2026년 유럽종양학회(ESMO) 총회에서 발표된 2상 추적 관찰 데이터에 따르면, 3SBio 폐암 임상시험에서 티부나타미그와 화학요법을 투여받은 환자의 무진행 생존기간 중앙값은 대조 요법을 받은 환자보다 길었다.

주요 내용

  • 중국에서 진행된 이 연구에는 진행성 비소세포폐암 환자 261명이 등록됐다.
  • 화이자는 중국 외 지역에서 이 약물의 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있으며, 중국 시장에 대한 옵션도 갖고 있다.

3SBio 폐암 임상시험 결과

10월 26일 발표된 업데이트된 2상 연구 결과는 진행성 비소세포폐암 1차 치료를 받은 환자들을 대상으로 했다. 분석에는 2026년 8월 6일까지 확보된 데이터가 사용됐다.

무진행 생존기간 중앙값은 환자의 암이 악화되거나 환자가 사망하기 전까지의 기간을 측정한다. 대조군은 티슬렐리주맙과 화학요법을 투여받았다.

종양이 줄어든 환자의 비율을 측정하는 확증 객관적 반응률은 편평상피암에서 카보플라틴 및 파클리탁셀과 티부나타미그를 병용한 경우 80.7%였고, 대조군에서는 67.7%였다. 비편평상피암에서는 티부나타미그, 카보플라틴 및 페메트렉시드를 병용한 경우 77.5%, 대조군에서는 44.7%였다.

항목세부 내용
편평상피 폐암무진행 생존기간 중앙값: 티부나타미그와 화학요법 병용군 13.6개월, 대조군 8.3개월.
비편평상피 폐암무진행 생존기간 중앙값: 티부나타미그와 화학요법 병용군 13.8개월, 대조군 9.7개월.

안전성 및 화이자와의 파트너십

3SBio는 티부나타미그와 백금 기반 화학요법 병용 시 발생한 중증 치료 관련 이상반응의 발생률이 티슬렐리주맙 대조군과 대체로 비슷했다고 밝혔다. 이전 데이터 공개 이후 티부나타미그 투여군에서 새로운 치료 관련 사망은 보고되지 않았다고 전했다.

3SBio는 PD-1/VEGF 이중특이성 항체를 개발했으며, 이 항체는 SSGJ-707로도 알려져 있다. 2025년 화이자와 맺은 계약에는 14억 달러의 선급금과 1억 달러의 지분 투자가 포함됐으며, 총 잠재 거래 가치는 60억 달러를 초과한다.

티부나타미그를 평가하는 다수의 글로벌 3상 연구가 진행 중이다. 2상 결과는 해당 연구에서 추가 검증이 필요하다.

더 많은 뉴스 읽기

FinanceVelix 뉴스 더 보기

면책 조항

이 FinanceVelix 기사는 일반적인 정보를 제공하며, 개인 맞춤형 금융·투자·법률·세무 조언이 아닙니다. 시장 가격, 금리 및 경제 여건은 변동할 수 있으며 투자에는 손실 위험이 따릅니다. 사실은 게시 당시 이용 가능한 자료를 반영하며 이후 변경될 수 있습니다. 중요한 정보는 독립적으로 확인하고 필요할 경우 자격을 갖춘 전문가와 상담하십시오. 특정 자산, 회사 또는 서비스를 언급하는 것은 추천이나 보증을 의미하지 않습니다.