A HUTCHMED 2026. november 5-én befektetői webcastot tart, amelyen a MET által vezérelt, nem kissejtes tüdőrákban végzett III. fázisú vizsgálatok legfrissebb savolitinibadatairól lesz szó. A rendezvényt a vállalat a Citigroup Global Markets Asiával közösen rendezi.

Főbb tudnivalók

  • A webcaston részt vesz a SANOVO vezető kutatója, Yi-Long Wu professzor, valamint a HUTCHMED tudományos igazgatója, Weiguo Su.
  • A megbeszélés a Kínában végzett SANOVO vizsgálatra és a globális SAFFRON vizsgálatra terjed ki.

A savolitinib adatai és a vizsgálatok

A rendezvényen szó lesz a 2026-os Európai Klinikai Onkológiai Társaság (ESMO) kongresszusán bemutatott klinikai adatokról, valamint a kezelési stratégiákról, a gyógyszer fejlesztéséről és globális szabályozási kilátásairól.

A SANOVO vizsgálatban a savolitinib és a TAGRISSO kombinációját hasonlították össze a kizárólag TAGRISSO-val 326, korábban nem kezelt, Kínában élő, lokálisan előrehaladott vagy áttétes tüdőrákban, aktiváló EGFR-mutációkkal és MET-túltermelődéssel rendelkező betegnél.

A SAFFRON vizsgálatban a kombinációt kettős platinaalapú kemoterápiával hasonlították össze 338 olyan betegnél, akiknek betegsége a TAGRISSO-kezelést követően előrehaladt. A HUTCHMED közlése szerint a globális vizsgálat 2026 augusztusában pozitív, kiemelt eredményeket mutatott, többek között a progressziómentes túlélés és a teljes túlélés statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős javulását.

A webcast előadói és a gyógyszer státusza

A beszélgetést Wu vezeti. Su, aki egyben a HUTCHMED vezérigazgatója is, és jelenleg szabadságon van ebből a tisztségéből, csatlakozik a panelhez. A Citigroup Asia egészségügyi szektorral foglalkozó elemzője, Yingqi Peng lesz a moderátor.

A webcast hongkongi idő szerint 16:30-kor, GMT szerint 8:30-kor, keleti parti téli idő szerint pedig 3:30-kor kezdődik. A rendezvény mandarin nyelven zajlik, egyidejű angol tolmácsolással.

A savolitinibet a HUTCHMED és az AstraZeneca közösen fejleszti, forgalmazását pedig az AstraZeneca végzi. Kínában ORPATHYS néven forgalmazzák bizonyos, előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél, akiknél a MET exon 14 átugrásával járó eltérés áll fenn. Az egyéb engedélyek közé tartozik a feltételes kínai engedély bizonyos gyomor- vagy nyelőcső–gyomor átmeneti daganatos betegek kezelésére, valamint a TAGRISSO-val való alkalmazásra vonatkozó engedély meghatározott kínai és svájci tüdőrák-kezelési javallatokban.

További hírek

További FinanceVelix-hírek

Jogi nyilatkozat

Ez a FinanceVelix-cikk általános tájékoztatást nyújt, nem minősül személyre szabott pénzügyi, befektetési, jogi vagy adótanácsadásnak. A piaci árak, a kamatlábak és a gazdasági körülmények változhatnak; a befektetések veszteség kockázatával járnak. A tények a közzététel időpontjában rendelkezésre álló információkat tükrözik, és változhatnak. Ellenőrizze önállóan a fontos információkat, és szükség esetén forduljon képzett szakemberhez. Egy eszköz, vállalat vagy szolgáltatás említése nem jelent ajánlást.