La ricerca oncologica di AbbVie su sette asset sarà presentata al Congresso della Società europea di oncologia medica a Madrid dal 23 al 27 ottobre 2026. Nell’annunciare il programma il 18 ottobre, la società lo ha descritto come la sua più ampia presenza di sempre all’ESMO, con aggiornamenti su tumori del polmone, del colon-retto, dell’ovaio, della prostata e dello stomaco.

Punti chiave

  • Il programma comprende trattamenti sperimentali e farmaci approvati per cinque tipi di tumore.
  • Gli aggiornamenti su Temab-A e ABBV-706 includono risultati di risposta e sopravvivenza nelle fasi iniziali, oltre a studi di Fase 3 in corso.
  • Le presentazioni sono aggiornamenti della ricerca, non nuove approvazioni normative né prove di ricavi commerciali.

Indice

Il programma oncologico di AbbVie amplia il focus sui tumori solidi

L’annuncio di AbbVie sulle presentazioni all’ESMO 2026 illustra la ricerca su Temab-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, alveltamig, Emrelis ed Elahere. Il programma spazia dai coniugati anticorpo-farmaco, che associano anticorpi mirati a carichi farmacologici, ad altri approcci basati su anticorpi e a trattamenti in combinazione.

Per la pipeline di sviluppo della società, è importante distinguere tra risultati iniziali promettenti e conferme ottenute in studi più ampi. Alcuni dei risultati evidenziati provengono da studi di Fase 1, mentre i successivi programmi di Fase 3 sono ancora in corso.

VoceDettagli
23 ottobre 2026Poster sui biomarcatori di ABBV-969 nel tumore della prostata.
24 ottobre 2026Presentazioni sulla sopravvivenza con Temab-A nei tumori del polmone e del colon-retto.
25 ottobre 2026Risultati delle combinazioni di ABBV-1480 nel tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea.
26 ottobre 2026Presentazioni su ABBV-706, alveltamig, Emrelis, Elahere e ulteriori dati su Temab-A e ABBV-1480.

Gli aggiornamenti su Temab-A riguardano il tumore del colon-retto e quello del polmone

Nel tumore del colon-retto avanzato già trattato, AbbVie ha riportato un tasso di risposta globale del 30% con Temab-A in combinazione con bevacizumab alla dose di 2,4 mg/kg. Dopo un follow-up mediano di 18,2 mesi, la sopravvivenza globale mediana è stata di 14,7 mesi nel gruppo di 30 pazienti trattati con la combinazione, rispetto a 10,2 mesi tra i 20 pazienti sottoposti alle cure standard.

Si tratta di risultati di Fase 1 ottenuti in piccoli gruppi di pazienti, non di risultati di conferma di Fase 3. AbbVie ha dichiarato che non sono stati osservati nuovi segnali di sicurezza e che la combinazione è oggetto di ulteriori valutazioni nello studio globale di Fase 3 AndroMETa-CRC-560.

I risultati aggiornati di Fase 1 nel tumore del polmone hanno mostrato un tasso di risposta del 50% e una sopravvivenza globale mediana di 13,8 mesi tra 48 pazienti con malattia EGFR wild-type. Tra 41 pazienti con malattia EGFR-mutata, il tasso di risposta è stato del 63% e la sopravvivenza globale mediana di 16,2 mesi. Uno studio separato di Fase 3 sta valutando Temab-A rispetto alle cure standard nel carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso EGFR wild-type già trattato.

Gli altri asset aggiungono risultati su risposta, biomarcatori e sicurezza

Per ABBV-706, i dati aggiornati di Fase 1 alla dose selezionata per la Fase 3 hanno mostrato un tasso di risposta del 56% e una sopravvivenza globale mediana di 12,4 mesi in 41 pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule sottoposti a un trattamento di seconda linea o successivo. AbbVie ha dichiarato che il profilo di sicurezza era paragonabile a quello dei dati riportati in precedenza; è in corso uno studio randomizzato di Fase 3 che confronta il trattamento con le cure standard.

Le presentazioni su ABBV-969 si concentrano sui risultati dei biomarcatori nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione, sottoposto a numerosi trattamenti precedenti. Gli aggiornamenti su ABBV-1480 includono risultati in monoterapia e in combinazione nel tumore del polmone, lo sviluppo di Fase 3 ancora in corso e uno studio di combinazione con Temab-A avviato di recente.

La sicurezza resta parte integrante della valutazione. Per la monoterapia con ABBV-1480, gli eventi avversi correlati al trattamento di grado 3 o superiore più comuni sono stati ipertensione e proteinuria. In combinazione con docetaxel, hanno incluso riduzioni dei livelli di neutrofili, globuli bianchi e linfociti.

Il calendario delle presentazioni e lo stato delle approvazioni restano distinti

Il programma del congresso comprende anche analisi su Elahere nel tumore dell’ovaio, l’uso di Emrelis nella pratica clinica e dati aggiornati sulla sopravvivenza con alveltamig. Questi studi riguardano popolazioni e disegni diversi, pertanto i loro risultati non vanno considerati confronti diretti tra farmaci.

Temab-A, ABBV-706 e ABBV-969 sono sperimentali e non sono approvati da alcuna autorità sanitaria nel mondo; la loro sicurezza ed efficacia non sono state accertate. Anche ABBV-1480 e alveltamig restano sperimentali. Le presentazioni riguardanti farmaci approvati non costituiscono di per sé un’approvazione per le combinazioni o i gruppi di pazienti oggetto degli studi.

Conclusione

Le prossime tappe confermate sono le presentazioni in programma all’ESMO dal 23 al 27 ottobre. Forniranno ulteriori dettagli sui risultati comunicati, mentre gli studi di Fase 3 in corso restano valutazioni separate dei trattamenti sperimentali.

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