Data on onkologi AbbVie mencakup tujuh aset di ESMO 2026

Riset onkologi AbbVie yang mencakup tujuh aset akan ditampilkan di Kongres European Society for Medical Oncology di Madrid pada 23–27 Oktober 2026. Saat mengumumkan program tersebut pada 18 Oktober, perusahaan menyebutnya sebagai partisipasi terbesar AbbVie di ESMO sejauh ini, dengan pembaruan yang mencakup kanker paru-paru, kolorektal, ovarium, prostat, dan lambung.

Intisari

• Program ini mencakup terapi investigasional dan obat yang telah disetujui untuk lima jenis kanker.
• Pembaruan Temab-A dan ABBV-706 mencakup temuan respons dan kelangsungan hidup tahap awal, serta uji klinis Fase 3 yang sedang berlangsung.
• Presentasi ini merupakan pembaruan riset, bukan persetujuan regulasi baru atau bukti pendapatan komersial.

Daftar Isi

• Program onkologi AbbVie memperluas fokus pada tumor padat
• Pembaruan Temab-A mencakup kanker kolorektal dan paru-paru
• Aset lainnya menambah temuan respons, biomarker, dan keamanan
• Jadwal presentasi dan status persetujuan tetap merupakan hal yang berbeda
• Kesimpulan

Program onkologi AbbVie memperluas fokus pada tumor padat

Pengumuman presentasi AbbVie di ESMO 2026 menguraikan riset tentang Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis, dan Elahere. Program ini mencakup konjugat antibodi-obat, yang menggabungkan antibodi bertarget dengan muatan obat, serta pendekatan berbasis antibodi lainnya dan terapi kombinasi.

Bagi portofolio pengembangan perusahaan, perbedaannya terletak antara temuan awal yang menjanjikan dan konfirmasi melalui uji klinis yang lebih besar. Beberapa hasil yang disoroti berasal dari studi Fase 1, sementara program lanjutan Fase 3 masih berlangsung.

Pembaruan Temab-A mencakup kanker kolorektal dan paru-paru

Pada pasien kanker kolorektal stadium lanjut yang sebelumnya telah menjalani pengobatan, AbbVie melaporkan tingkat respons keseluruhan sebesar 30% untuk Temab-A yang dikombinasikan dengan bevacizumab pada dosis 2.4 mg/kg. Setelah masa tindak lanjut median selama 18.2 bulan, median kelangsungan hidup keseluruhan mencapai 14.7 bulan pada kelompok kombinasi yang terdiri dari 30 pasien, dibandingkan dengan 10.2 bulan pada 20 pasien yang menerima perawatan standar.

Temuan ini berasal dari studi Fase 1 dengan kelompok pasien berukuran kecil, bukan hasil konfirmatif Fase 3. AbbVie menyatakan tidak ditemukan sinyal keamanan baru, dan kombinasi tersebut sedang dievaluasi lebih lanjut dalam studi Fase 3 global AndroMETa-CRC-560.

Temuan Fase 1 terbaru untuk kanker paru-paru menunjukkan tingkat respons sebesar 50% dan median kelangsungan hidup keseluruhan selama 13.8 bulan pada 48 pasien dengan penyakit EGFR wild-type. Di antara 41 pasien dengan penyakit EGFR-mutant, tingkat respons mencapai 63% dan median kelangsungan hidup keseluruhan 16.2 bulan. Uji Fase 3 terpisah sedang mengevaluasi Temab-A dibandingkan perawatan standar pada pasien kanker paru-paru bukan sel kecil non-skuamosa EGFR wild-type yang sebelumnya telah menjalani pengobatan.

Aset lainnya menambah temuan respons, biomarker, dan keamanan

Untuk ABBV-706, data Fase 1 terbaru pada dosis terpilih untuk Fase 3 menunjukkan tingkat respons sebesar 56% dan median kelangsungan hidup keseluruhan selama 12.4 bulan pada 41 pasien kanker paru-paru sel kecil yang menerima pengobatan lini kedua atau setelahnya. AbbVie menyatakan bahwa profil keamanannya sebanding dengan data yang dilaporkan sebelumnya; uji Fase 3 teracak yang membandingkannya dengan perawatan standar sedang berlangsung.

Presentasi ABBV-969 berfokus pada temuan biomarker pada kanker prostat resisten kastrasi metastatik yang telah mendapat banyak pengobatan. Pembaruan ABBV-1480 mencakup hasil monoterapi dan kombinasi untuk kanker paru-paru, dengan pengembangan Fase 3 yang berlanjut serta studi kombinasi baru dengan Temab-A yang baru dimulai.

Keamanan tetap menjadi bagian dari penilaian tersebut. Untuk monoterapi ABBV-1480, efek samping terkait pengobatan yang paling umum dengan tingkat keparahan 3 atau lebih tinggi adalah hipertensi dan proteinuria. Saat dikombinasikan dengan docetaxel, efek samping tersebut mencakup penurunan jumlah neutrofil, sel darah putih, dan limfosit.

Jadwal presentasi dan status persetujuan tetap merupakan hal yang berbeda

Program kongres ini juga mencakup analisis Elahere untuk kanker ovarium, penggunaan Emrelis di dunia nyata, dan temuan terbaru tentang kelangsungan hidup dengan alveltamig. Studi-studi tersebut melibatkan populasi dan rancangan yang berbeda, sehingga hasilnya tidak boleh dianggap sebagai perbandingan langsung antarobat.

Temab-A, ABBV-706, dan ABBV-969 masih bersifat investigasional dan belum disetujui oleh otoritas kesehatan mana pun di seluruh dunia; keamanan dan efikasinya belum ditetapkan. ABBV-1480 dan alveltamig juga masih bersifat investigasional. Presentasi yang melibatkan obat-obatan yang telah disetujui tidak dengan sendirinya menetapkan persetujuan untuk kombinasi atau kelompok pasien yang sedang diteliti.

Kesimpulan

Tonggak berikutnya yang telah dikonfirmasi adalah presentasi ESMO terjadwal pada 23–27 Oktober. Presentasi tersebut akan memberikan rincian lebih lanjut mengenai temuan yang telah diungkapkan, sementara studi Fase 3 yang sedang berlangsung tetap menjadi pengujian terpisah terhadap terapi investigasional tersebut.

Baca Berita Lainnya

Berita FinanceVelix lainnya

Penafian

Artikel FinanceVelix ini menyediakan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa sendiri informasi penting dan konsultasikan dengan profesional berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan suatu aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.