애브비의 7개 후보물질에 관한 항암 연구가 2026년 10월 23~27일 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 소개됩니다. 회사는 10월 18일 발표 프로그램을 공개하면서, 이번 행사가 역대 최대 규모의 ESMO 참여라고 설명했습니다. 폐암, 대장암, 난소암, 전립선암, 위암 관련 업데이트가 포함됩니다.
주요 내용
- 이번 프로그램에는 5개 암종에 걸친 임상시험용 치료제와 승인 의약품이 포함됩니다.
- 테맙-A와 ABBV-706 업데이트에는 초기 단계의 반응률 및 생존 결과와 진행 중인 3상 시험이 함께 소개됩니다.
- 이번 발표는 연구 업데이트이며, 새로운 규제 승인이나 상업 매출을 입증하는 자료가 아닙니다.
목차
애브비의 항암 프로그램, 고형암 분야로 확대
애브비의 ESMO 2026 발표 계획 안내에는 테맙-A, ABBV-706, ABBV-969, ABBV-1480, 알벨타미그, 엠렐리스, 엘라히어에 관한 연구가 담겼습니다. 프로그램에는 표적 항체와 약물 페이로드를 결합한 항체-약물 접합체(ADC)뿐 아니라, 다른 항체 기반 접근법과 병용 치료도 포함됩니다.
회사의 개발 파이프라인에서 중요한 구분은 유망한 초기 결과와 대규모 임상시험을 통한 확인 사이에 있습니다. 주요 결과 중 일부는 1상 시험에서 나온 것이며, 후속 3상 프로그램은 여전히 진행 중입니다.
| 항목 | 세부 내용 |
|---|---|
| 2026년 10월 23일 | ABBV-969 전립선암 바이오마커 포스터 발표. |
| 2026년 10월 24일 | 테맙-A 폐암 및 대장암 생존 관련 발표. |
| 2026년 10월 25일 | 위암 또는 위식도접합부암에서 ABBV-1480 병용요법 결과. |
| 2026년 10월 26일 | ABBV-706, 알벨타미그, 엠렐리스, 엘라히어 및 테맙-A와 ABBV-1480 추가 발표. |
테맙-A, 대장암 및 폐암 업데이트 공개
이전에 치료받은 진행성 대장암 환자에서 애브비는 2.4 mg/kg 용량의 테맙-A와 베바시주맙 병용요법의 전체 반응률이 30%였다고 보고했습니다. 중앙 추적 관찰 기간 18.2개월 후, 환자 30명으로 구성된 병용요법군의 전체 생존기간 중앙값은 14.7개월이었습니다. 표준 치료를 받은 환자 20명의 경우 10.2개월이었습니다.
이는 소규모 환자군을 대상으로 한 1상 임상시험 결과이며, 확증적 3상 결과는 아닙니다. 애브비는 새로운 안전성 신호가 관찰되지 않았다고 밝혔으며, 글로벌 3상 AndroMETa-CRC-560 시험에서 병용요법을 추가로 평가하고 있습니다.
업데이트된 1상 폐암 결과에서 EGFR 야생형 질환 환자 48명의 반응률은 50%, 전체 생존기간 중앙값은 13.8개월이었습니다. EGFR 변이 질환 환자 41명의 경우 반응률은 63%, 전체 생존기간 중앙값은 16.2개월이었습니다. 별도의 3상 시험에서는 이전에 치료받은 EGFR 야생형 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 테맙-A와 표준 치료를 비교하고 있습니다.
다른 후보물질에서 반응률·바이오마커·안전성 결과 추가
ABBV-706의 경우, 선정된 3상 용량에서 나온 업데이트된 1상 데이터에 따르면 2차 이상 치료를 받는 소세포폐암 환자 41명의 반응률은 56%, 전체 생존기간 중앙값은 12.4개월이었습니다. 애브비는 안전성 프로파일이 이전에 보고된 데이터와 비슷했다고 밝혔으며, 표준 치료와 비교하는 무작위 3상 시험이 진행 중입니다.
ABBV-969 발표는 여러 차례 치료를 받은 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 바이오마커 결과에 초점을 맞춥니다. ABBV-1480 업데이트에는 폐암 단독요법 및 병용요법 결과가 포함되며, 3상 개발이 계속 진행 중이고 테맙-A와의 병용 연구도 새로 시작됐습니다.
안전성도 평가의 일부입니다. ABBV-1480 단독요법에서 가장 흔한 3등급 이상 치료 관련 이상반응은 고혈압과 단백뇨였습니다. 도세탁셀과 병용했을 때에는 호중구, 백혈구 및 림프구 수치 감소가 포함됐습니다.
발표 일정과 승인 상태는 별개
학술대회 프로그램에는 엘라히어의 난소암 분석, 실제 진료 환경에서의 엠렐리스 사용, 알벨타미그의 업데이트된 생존 결과도 포함됩니다. 연구마다 대상 환자군과 설계가 다르므로, 결과를 의약품 간 직접 비교로 해석해서는 안 됩니다.
테맙-A, ABBV-706, ABBV-969는 임상시험용이며 전 세계 어느 보건당국에서도 승인되지 않았습니다. 안전성과 유효성도 확립되지 않았습니다. ABBV-1480과 알벨타미그 역시 임상시험용 단계에 있습니다. 승인 의약품이 포함된 발표라고 해서 연구 중인 병용요법이나 환자군에 대한 승인까지 성립하는 것은 아닙니다.
결론
다음으로 확정된 주요 일정은 10월 23~27일 예정된 ESMO 발표입니다. 발표를 통해 공개된 결과에 관한 추가 세부 정보가 제공되겠지만, 진행 중인 3상 시험은 임상시험용 치료제를 별도로 평가하는 절차입니다.
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