Novo Nordisk의 Wegovy 정제와 두 가지 경구 DehydraTECH-세마글루타이드 제형을 비교하는 Lexaria 연구의 대상자 등록이 완료됐다고 Lexaria Bioscience가 2026년 10월 21일 발표했다. 투약은 예정대로 진행 중이며, 마지막 그룹은 11월 중순에 투약을 마칠 것으로 예상된다. 이후 실험실 분석과 결과 보고가 이어질 예정이다.
핵심 요점
- 대상자 등록 완료는 연구 진행상의 이정표이며, 안전성이나 약물 흡수에 관한 결과를 의미하지는 않는다.
- 3개 군으로 구성된 이 시험은 DehydraTECH 정제 및 캡슐 제형을 Wegovy 정제와 비교한다.
- Lexaria는 기존 회사 자금으로 연구 비용을 전액 충당한다고 밝혔다.
목차
Lexaria 연구, 11월 투약 완료를 향해 진행
Lexaria의 등록 및 투약 현황 업데이트에 따르면 마지막 시험군은 2026년 10월 초 투약을 시작했다. 회사는 모든 투약이 완료된 후 추가 진행 상황을 발표할 계획이다.
Human Pilot Study #7로도 알려진 5주간의 GLP-1-H26-7 연구는 안전성, 내약성 및 약동학적 특성, 즉 약물이 체내에 유입되고 몸속에서 이동하는 방식을 평가한다. 이번 발표에는 비교 결과가 제시되지 않았으며, 실험 중인 두 제형 중 어느 하나가 Wegovy보다 우수하다는 점도 입증되지 않았다.
투약 완료 후 실험실에서 검체를 분석하고 결과를 보고할 예정이다. Lexaria는 해당 결과의 발표 시점을 구체적으로 밝히지 않았다.
| 항목 | 세부 내용 |
|---|---|
| 연구 식별자 | Human Pilot Study #7, GLP-1-H26-7 |
| 투여 조건 | 투약 전 금식 |
| 시험 치료제 | SNAC가 포함된 DehydraTECH-세마글루타이드 정제 및 캡슐 |
| 비교 대상 | 시판 중인 Wegovy 정제 |
정제 제형과 반복 투약이 이 시험의 차별점
Lexaria는 DehydraTECH GLP-1 연구에서 처음으로 캡슐만이 아니라 경구 정제도 시험하고 있다. 회사에 따르면 이 정제에는 Novo Nordisk의 경구 세마글루타이드 전달 방식의 일부 물리적 특성이 적용됐다.
두 시험 제형에는 모두 Lexaria가 설명한 경구 세마글루타이드 전달 제형에 사용되는 성분인 SNAC가 포함돼 있다. 2024년과 2025년에 진행된 Lexaria의 이전 SNAC 포함 인체 파일럿 연구는 단회 투여를 사용했으며 정제는 시험하지 않았다.
5주 일정은 세마글루타이드 농도가 정상 상태에 도달할 수 있도록 설계됐다. 정상 상태란 약물 유입과 체내에서 약물이 제거되는 양이 균형을 이루는 시점을 말한다. 이러한 설계를 통해 연구진은 1회 투여 후 반응뿐 아니라 반복 투여의 효과도 살펴볼 수 있다.
결론
다음으로 발표된 이정표는 투약 완료이며, 2026년 11월 중순에 달성될 것으로 예상된다. 이후 회사가 진행 상황을 업데이트할 예정이다. 비교 결과는 실험실 분석과 보고가 끝날 때까지 공개되지 않는다.
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