Dewan penasihat Satellos akan meneliti biologi regenerasi, penuaan, dan neurodegenerasi, demikian diumumkan pengembang obat tahap klinis tersebut pada 27 Oktober 2026. Dewan ilmiah yang beranggotakan enam orang itu akan memberi masukan kepada perusahaan saat mengkaji berbagai persoalan di luar fokus yang sudah ada, yakni penyakit otot degeneratif.

Poin-Poin Utama

  • Dewan akan memberi masukan tentang biologi sel punca, pensinyalan molekuler, dan patologi penyakit.
  • Janet Rossant, kepala riset emerita di The Hospital for Sick Children, akan memimpin dewan tersebut.
  • Satellos sedang mengevaluasi kandidat obatnya, forazapadin, dalam dua uji klinis Fase 2 untuk distrofi otot Duchenne.

Hal yang akan dikaji dewan penasihat Satellos

Dewan akan mengkaji bagaimana penuaan memengaruhi kapasitas regeneratif dan bagaimana mekanisme yang mengatur perilaku sel punca dapat berkontribusi terhadap penyakit neurodegeneratif. Para anggotanya memiliki keahlian dalam biologi sel punca, kedokteran regeneratif, neurosains, dan kimia molekul kecil.

Kepala Bagian Ilmiah Phil Lambert mengatakan bahwa dewan tersebut akan membantu perusahaan memperdalam pemahamannya mengenai pengaruh polaritas seluler terhadap pemeliharaan jaringan, regenerasi, dan penyakit di berbagai sistem biologis.

Siapa saja yang bergabung dalam dewan

Selain ketua Janet Rossant, dewan tersebut mencakup Rima Al-awar dari New York University Abu Dhabi; Sebastian Jessberger dari University of Zurich; Mary Mader dari MM Molecular Pharma Consulting; Lee Rubin dari Harvard University; dan Marius Wernig dari Stanford University.

Uji klinis penyakit otot masih berlangsung

Satellos sedang mengembangkan forazapadin, inhibitor AAK1 molekul kecil yang diberikan secara oral dan dirancang untuk mengatasi defisit dalam perbaikan dan regenerasi otot. Perusahaan sedang mengevaluasinya sebagai calon terapi pengubah perjalanan penyakit untuk distrofi otot Duchenne dalam dua uji klinis Fase 2: BASECAMP pada peserta anak-anak dan TRAILHEAD pada orang dewasa.

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) juga telah mengizinkan pengajuan permohonan obat baru investigasional untuk evaluasi klinis forazapadin pada distrofi otot fasioskapulohumeral. Izin tersebut terpisah dari persetujuan obat itu sebagai terapi.

Baca Berita Selengkapnya

Berita lainnya dari FinanceVelix

Penyangkalan

Artikel FinanceVelix ini memberikan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta-fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa sendiri informasi penting dan konsultasikan dengan tenaga profesional berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan suatu aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.