Az UEG Week 2026 kongresszusra időzített AbbVie IBD-adatok a Skyrizi és a Rinvoq hosszú távú kezelési eredményeit, valamint a Crohn-betegség valós életből származó megfigyeléseit emelik ki. A vállalat 2026. október 17-én jelentette be a 20 absztraktból álló programot a Spanyolországban, Barcelonában október 17–20. között megrendezett kongresszusra.
Főbb tudnivalók
- A hosszú távú elemzések a Skyrizit vizsgálják fekélyes vastagbélgyulladásban, a Rinvoqot pedig Crohn-betegségben.
- Az UPlift időközi eredményei szerint a Rinvoq alkalmazása mellett az első klinikai válaszig eltelt idő mediánja 13 nap volt.
- A program vizsgálati kezeléseket és gyógyszerbeadási módszereket is tartalmaz, nem pedig új hatósági engedélyeket.
Tartalomjegyzék
- Az AbbVie IBD-adatai a tartós kezelési eredményekre összpontosítanak
- A Rinvoq valós életből származó eredményei a kezelési válaszról és az ellátás igénybevételéről is adatokat adnak
- A fejlesztés alatt álló készítményekről szóló előadások túlmutatnak a már bevált kezeléseken
- Összegzés
Az AbbVie IBD-adatai a tartós kezelési eredményekre összpontosítanak
Az AbbVie UEG Weekre szóló előadásbejelentése hosszabb távú vizsgálatokat, valós életből származó kezelési adatokat és a fejlesztés alatt álló készítményekkel kapcsolatos kutatásokat foglal össze a gyulladásos bélbetegség területén. A központi kérdés az, hogyan reagálnak a krónikus Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegek a kezdeti kezelési időszakon túl.
Fekélyes vastagbélgyulladásban a COMMAND vizsgálat a Skyrizi (risankizumab) tartós klinikai és endoszkópos eredményeiről számolt be, akár három év fenntartó kezelés után. A 96. héten a megfigyelt adatok alapján számított klinikai remissziós arány a 180 mg-os dózis mellett 54,0% és 73,1% között mozgott az előzetes, illetve korábbi fejlett terápiás kezelésnek ki nem tett csoportokban. Az endoszkópos remissziós arány 38,8% és 53,5% között volt.
A Rinvoq (upadacitinib) esetében a Crohn-betegségben végzett U-ENDURE elemzései szerint a 144. héten a 15 mg-ot kapó betegek 78,9%-ánál, a 30 mg-ot kapók 86,6%-ánál alakult ki klinikai remisszió. Endoszkópos remissziót rendre 47,1%, illetve 64,2% ért el.
Ezek megfigyelt adatokon alapuló elemzések, ezért a százalékos értékeket nem szabad úgy értelmezni, mint az eredetileg kezelésbe vont összes betegre érvényes remissziós arányokat. A klinikai és az endoszkópos remisszió különálló végpontok: az utóbbi a bél vizsgálatával méri fel a betegség aktivitását.
| Tétel | Részletek |
|---|---|
| U-ENDURE hosszú távú kiterjesztés | Szóbeli előadás időpontja: 2026. október 19., 11:30–12:30. |
| AFFIRM indukciós eredmények | Szóbeli előadás időpontja: 2026. október 19., 16:00–17:00. |
| TARGET-CD, 2a fázis | Későn bejelentett előadás időpontja: 2026. október 19., 10:00–11:00. |
| Az egészségügyi erőforrások összehasonlító felhasználása | Szóbeli előadás időpontja: 2026. október 20., 14:30–15:30. |
A Rinvoq valós életből származó eredményei a kezelési válaszról és az ellátás igénybevételéről is adatokat adnak
Az UPlift időközi eredményei szerint az értékelhető, közepesen súlyos vagy súlyos Crohn-betegségben szenvedő 497 beteg 70,2%-ánál alakult ki klinikai válasz az upadacitinib-kezelés megkezdését követő 12 héten belül. Az első válaszig eltelt idő mediánja 13 nap volt. A klinikai válasz a vizsgálat kritériumai szerinti javulást jelent, nem feltétlenül remissziót.
Egy különálló, valós életből származó, 514 fekélyes vastagbélgyulladásban vagy Crohn-betegségben szenvedő beteget vizsgáló biztosítói kárigény-elemzés azt hasonlította össze, amikor a betegek tumor nekrózis faktor-gátlóról upadacitinibre váltottak, illetve amikor ugyanazon gátló gyógyszerosztály egy másik készítményére álltak át. Tizenkét hónap alatt az IBD-hez kapcsolódó kórházi kezelések aránya 9,5%, illetve 16,3% volt, a műtéteké pedig 6,9%, illetve 10,6%.
Ezek a megfigyeléses összehasonlítások a kezelési csoportok közötti különbségeket írják le; önmagukban nem bizonyítják, hogy az átállás okozta az alacsonyabb arányokat.
A fejlesztés alatt álló készítményekről szóló előadások túlmutatnak a már bevált kezeléseken
Az AbbVie emellett a Crohn-betegségben alkalmazott, bőr alá adott risankizumab indukciós és fenntartó kezelésének további, 3. fázisú AFFIRM-elemzéseit is beütemezte. A vállalat közlése szerint 2026. augusztus 27-én kérelmet nyújtott be az Európai Gyógyszerügynökséghez, hogy engedélyezzék a bőr alá adott indukciós kezelést közepesen súlyos vagy súlyos, aktív betegségben szenvedő felnőttek számára.
A programban szerepelnek az ABBV-466 vizsgálati kettős célpontú terápiával végzett 2a fázisú TARGET-CD vizsgálat eredményei is. Ezek az előadások bővítik a kutatási programot, de külön kell kezelni őket a jóváhagyott javallatoktól és a megerősített kereskedelmi eredményektől.
A hatásossági eredményeket a készítmények biztonságossági tájékoztatásával együtt kell mérlegelni. Az AbbVie közleménye mindkét gyógyszer esetében fertőzési kockázatokat, a Rinvoqnál pedig bizonyos, magasabb kockázatú betegcsoportokra vonatkozó további korlátozásokat és figyelmeztetéseket is megemlít.
Összegzés
A következő ütemezett frissítésekre október 19-én kerül sor: ekkor mutatják be a hosszú távú kiterjesztés, az AFFIRM és a TARGET-CD eredményeit, majd október 20-án az egészségügyi erőforrások felhasználását elemző adatokat. Az előadások további részletekkel szolgálnak egy olyan programról, amely a kezelés tartósságára, a mindennapi klinikai alkalmazásra és a vizsgálati megközelítésekre összpontosít.
További hírek
Jogi nyilatkozat
Ez a FinanceVelix-cikk általános tájékoztatást nyújt, nem minősül személyre szabott pénzügyi, befektetési, jogi vagy adótanácsadásnak. A piaci árak, a kamatlábak és a gazdasági körülmények változhatnak; a befektetések veszteség kockázatával járnak. A tények a közzététel időpontjában rendelkezésre álló információkat tükrözik, és változhatnak. Ellenőrizze önállóan a fontos információkat, és szükség esetén forduljon megfelelő képesítéssel rendelkező szakemberhez. Egy eszköz, vállalat vagy szolgáltatás említése nem jelent ajánlást.
