Microbiotica melaporkan bahwa lima dari 41 pasien dengan melanoma stadium lanjut menunjukkan respons objektif dalam uji coba Fase 1b MB097, yang menguji pengobatan mikrobioma investigasionalnya yang diberikan bersama Keytruda dari Merck. Perusahaan mempresentasikan hasil tersebut pada kongres European Society for Medical Oncology di Madrid pada Oktober 2026.

Poin Penting

  • Tiga dari 21 pasien yang mendapat prakondisi vancomycin menunjukkan respons, begitu pula dua dari 20 pasien yang tidak mendapatkannya.
  • Microbiotica menyatakan bahwa MB097 aman dan dapat ditoleransi dengan baik bersama Keytruda, tanpa efek samping serius yang terkait dengan MB097.

Hasil uji coba MB097 berdasarkan kelompok pengobatan

Studi MELODY-1 merekrut pasien yang melanoma stadium lanjutnya tidak merespons terapi antibodi anti-PD-1 sebelumnya. Peserta secara acak menerima antibiotik vancomycin selama lima hari, diikuti masa jeda dua hari, atau tanpa prakondisi antibiotik. Kedua kelompok kemudian menerima MB097 dan Keytruda selama 24 minggu.

Dalam kelompok vancomycin, ketiga pasien yang menunjukkan respons mengalami pengurangan dimensi lesi target lebih dari 75%, termasuk satu respons lengkap. Perusahaan mengatakan bahwa engraftment bakteri sangat kuat di kelompok tersebut.

Kedua kelompok menerima pengobatan kombinasi, sehingga hasil yang dilaporkan tidak mengisolasi efek MB097 dari efek Keytruda. Microbiotica menyatakan bahwa studi tersebut memenuhi seluruh titik akhir primer dan sekundernya.

ItemRincian
Prakondisi vancomycin3 dari 21 pasien menunjukkan respons (14%); satu pasien mengalami respons lengkap.
Tanpa prakondisi antibiotik2 dari 20 pasien menunjukkan respons (10%).

Pengobatan dan tindak lanjut

MB097 adalah pengobatan investigasional oral yang diberikan sekali sehari dan mengandung sembilan galur bakteri. Keytruda, yang juga dikenal sebagai pembrolizumab, adalah terapi anti-PD-1 yang dibuat oleh Merck.

Seluruh 41 pasien telah menyelesaikan fase pengobatan MB097 dan tindak lanjut keselamatan selama 12 minggu. Pasien dengan penyakit yang terkendali memenuhi syarat untuk melanjutkan Keytruda setelah periode pengobatan awal.

Tonggak berikutnya

Microbiotica melanjutkan pengembangan MB097 melalui fase ekstensi Fase 1b dan berharap dapat menghasilkan data tambahan dari fase tersebut.

Baca Berita Lainnya

Berita FinanceVelix lainnya

Pernyataan Penyangkalan

Artikel FinanceVelix ini menyediakan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau perpajakan yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi memiliki risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia saat artikel diterbitkan dan dapat berubah. Periksa sendiri informasi penting dan konsultasikan dengan profesional yang berkualifikasi jika diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.