Pada 25 Oktober 2026, ArriVent BioPharma melaporkan bahwa uji coba ARR-217 menunjukkan respons tumor pada 13 dari 29 pasien kanker kolorektal yang sebelumnya telah menerima pengobatan dan diberi dosis 6 mg/kg setiap tiga minggu. Tujuh respons telah dikonfirmasi, sementara enam belum dikonfirmasi atau masih menunggu konfirmasi.

Poin Penting

  • Ketiga belas respons tersebut setara dengan tingkat respons objektif sebesar 44,8% pada kelompok kanker kolorektal yang menerima dosis 6 mg/kg.
  • Pada seluruh dosis, 37 dari 123 pasien mengalami efek samping terkait pengobatan dengan tingkat keparahan grade 3 atau lebih tinggi.
  • ARR-217 telah memasuki tahap optimalisasi dosis Fase 1b, dengan data lanjutan diperkirakan tersedia pada 2027.

Data respons uji coba ARR-217

ArriVent memaparkan temuan awal Fase 1 di Kongres European Society for Medical Oncology 2026. Studi terbuka yang masih berlangsung ini menguji ARR-217 pada pasien dengan tumor padat yang tidak dapat direseksi, stadium lanjut lokal, atau metastatik, dengan fokus awal pada kanker kolorektal, pankreas, dan kanker gastrointestinal lainnya.

Pada batas waktu pengumpulan data 5 Agustus 2026, sebanyak 123 pasien yang telah menjalani banyak pengobatan sebelumnya menerima dosis berkisar dari 2 hingga 8 mg/kg, termasuk 113 pasien dengan kanker kolorektal. Pada kelompok kanker kolorektal yang menerima dosis 6 mg/kg, 27 dari 29 pasien mengalami pengendalian penyakit, ukuran yang mencakup pasien dengan kanker yang tidak berkembang serta pasien yang tumornya menunjukkan respons.

Pada dosis 4 mg/kg setiap tiga minggu atau lebih tinggi, 25 dari 73 pasien kanker kolorektal menunjukkan respons objektif. Lima belas respons di antaranya telah dikonfirmasi, lima masih menunggu konfirmasi, dan lima belum dikonfirmasi.

Rencana keamanan dan pengembangan

Pada seluruh dosis, 30,1% pasien mengalami efek samping terkait pengobatan dengan tingkat keparahan grade 3 atau lebih tinggi, termasuk neutropenia pada 12,2% dan diare pada 8,9%. Pada dosis 6 mg/kg, 10 dari 49 pasien, atau 20,4%, mengalami kejadian dengan tingkat keparahan grade 3 atau lebih tinggi. ArriVent melaporkan tidak ada efek samping terkait pengobatan grade 5 maupun penyakit paru interstisial.

ARR-217 adalah konjugat antibodi-obat yang menargetkan CDH17 dan dikembangkan bersama Lepu Biopharma. ArriVent memegang hak eksklusif untuk pengembangan dan komersialisasi di luar Tiongkok Raya.

Tonggak berikutnya

ArriVent berencana membahas data tersebut dalam webinar virtual pada 26 Oktober 2026, pukul 8 pagi ET. Perusahaan memperkirakan data lanjutan optimalisasi dosis pada 2027.

Baca Berita Lainnya

Berita FinanceVelix lainnya

Penafian

Artikel FinanceVelix ini memberikan informasi umum, bukan saran keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia pada saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa sendiri informasi penting dan konsultasikan dengan profesional berkualifikasi jika diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan bentuk dukungan.