HUTCHMED는 MET이 유발하는 비소세포폐암을 대상으로 한 3상 임상시험의 최신 사볼리티닙 데이터를 논의하기 위해 2026년 11월 5일 투자자 대상 웹캐스트를 개최할 예정입니다. 회사는 씨티그룹 글로벌마켓 아시아와 공동으로 행사를 주최합니다.

주요 내용

  • 웹캐스트에는 SANOVO의 책임연구자인 우이룽(Yi-Long Wu) 교수와 HUTCHMED 최고과학책임자 수웨이궈(Weiguo Su)가 참여합니다.
  • 논의에서는 중국에서 진행된 SANOVO 연구와 글로벌 SAFFRON 임상시험을 다룰 예정입니다.

사볼리티닙 데이터와 임상시험

이번 행사에서는 유럽종양학회(ESMO) 2026 학술대회에서 발표된 임상 데이터를 비롯해 치료 전략, 약물 개발 및 글로벌 규제 전망을 논의할 예정입니다.

SANOVO 연구에서는 국소 진행성 또는 전이성 폐암, EGFR 활성화 변이 및 MET 과발현이 있는 중국의 치료 경험이 없는 환자 326명을 대상으로 사볼리티닙과 타그리소(TAGRISSO) 병용요법을 타그리소 단독요법과 비교했습니다.

SAFFRON 연구에서는 타그리소 치료 후 질병이 진행된 환자 338명을 대상으로 병용요법을 백금 기반 이중 항암화학요법과 비교했습니다. HUTCHMED는 이 글로벌 임상시험에서 2026년 8월 긍정적인 주요 결과가 보고됐으며, 무진행 생존기간과 전체 생존기간에서 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 개선이 포함됐다고 밝혔습니다.

웹캐스트 연사와 약물 현황

우 교수가 논의를 이끌 예정입니다. HUTCHMED 최고경영자이기도 하며 현재 해당 직책에서 휴직 중인 수 씨가 패널에 참여합니다. 씨티그룹 아시아 헬스케어 리서치 애널리스트 펑잉치(Yingqi Peng)가 사회를 맡습니다.

웹캐스트는 홍콩 시간 오후 4시 30분, GMT 오전 8시 30분, 미국 동부 표준시 오전 3시 30분에 열릴 예정입니다. 중국어로 진행되며 영어 동시통역이 제공됩니다.

사볼리티닙은 HUTCHMED와 아스트라제네카가 공동 개발하고 아스트라제네카가 상용화합니다. 중국에서는 MET 엑손 14 스키핑 변이가 있는 특정 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 ORPATHYS라는 제품명으로 판매되고 있습니다. 그 밖에 중국에서 특정 위암 또는 위식도접합부암 환자에 대한 조건부 승인을 받았으며, 중국과 스위스의 특정 폐암 치료 환경에서 타그리소와 병용하는 용도로도 승인받았습니다.

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