közlése szerint továbbra is a Vision 2030 célkitűzéseinek megvalósítása felé halad: 2030-ig világszerte 50 000 beteg kezelése, 10 javallat engedélyezett címkén való feltüntetése, valamint öt fejlesztési jelölt regisztrációs célú fejlesztési szakaszba juttatása a cél. Ezek továbbra is vállalati célkitűzések, nem pedig már teljesített mérföldkövek.

Összegzés

A VYVGART értékesítése a növekvő kiadások ellenére is hozzájárult a negyedéves nyereség emelkedéséhez. Az Argenx következő tervezett mérföldkövei közé tartozik az empasiprubart decemberre várt eredményközlése és az IMNM-re vonatkozó év végi beadvány, 2027-ben pedig további hatósági és klinikai fejlemények várhatók.

További hírek

További FinanceVelix-hírek

Jogi nyilatkozat

Ez a FinanceVelix-cikk általános tájékoztatást nyújt, nem minősül személyre szabott pénzügyi, befektetési, jogi vagy adótanácsadásnak. A piaci árak, a kamatlábak és a gazdasági körülmények változhatnak; a befektetések veszteség kockázatával járnak. A közölt tények a közzététel időpontjában rendelkezésre álló információkat tükrözik, és változhatnak. A fontos információkat önállóan is ellenőrizze, és szükség esetén forduljon képzett szakemberhez. Egy eszköz, vállalat vagy szolgáltatás említése nem jelent ajánlást.