Az LK101 vakcina és a tislelizumab kombinációja egy előrehaladott, nem kissejtes tüdőrák fenntartó kezelését vizsgáló korai fázisú tanulmányban az értékelhető betegek 95,2%-ánál mutatott betegségkontrollt. A kutatók 2026. október 24-én, a madridi ESMO Kongresszuson ismertették az eredményeket.

Legfontosabb tudnivalók

  • A hatásosság szempontjából értékelhető 21 beteg közül négynél igazolt részleges választ tapasztaltak az oltást követően.
  • Megkezdődött a kombináció randomizált, többközpontú, 2. fázisú vizsgálata.

Az LK101 vakcinavizsgálat eredményei

A vizsgálatot a kutatók kezdeményezték; az 1b/2a fázisú tanulmányba olyan, lokálisan előrehaladott vagy áttétes, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeket vontak be, akiknél a betegség platinaalapú kettős kemoterápiával és egy anti-PD-1 antitesttel kontroll alatt volt tartható. A betegek nem rendelkeztek célzott terápiával kezelhető meghajtó géneltéréssel, és legalább 1%-os PD-L1-expressziót mutattak.

2026. március 31-ig 26 beteget vontak be, közülük 25-en kaptak LK101-et. A hatásosság szempontjából értékelhető 21 beteg körében a vakcina beadását követően a kutatók 19,0%-os válaszarányról és 95,2%-os betegségkontroll-aránnyól számoltak be. Néhány betegnél a fenntartó kezelés alatt a daganat további zsugorodását tapasztalták.

A betegségkontrollra vonatkozó eredmény egy kis létszámú, olyan betegcsoportot tükröz, amelynél a betegség már a kezdeti kezelés hatására kontroll alatt volt. A klinikai előny további megerősítést igényel.

Utánkövetés és biztonságosság

Az első vonalbeli terápia kezdetétől számítva a medián utánkövetés 9,5 hónap volt, a medián progressziómentes túlélést pedig még nem érték el. A progressziómentes túlélési arány kilenc hónapnál 85,4%, 12 hónapnál pedig 70,4% volt.

Az LK101-hez kapcsolódó nemkívánatos események többsége 1-es vagy 2-es fokozatú volt, és a kutatók kezelhetőnek ítélték a biztonságossági profilt. A feltáró jellegű immunológiai elemzések a kezelés után a neoantigén-specifikus T-sejtes válaszok fokozódását mutatták.

A kezelés vizsgálata

A Likang Life Sciences által biztosított LK101 a beteg saját dendritikus sejtjeit alkalmazza, valamint legfeljebb 30, betegspecifikus tumor-neoantigént kódoló mRNS-t. A vizsgálatban tislelizumabbal kombinálták első vonalbeli fenntartó kezelésként; nem laphámsejtes betegség esetén a megfelelő betegek pemetrexed-fenntartó kezelést is kaphattak.

Megkezdődött egy többközpontú, randomizált, kontrollos, 2. fázisú vizsgálat, amely az előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban értékeli a kombináció hatásosságát és biztonságosságát.

További hírek

További FinanceVelix-hírek

Jogi nyilatkozat

Ez a FinanceVelix-cikk általános tájékoztatást nyújt, nem minősül személyre szabott pénzügyi, befektetési, jogi vagy adótanácsadásnak. A piaci árak, a kamatlábak és a gazdasági körülmények változhatnak; a befektetések veszteség kockázatával járnak. A tények a közzétételkor rendelkezésre álló információkat tükrözik, és változhatnak. A fontos információkat önállóan is ellenőrizze, és szükség esetén kérje képzett szakember tanácsát. Egy eszköz, vállalat vagy szolgáltatás említése nem jelent ajánlást.