NeOnc Technologies Holdingsは、3カ国の30病院で約500人を対象とするNeOncの治験計画を明らかにしました。これは、同社の脳腫瘍研究を拡大する提案です。

主なポイント

  • 患者数と病院数は目標であり、登録が完了したわけではありません。
  • 25人の患者を対象とした過去の観察結果は予備的なものであり、治療の有効性を立証するものではありません。

NeOncの治験で臨床研究を拡大へ

提案されている国際共同研究は、初期の経験として同社が説明してきた患者グループよりも大規模な臨床環境へと研究を進めるものです。NasdaqでティッカーNTHIとして取引されているNeOncは、2026年10月26日に報じられたテレビ番組で計画を説明しました。

発表では、開始時期は明示されず、3カ国や参加病院も特定されませんでした。

投与方法と初期の観察結果

NeOncは、鼻から投与し、血液脳関門を迂回して脳に到達するよう設計された実験的治療薬NEO100を研究しています。この関門は脳を保護する一方、治療候補薬の送達を妨げることもあります。

同社の研究では、治療に反応する可能性のある患者を特定する手がかりとなるIDH変異など、腫瘍の特性も検討しています。

NeOncは2025年12月の臨床状況報告で、同社の臨床試験および人道的使用の経験を合わせた25人の患者のうち6人に、画像診断上の有意な寛解が認められたと説明しました。これらの観察結果は、小規模で無作為化されていない集団から得られたものであり、有効性を立証したり、個々の患者の転帰を予測したりすることはできません。

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