Uji kanker paru 3SBio melaporkan median kelangsungan hidup bebas progresi yang lebih lama pada pasien yang menerima tivunatamig dengan kemoterapi dibandingkan mereka yang menjalani rejimen kontrol, menurut data tindak lanjut Fase II yang dipresentasikan pada Kongres European Society for Medical Oncology 2026.
Poin-Poin Utama
- Studi tersebut melibatkan 261 pasien kanker paru-paru bukan sel kecil stadium lanjut di Tiongkok.
- Pfizer memegang hak pengembangan dan komersialisasi obat tersebut di luar Tiongkok, serta opsi untuk pasar Tiongkok.
Hasil uji kanker paru 3SBio
Hasil studi Fase II yang diperbarui, yang dipresentasikan pada 26 Oktober, mencakup pasien yang menerima pengobatan lini pertama untuk kanker paru-paru bukan sel kecil stadium lanjut. Analisis tersebut menggunakan data yang tersedia hingga 6 Agustus 2026.
Median kelangsungan hidup bebas progresi mengukur lamanya waktu sebelum kanker pasien memburuk atau pasien meninggal. Kelompok kontrol menerima tislelizumab bersama kemoterapi.
Tingkat respons objektif terkonfirmasi, yang mengukur proporsi pasien yang tumornya mengecil, adalah 80,7% untuk tivunatamig dengan karboplatin dan paklitaksel pada penyakit skuamosa, dibandingkan dengan 67,7% pada kelompok kontrol. Pada penyakit nonskuamosa, angkanya adalah 77,5% dengan tivunatamig, karboplatin, dan pemetreksed, serta 44,7% pada kelompok kontrol.
| Item | Rincian |
|---|---|
| Kanker paru skuamosa | Median kelangsungan hidup bebas progresi: 13,6 bulan dengan tivunatamig dan kemoterapi, dibandingkan dengan 8,3 bulan pada kelompok kontrol. |
| Kanker paru nonskuamosa | Median kelangsungan hidup bebas progresi: 13,8 bulan dengan tivunatamig dan kemoterapi, dibandingkan dengan 9,7 bulan pada kelompok kontrol. |
Keamanan dan kemitraan Pfizer
3SBio menyatakan bahwa insiden efek samping berat terkait pengobatan dengan tivunatamig dan kemoterapi berbasis platinum secara umum sebanding dengan kelompok kontrol tislelizumab. Perusahaan melaporkan tidak ada kematian baru terkait pengobatan di kelompok tivunatamig sejak pengungkapan data sebelumnya.
3SBio mengembangkan antibodi bispesifik PD-1/VEGF, yang juga dikenal sebagai SSGJ-707. Perjanjian dengan Pfizer pada 2025 mencakup pembayaran di muka sebesar $1,4 miliar dan investasi ekuitas sebesar $100 juta, dengan total potensi nilai transaksi lebih dari $6 miliar.
Sejumlah studi Fase III global tivunatamig sedang berlangsung. Hasil Fase II tersebut memerlukan validasi lebih lanjut dalam studi-studi tersebut.
Baca Berita Lainnya
Pernyataan Penyangkalan
Artikel FinanceVelix ini menyediakan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa sendiri informasi penting dan konsultasikan dengan profesional yang berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.





Komentar
Bersikaplah hormat. Dilarang mengirim spam, menyamar sebagai orang lain, atau membagikan kredensial pribadi. Postingan dan komentar biasa langsung muncul; tautan mencurigakan ditahan untuk ditinjau.
Tolong tunggu...