Eikon Therapeutics mempresentasikan data terbaru uji coba EIK1001 pada 26 Oktober 2026, yang menunjukkan respons pada pasien kanker paru non-sel kecil stadium 4 yang belum pernah menjalani pengobatan dan menerima obat investigasi tersebut bersama pembrolizumab dan kemoterapi.
Poin-Poin Utama
- Tingkat respons objektif mencapai 72.4% pada kohort skuamosa yang dapat dievaluasi untuk efikasi dan 55.6% pada kohort non-skuamosa.
- Efek samping terkait pengobatan tingkat 3 atau lebih tinggi terjadi pada 48.6% dari 72 peserta yang dievaluasi untuk keamanan.
- Uji coba Tahap 2/3 terpisah sedang merekrut peserta, dengan analisis sementara untuk pemilihan dosis diperkirakan pada paruh kedua 2027.
Hasil uji coba EIK1001 berdasarkan subtipe kanker
Studi terbuka TeLuRide-005 merekrut 72 peserta dengan kanker paru non-sel kecil stadium 4 yang belum pernah menjalani pengobatan. Dari jumlah tersebut, 65 peserta dapat dievaluasi untuk efikasi pada tanggal batas data 1 Oktober 2026.
Di seluruh populasi yang dapat dievaluasi, tingkat respons objektif mencapai 63.1% dan tingkat pengendalian penyakit mencapai 89.2%, dengan median tindak lanjut 17.2 bulan. Studi ini mengevaluasi kombinasi EIK1001, pembrolizumab, dan kemoterapi; hasil yang dilaporkan tidak memisahkan efek EIK1001.
| Kategori | Rincian |
|---|---|
| Kohort skuamosa | 29 peserta yang dapat dievaluasi untuk efikasi; tingkat respons objektif 72.4% dan tingkat pengendalian penyakit 100%. |
| Tindak lanjut kohort skuamosa | Median tindak lanjut 12.7 bulan dan median durasi respons 12.9 bulan. |
| Kohort non-skuamosa | 36 peserta yang dapat dievaluasi untuk efikasi; tingkat respons objektif 55.6% dan tingkat pengendalian penyakit 80.6%. |
| Tindak lanjut kohort non-skuamosa | Median tindak lanjut 17.9 bulan dan median durasi respons 11.2 bulan. |
Keamanan dan jadwal pengobatan
Pada tanggal batas data keamanan 13 Juli, efek samping terkait pengobatan menyebabkan penghentian pengobatan pada 6.9% peserta. Efek samping tingkat 3 atau lebih tinggi yang paling umum adalah neutropenia, sebesar 30.6%, serta anemia dan trombositopenia, masing-masing sebesar 9.7%. Tidak ada efek samping terkait pengobatan yang menyebabkan kematian.
Eikon menyatakan bahwa profil keamanan mendukung pemberian obat secara rawat jalan selama uji coba yang sedang berlangsung. Peserta awalnya menerima EIK1001 intravena setiap minggu; setelah delapan siklus, pemberian dikurangi menjadi sekali setiap tiga minggu.
Studi Tahap 2/3 sedang merekrut peserta
Eikon juga sedang menjalankan TeLuRide-008, uji coba adaptif Tahap 2/3 atas kombinasi yang sama pada pasien kanker paru non-sel kecil stadium 4, skuamosa atau non-skuamosa, yang belum pernah menjalani pengobatan. Perusahaan memperkirakan analisis sementara untuk memilih dosis bagi sisa uji coba akan dilakukan pada paruh kedua 2027.
Baca Berita Lainnya
Penyangkalan
Artikel FinanceVelix ini menyediakan informasi umum, bukan saran keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi memiliki risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa informasi penting secara mandiri dan berkonsultasilah dengan profesional yang berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan suatu aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.
Komentar
Bersikaplah hormat. Dilarang mengirim spam, menyamar sebagai orang lain, atau membagikan kredensial pribadi. Postingan dan komentar biasa langsung muncul; tautan mencurigakan ditahan untuk ditinjau.
Tolong tunggu...