Il 22 ottobre 2026, Corbus Pharmaceuticals ha dichiarato che i dati su CRB-913 dello studio di fase 1b CANYON-1 sull’obesità saranno presentati in un poster scientifico late-breaking a ObesityWeek 2026. La presentazione del 15 novembre riguarderà efficacia, sicurezza e tollerabilità, dopo la pubblicazione a settembre dei risultati preliminari.
Punti chiave
- La presentazione del poster di CANYON-1 è in programma per il 15 novembre 2026, dalle 14:30 alle 15:30 ET.
- Corbus aveva precedentemente riferito una perdita di peso media del 5% a 12 settimane nel gruppo trattato con la dose da 60 mg.
- Lo studio è ancora in fase iniziale; Corbus ha dichiarato di prevedere l’avvio di uno studio di fase 2 in monoterapia nella prima metà del 2027.
Indice
- Presentazione dei dati su CRB-913 prevista per novembre
- Cosa hanno mostrato i risultati dello studio di settembre
- I piani di sviluppo restano subordinati a ulteriori test
- Conclusione
Presentazione dei dati su CRB-913 prevista per novembre
Harold Bays, M.D., del Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center, dovrebbe presentare il poster al Gaylord National Resort & Convention Center di National Harbor, nel Maryland. ObesityWeek si svolgerà dal 14 al 17 novembre 2026.
L’annuncio di ottobre definisce le modalità della presentazione, anziché riportare nuovi risultati numerici dello studio. L’ambito dichiarato del poster comprende efficacia, sicurezza e tollerabilità del candidato farmaco orale di Corbus per il trattamento dell’obesità.
| Voce | Dettagli |
|---|---|
| Formato della presentazione | Poster scientifico late-breaking |
| Titolo del poster | Efficacia, sicurezza e tollerabilità di CRB-913 nello studio di fase 1b CANYON-1 |
| Orario della sessione | 15 novembre 2026, 14:30–15:30 ET |
| Sala | Exhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center |
Cosa hanno mostrato i risultati dello studio di settembre
Nel suo annuncio preliminare del 14 settembre sui risultati di CANYON-1, Corbus ha riferito una perdita di peso media del 5% dopo 12 settimane alla dose di 60 mg, rispetto allo 0,0% con il placebo. La società ha dichiarato che la perdita di peso non aveva raggiunto un plateau al termine del trattamento.
Lo studio in doppio cieco e controllato con placebo ha arruolato 254 adulti con obesità, senza diabete, in 15 centri statunitensi. I partecipanti hanno ricevuto una delle tre dosi di CRB-913, da assumere una volta al giorno, oppure il placebo per 12 settimane, seguite da quattro settimane di osservazione.
CRB-913 è un agonista inverso di CB1 con azione altamente limitata alla periferia, in fase di sviluppo come approccio orale e non basato sulle incretine al trattamento dell’obesità. Nel comunicato sui risultati preliminari, Corbus ha descritto il farmaco come generalmente ben tollerato. I confronti con altri farmaci per l’obesità citati dalla società provengono da studi distinti, non da test testa a testa, e pertanto non dimostrano una sicurezza o un’efficacia comparativa.
I piani di sviluppo restano subordinati a ulteriori test
A settembre, Corbus ha dichiarato di voler avviare un confronto con la Food and Drug Administration statunitense sullo sviluppo clinico e di prevedere l’avvio di uno studio di fase 2 in monoterapia nella prima metà del 2027. Stava inoltre valutando la possibilità di associare CRB-913 a una terapia GLP-1.
Si tratta di piani di sviluppo, non di traguardi già raggiunti. Corbus ha avvertito che i risultati delle fasi iniziali potrebbero non predire gli esiti di studi più ampi o di fase successiva e che i risultati preliminari possono cambiare con l’aggiunta di dati sui pazienti o con ulteriori analisi.
Conclusione
La prossima tappa in programma è la presentazione del poster del 15 novembre, durante la quale Corbus prevede di illustrare i risultati di CANYON-1. Le tempistiche della presentazione e i successivi piani di sviluppo clinico restano soggetti a modifiche.
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