Pendapatan Mesoblast dari terapi Ryoncil naik 44% menjadi US$28 juta pada kuartal fiskal pertama yang berakhir pada 30 September 2026, sementara pengeluaran kas operasional turun tajam dibandingkan setahun sebelumnya. Perusahaan mengatakan angka pendapatan tersebut masih bersifat sementara dan menunggu prosedur penutupan serta audit.

Poin-Poin Utama

  • Pengeluaran kas operasional kuartalan turun menjadi US$2,1 juta dari US$14,9 juta setahun sebelumnya.
  • Mesoblast menyelesaikan pengobatan pasien dalam uji klinis tahap akhir untuk nyeri punggung bawah kronis dan sedang menyiapkan pengajuan regulasi terpisah untuk komplikasi terkait gagal jantung.

Pendapatan dan posisi kas Mesoblast

Dalam pembaruan pada 28 Oktober, Mesoblast melaporkan kas sebesar US$99 juta per 30 September. Perusahaan mengatakan pengeluaran kas operasional sebesar US$2,1 juta pada kuartal tersebut merupakan perbaikan 86% dibandingkan periode yang sama tahun sebelumnya.

Ryoncil adalah terapi sel untuk penyakit graft-versus-host akut yang refrakter terhadap steroid, suatu komplikasi yang dapat terjadi setelah transplantasi. Indikasi pediatrik Ryoncil yang disetujui mencakup pasien berusia dua bulan ke atas.

Mesoblast mengatakan September mencatat jumlah pasien baru yang memulai pengobatan tertinggi per bulan, setelah perlambatan penjadwalan musim panas pada Juli dan Agustus yang disebutnya sebagai sesuatu yang diperkirakan.

Uji klinis dewasa dan terapi lainnya mengalami kemajuan

Uji klinis registrasi untuk memperluas penggunaan Ryoncil kepada orang dewasa dengan kondisi yang sama telah mulai merekrut pasien. Mesoblast memperkirakan hingga 40 lokasi di AS akan diaktifkan selama 2026; penggunaan pada orang dewasa masih dalam penyelidikan.

Perusahaan juga mengatakan bahwa semua pasien yang terdaftar telah menerima pengobatan dalam uji klinis fase 3 terhadap 350 pasien yang menguji rexlemestrocel-L untuk nyeri punggung bawah kronis inflamatorik akibat penyakit degeneratif diskus. Hasil titik akhir primer, yang mengukur penurunan nyeri berkelanjutan pada 12 bulan, diperkirakan akan diumumkan pada 2027.

Secara terpisah, Mesoblast mengatakan FDA mengonfirmasi bahwa permohonan izin biologis yang direncanakan untuk rexlemestrocel-L dapat dilanjutkan untuk menangani perdarahan gastrointestinal yang mengancam jiwa pada pasien gagal jantung tahap akhir yang menggunakan alat bantu ventrikel kiri. Perusahaan memperkirakan notulen resmi rapat akan segera diterima; pengajuan dan persetujuan apa pun masih menunggu.

Tonggak Berikutnya

Tonggak klinis terjadwal berikutnya adalah pengumuman hasil titik akhir primer uji klinis nyeri punggung bawah pada 2027.

Baca Berita Lainnya

Berita FinanceVelix lainnya

Penafian

Artikel FinanceVelix ini menyediakan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi memiliki risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa informasi penting secara mandiri dan konsultasikan dengan profesional yang berkualifikasi jika diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.