Johnson & Johnson menyatakan pada 24 Oktober 2026 bahwa uji coba JNJ-6143 menunjukkan penyusutan atau hilangnya tumor pada pasien kanker prostat stadium lanjut yang telah menjalani beberapa jenis pengobatan. Temuan tahap awal ini memberikan pembaruan klinis mengenai obat eksperimental yang diperoleh melalui akuisisi Halda Therapeutics senilai $3,05 miliar oleh perusahaan tersebut pada 2025.
Hal-Hal Penting
- Pada dosis 50 miligram, kadar PSA pada 77% dari 31 pasien yang dapat dievaluasi turun setidaknya separuh.
- Di antara pasien dengan tumor yang dapat diukur melalui pencitraan, 69% mengalami respons lengkap atau parsial yang terkonfirmasi.
- Obat ini masih dalam tahap investigasi, dan temuan tersebut dimaksudkan untuk membantu pemilihan dosis bagi pengembangan lebih lanjut.
Daftar Isi
- Uji coba JNJ-6143 melaporkan dua ukuran aktivitas
- Temuan keamanan mencakup mual dan peningkatan kadar lipid darah
- Akuisisi Halda menambahkan pendekatan pengobatan yang berbeda
- Kesimpulan
Uji coba JNJ-6143 melaporkan dua ukuran aktivitas
Johnson & Johnson mempresentasikan temuan tersebut di Kongres European Society for Medical Oncology. Studi ini mengevaluasi pasien kanker prostat stadium lanjut setelah beberapa kali menjalani pengobatan sebelumnya.
Di antara 31 pasien yang dapat dievaluasi dan menerima dosis 50 miligram, 77% mencatat penurunan setidaknya 50% pada antigen spesifik prostat, atau PSA, yaitu penanda dalam darah yang digunakan untuk memantau kanker prostat. Kadar PSA turun setidaknya 90% pada 48% pasien.
Secara terpisah, 69% pasien dengan tumor yang dapat diukur menggunakan pencitraan mengalami respons lengkap atau parsial yang terkonfirmasi. Temuan yang disediakan tidak menyebutkan jumlah pasien dalam kelompok yang dapat dievaluasi melalui pencitraan tersebut, sehingga persentase itu tidak boleh dianggap berlaku untuk seluruh 31 pasien.
Penurunan PSA dan respons berdasarkan pencitraan merupakan ukuran aktivitas pengobatan yang berbeda. Hasil awal ini tidak menunjukkan berapa lama respons bertahan atau apakah obat tersebut meningkatkan kelangsungan hidup.
| Aspek | Rincian |
|---|---|
| Kandidat obat | JNJ-6143, sebelumnya HLD-0915 |
| Pemberian | Terapi oral eksperimental sekali sehari |
| Teknologi | Regulated Induced Proximity Targeting Chimera, atau RIPTAC |
| Program pengembangan | Sedang dievaluasi dalam studi Fase 1 dan Fase 2 untuk kanker prostat metastatik |
Temuan keamanan mencakup mual dan peningkatan kadar lipid darah
Efek samping yang umum mencakup mual serta peningkatan kadar kolesterol dan trigliserida. Seorang pasien menghentikan pengobatan karena efek samping.
Temuan ini memberikan gambaran awal mengenai tolerabilitas pada populasi yang telah menjalani banyak pengobatan, bukan penilaian lengkap atas manfaat dan risiko obat tersebut.
Akuisisi Halda menambahkan pendekatan pengobatan yang berbeda
Ikhtisar pengembangan JNJ-6143 dari Johnson & Johnson menjelaskan terapi investigasional yang dirancang untuk menyatukan reseptor androgen, yang banyak diekspresikan dalam sel kanker prostat, dan BRD4, protein yang penting bagi kelangsungan hidup sel. Mekanisme yang diusulkan bertujuan mengganggu fungsi sel kanker dan memicu kematian sel.
Juru bicara Johnson & Johnson mengatakan kandidat obat ini menambahkan mekanisme kerja baru ke dalam portofolio kanker prostat perusahaan. Perusahaan menyelesaikan akuisisi Halda pada Desember 2025, sehingga memperoleh obat tersebut beserta platform RIPTAC yang mendasarinya.
Johnson & Johnson menyatakan bahwa hasil ESMO akan membantu menentukan dosis optimal untuk pengembangan lebih lanjut pada kanker prostat metastatik yang resistan terhadap pengobatan jalur androgen.
Kesimpulan
Uji coba JNJ-6143 memberikan bukti awal aktivitas pengobatan dari kandidat obat yang diperoleh bersama Halda. Langkah pengembangan berikutnya yang telah disebutkan adalah menggunakan temuan ini untuk membantu pemilihan dosis; obat tersebut masih dalam tahap investigasi.
Baca Berita Lainnya
Penafian
Artikel FinanceVelix ini menyediakan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa informasi penting secara mandiri dan konsultasikan dengan profesional berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan suatu aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.
