Pada 26 Oktober 2026, Insilico Medicine melaporkan bahwa dua dari lima pasien mesothelioma yang dapat dievaluasi merespons dosis harian 130 mg obat kanker eksperimentalnya, ISM6331, dalam studi Fase 1 yang sedang berlangsung. Perusahaan berencana menyelesaikan pemilihan dosis sebelum memutuskan apakah akan melanjutkan ke uji coba Fase 2a.

Poin-Poin Utama

  • Tingkat respons 40% pada dosis 130 mg didasarkan pada lima pasien mesothelioma yang dapat dievaluasi.
  • Pada dosis 30 hingga 130 mg, empat dari 22 pasien mesothelioma yang dapat dievaluasi merespons.
  • Tidak ada toksisitas pembatas dosis yang dilaporkan pada dosis 15 hingga 130 mg.

Hasil uji coba Insilico Medicine

ISM6331 adalah obat oral investigasional yang dirancang dengan platform AI generatif Chemistry42 milik Insilico. Perusahaan memaparkan temuan pertama pada manusia di Kongres European Society for Medical Oncology 2026 di Madrid.

Per 14 Agustus 2026, tanggal batas data, studi ini telah merekrut 36 peserta untuk dosis 15 hingga 130 mg. Peserta telah menerima median dua lini pengobatan sebelumnya, dengan rentang satu hingga 12.

Pada dosis 130 mg sekali sehari, dua pasien yang merespons mengalami pengurangan lesi target sebesar 58% dan 36%. Pada kelompok dosis 30 hingga 130 mg, tingkat respons objektif di antara pasien mesothelioma yang dapat dievaluasi adalah 18,2%, sedangkan tingkat pengendalian penyakit mencapai 68,2%.

Tiga dari empat respons parsial di seluruh kelompok tersebut masih berlangsung pada tanggal batas data, termasuk satu respons yang bertahan sekitar satu tahun. Jumlah pasien yang sedikit berarti tingkat respons yang dilaporkan masih bersifat awal.

Rencana keselamatan dan pengembangan

Insilico menyatakan tidak ada efek samping terkait pengobatan yang menyebabkan penghentian terapi, dan sebagian besar efek samping berada pada tingkat 1 atau 2. Efek samping terkait pengobatan tingkat 3 terjadi pada 8,3% peserta, termasuk peningkatan amilase dan lipase tanpa gejala, kelelahan, serta dermatitis akibat obat.

Perusahaan menyatakan bahwa proteinuria terkait pengobatan terjadi pada 11,1% peserta, bersifat ringan dan dapat pulih. Eskalasi dosis masih berlangsung.

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) memberikan status obat yatim piatu kepada ISM6331 untuk mesothelioma pada Juni 2024 dan status jalur cepat pada Juli 2026.

Tonggak berikutnya

Insilico berencana menyelesaikan pemilihan dosis Fase 1 dan, bergantung pada data yang muncul, memulai studi pengoptimalan dosis Fase 2a secara acak pada pasien mesothelioma.

Baca Berita Lainnya

Berita FinanceVelix lainnya

Penafian

Artikel FinanceVelix ini menyediakan informasi umum, bukan saran keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia pada saat publikasi dan dapat berubah. Periksa informasi penting secara independen dan konsultasikan dengan profesional yang berkualifikasi jika diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.