A DelveInsight élettudományi kutatócég 2026. október 27-én közzétett fejlesztési portfólió-értékelése szerint több mint 25 vállalat összesen több mint 30 TGF-béta-gátlót fejleszt. A gyógyszereket többek között vérszegénység és különböző daganatos betegségek kezelésére vizsgálják.
Legfontosabb tudnivalók
- A DelveInsight több mint 18, korai és középső fejlesztési szakaszban lévő gyógyszert azonosított.
- Az elritercept és az OT-101 is szerepel a III. fázisú vizsgálatokban lévő terápiák között.
- A Keros Therapeutics 20 millió dolláros kifizetésre számít a Takeda részéről, miután az elritercept-vizsgálatban az első beteg megkapta az adagot.
Klinikai fejlesztés alatt álló TGF-béta-gátlók
A TGF-béta-gátlókat úgy fejlesztik, hogy blokkolják az olyan folyamatokban részt vevő jelátviteli útvonalat, mint az immunválasz és a szövetek helyreállítása. A fejlesztők onkológiai és egyéb betegségekben vizsgálják ezeket a gyógyszereket, hatásosságuk és biztonságosságuk azonban a klinikai vizsgálatok eredményeitől függ.
A DelveInsight értékelése a kezeléseket fejlesztő vállalatok között említi a Takeda, a Hansoh Pharma, az Akeso Biopharma, az EpicentRx, a Sirnaomics és a MedPacto nevét. A fejlesztési portfólió különböző szakaszokat és javallatokat ölel fel, ezért a gyógyszerek nem feltétlenül ugyanazokért a betegekért versenyeznek.
| Tétel | Részletek |
|---|---|
| Elritercept | III. fázis; vérszegénység és mielofibrózis kezelésére vizsgálják. |
| OT-101 | III. fázis; glioblasztóma kezelésére vizsgálják. |
| AK130 | II. fázis; hasnyálmirigyrák kezelésére vizsgálják. |
| STP707 | I. fázis; szolid tumorok kezelésére vizsgálják. |
Az elritercepthez kapcsolódó mérföldkő-kifizetés és egyéb vizsgálatok
A Keros Therapeutics 2026 szeptemberében közölte, hogy 20 millió dolláros fejlesztési mérföldkő-kifizetésre számít a Takedával kötött elritercept-licencszerződés alapján, miután az ELRiSE MF III. fázisú vizsgálatban az első beteg megkapta az adagot. A vizsgálat az elriterceptet placebóval hasonlítja össze olyan mielofibrózisban és vérszegénységben szenvedő betegeknél, akik ruxolitinibet is kapnak.
Egy másik, III. fázisú programban az OT-101-et glioblasztóma kezelésére vizsgálják. A II. fázisú jelöltek közé tartozik a MedPacto vactosertibje és az Akeso AK130-a. Az Akeso 2025 szeptemberében közölte, hogy az első beteg megkapta az adagot abban a regisztrációs célú II. fázisú vizsgálatban, amely az AK130-at ivonescimabbal kombinálva vizsgálja korábban kezelt hasnyálmirigyrák esetén.
Kapcsolódó felvásárlás
A GSK 2026 áprilisában 950 millió dollárért felvásárolta a kanadai, klinikai fejlesztési szakaszban működő 35Pharma biotechnológiai vállalatot. Az ügylet része volt a HS235, egy lehetséges pulmonális hipertónia elleni kezelés. A vállalat fehérjealapú terápiákat és a TGF-béta-szupercsaládba tartozó kezeléseket fejleszt.
További hírek
További hírek a FinanceVelix oldalán
Jogi nyilatkozat
Ez a FinanceVelix-cikk általános tájékoztatást nyújt, nem pedig személyre szabott pénzügyi, befektetési, jogi vagy adótanácsot. A piaci árak, a kamatlábak és a gazdasági körülmények változhatnak; a befektetések veszteség kockázatával járnak. A közölt tények a közzététel időpontjában rendelkezésre álló információkat tükrözik, és változhatnak. A fontos információkat önállóan is ellenőrizze, és szükség esetén kérje képzett szakember tanácsát. Egy eszköz, vállalat vagy szolgáltatás említése nem jelent ajánlást.
Hozzászólások
Légy tisztelettudó. Tilos a spam, más személynek kiadni magad és bizalmas hozzáférési adatokat közzétenni. A szokásos bejegyzések és hozzászólások azonnal megjelennek; a gyanús linkeket tartalmazókat ellenőrzésig visszatartjuk.
Kérlek, várj...