Lo studio di Lexaria che confronta due formulazioni orali di DehydraTECH-semaglutide con le compresse Wegovy di Novo Nordisk ha raggiunto il pieno arruolamento, ha annunciato Lexaria Bioscience il 21 ottobre 2026. La somministrazione procede secondo i piani e l’ultimo gruppo dovrebbe completarla a metà novembre, prima delle analisi di laboratorio e della pubblicazione dei risultati.
Punti chiave
- Il pieno arruolamento segna una tappa dello studio, ma non costituisce un risultato sulla sicurezza o sull’assorbimento del farmaco.
- La sperimentazione a tre bracci confronta le formulazioni DehydraTECH in compresse e capsule con le compresse Wegovy.
- Lexaria afferma che lo studio è interamente finanziato con le risorse aziendali esistenti.
Indice
- Lo studio di Lexaria si avvia al completamento della somministrazione a novembre
- La formulazione in compresse e la somministrazione ripetuta distinguono la sperimentazione
- Conclusione
Lo studio di Lexaria si avvia al completamento della somministrazione a novembre
L’aggiornamento di Lexaria sull’arruolamento e sulla somministrazione afferma che l’ultimo braccio dello studio ha iniziato la somministrazione all’inizio di ottobre 2026. La società prevede di fornire un ulteriore aggiornamento sullo stato di avanzamento una volta completate tutte le somministrazioni.
Lo Human Pilot Study #7, della durata di cinque settimane e identificato anche come GLP-1-H26-7, valuta la sicurezza, la tollerabilità e le proprietà farmacocinetiche, ovvero il modo in cui il farmaco entra nell’organismo e vi si distribuisce. L’annuncio non presenta risultati comparativi né dimostra che una delle due formulazioni sperimentali sia più efficace di Wegovy.
Al termine della somministrazione seguiranno le analisi di laboratorio dei campioni e la pubblicazione dei risultati. Lexaria non ha indicato una data per la diffusione dei risultati.
| Voce | Dettagli |
|---|---|
| Identificativo dello studio | Human Pilot Study #7, GLP-1-H26-7 |
| Condizioni di somministrazione | A digiuno prima della somministrazione |
| Trattamenti sperimentali | Compressa e capsula di DehydraTECH-semaglutide con SNAC |
| Comparatore | Compresse Wegovy disponibili in commercio |
La formulazione in compresse e la somministrazione ripetuta distinguono la sperimentazione
Per la prima volta nei suoi studi DehydraTECH sul GLP-1, Lexaria sta sperimentando una compressa orale anziché soltanto capsule. La società afferma che la compressa incorpora alcune caratteristiche fisiche dell’approccio di Novo Nordisk alla somministrazione orale del semaglutide.
Entrambe le formulazioni sperimentali contengono SNAC, un componente impiegato nelle formulazioni per la somministrazione orale di semaglutide descritte da Lexaria. I precedenti studi pilota sull’uomo condotti dalla società nel 2024 e nel 2025 con formulazioni contenenti SNAC prevedevano dosi singole e non testavano compresse.
Il programma di cinque settimane mira a consentire alle concentrazioni di semaglutide di raggiungere lo stato stazionario, ovvero l’equilibrio tra l’assunzione del farmaco e la sua eliminazione da parte dell’organismo. Questo disegno consente ai ricercatori di esaminare la somministrazione ripetuta, anziché limitarsi alla risposta a una singola dose.
Conclusione
La prossima tappa annunciata è il completamento della somministrazione, previsto per metà novembre 2026, seguito da un aggiornamento sullo stato di avanzamento da parte della società. I risultati comparativi sono ancora in attesa delle analisi di laboratorio e della pubblicazione.
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