HUTCHMED terrà un webcast per gli investitori il 5 novembre 2026 per discutere i recenti dati su savolitinib provenienti da studi di fase III sul carcinoma polmonare non a piccole cellule guidato da MET. La società co-organizza l’evento con Citigroup Global Markets Asia.

Punti chiave

  • Al webcast interverranno il professor Yi-Long Wu, principal investigator dello studio SANOVO, e Weiguo Su, direttore scientifico di HUTCHMED.
  • La discussione riguarderà lo studio SANOVO condotto in Cina e lo studio globale SAFFRON.

Savolitinib: dati e studi

L’evento tratterà i dati clinici presentati al Congresso 2026 della European Society for Medical Oncology, oltre alle strategie terapeutiche e alle prospettive di sviluppo e regolamentazione globale del farmaco.

SANOVO ha esaminato savolitinib in associazione con TAGRISSO rispetto a TAGRISSO da solo in 326 pazienti in Cina, non precedentemente trattati, con tumore polmonare localmente avanzato o metastatico, mutazioni attivanti di EGFR e sovraespressione di MET.

SAFFRON ha esaminato l’associazione rispetto alla chemioterapia con doppietta a base di platino in 338 pazienti la cui malattia era progredita dopo il trattamento con TAGRISSO. HUTCHMED ha dichiarato che lo studio globale ha riportato risultati positivi di alto livello nell’agosto 2026, inclusi miglioramenti statisticamente significativi e clinicamente rilevanti della sopravvivenza libera da progressione e della sopravvivenza globale.

Relatori del webcast e stato del farmaco

Wu guiderà la discussione. Su, che è anche amministratore delegato di HUTCHMED ed è attualmente in congedo da tale incarico, parteciperà al panel. Yingqi Peng, analista di ricerca nel settore sanitario di Citigroup Asia, modererà l’incontro.

Il webcast è in programma alle 16:30 ora di Hong Kong, alle 8:30 GMT e alle 3:30 Eastern Standard Time. Si svolgerà in mandarino con interpretazione simultanea in inglese.

Savolitinib è sviluppato congiuntamente da HUTCHMED e AstraZeneca e commercializzato da AstraZeneca. In Cina è venduto con il nome ORPATHYS per determinati pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato e alterazione dello skipping dell’esone 14 di MET. Altre approvazioni includono un’approvazione condizionata in Cina per alcuni pazienti con tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea e approvazioni per l’uso con TAGRISSO in specifici contesti di tumore polmonare in Cina e in Svizzera.

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