Vaksin LK101 yang dikombinasikan dengan tislelizumab menunjukkan pengendalian penyakit pada 95,2% pasien yang dapat dievaluasi dalam studi tahap awal terapi pemeliharaan untuk kanker paru-paru bukan sel kecil stadium lanjut. Para peneliti mempresentasikan hasilnya pada 24 Oktober 2026, di Kongres ESMO di Madrid.

Poin-Poin Utama

  • Empat dari 21 pasien yang dapat dievaluasi untuk efikasi mengalami respons parsial terkonfirmasi setelah vaksinasi.
  • Studi Fase 2 acak dan multisenter untuk kombinasi ini telah dimulai.

Hasil studi vaksin LK101

Studi Fase 1b/2a yang dipimpin oleh peneliti ini merekrut pasien dengan kanker paru-paru bukan sel kecil stadium lanjut lokal atau metastatik yang penyakitnya telah terkendali dengan kemoterapi doublet berbasis platinum dan antibodi anti-PD-1. Pasien tidak memiliki perubahan penggerak yang dapat ditargetkan dan memiliki ekspresi PD-L1 minimal 1%.

Hingga 31 Maret 2026, sebanyak 26 pasien telah direkrut dan 25 telah menerima LK101. Di antara 21 pasien yang dapat dievaluasi untuk efikasi, para peneliti melaporkan tingkat respons sebesar 19,0% dan tingkat pengendalian penyakit sebesar 95,2% setelah pemberian vaksin. Beberapa pasien mengalami penyusutan tumor lebih lanjut selama terapi pemeliharaan.

Hasil pengendalian penyakit ini mencerminkan kelompok kecil pasien yang dipilih setelah penyakit mereka lebih dahulu terkendali dengan pengobatan awal. Manfaat klinis masih memerlukan validasi lebih lanjut.

Tindak lanjut dan keamanan

Dihitung sejak dimulainya terapi lini pertama, median tindak lanjut adalah 9,5 bulan dan median kelangsungan hidup bebas progresi belum tercapai. Tingkat kelangsungan hidup bebas progresi adalah 85,4% pada sembilan bulan dan 70,4% pada 12 bulan.

Sebagian besar efek samping yang terkait dengan LK101 berada pada tingkat 1 atau 2, dan para peneliti menilai profil keamanannya dapat dikelola. Analisis imun eksploratif menunjukkan peningkatan respons sel T spesifik neoantigen setelah pengobatan.

Cara terapi ini diteliti

LK101, yang dipasok oleh Likang Life Sciences, menggunakan sel dendritik pasien sendiri dengan mRNA yang mengode hingga 30 neoantigen tumor spesifik pasien. Studi ini mengombinasikannya dengan tislelizumab sebagai terapi pemeliharaan lini pertama; pasien dengan penyakit non-skuamosa yang memenuhi syarat juga dapat menerima pemeliharaan dengan pemetrexed.

Studi Fase 2 terkontrol acak multisenter telah dimulai untuk mengevaluasi efikasi dan keamanan kombinasi ini pada kanker paru-paru bukan sel kecil stadium lanjut.

Baca Berita Lainnya

Berita FinanceVelix lainnya

Penafian

Artikel FinanceVelix ini menyediakan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi memiliki risiko kerugian. Fakta-fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa informasi penting secara mandiri dan konsultasikan dengan profesional yang berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.