De winst van Argenx steeg in het derde kwartaal van 2026 tot $506 miljoen, tegenover $344 miljoen een jaar eerder. De wereldwijde netto-omzet uit de verkoop van VYVGART-producten bereikte $1.721 miljard. In de bekendmaking van de resultaten op 22 oktober schetste het immunologiebedrijf ook een geplande regelgevende indiening vóór het einde van het jaar voor een andere indicatie van VYVGART Hytrulo en een uitlezing van onderzoeksresultaten voor empasiprubart in december.
Belangrijkste punten
- VYVGART genereerde $1.721 miljard aan netto-omzet in het kwartaal; argenx rapporteerde een groei van 54% op jaarbasis en 13% ten opzichte van het voorgaande kwartaal.
- De gecombineerde kosten voor onderzoek en ontwikkeling en verkoop-, algemene en administratieve kosten zullen naar verwachting in 2026 ongeveer $4 miljard bedragen.
- Een indiening voor IMNM blijft gepland voor het einde van het jaar, terwijl de resultaten van fase 3 met empasiprubart bij multifocale motorische neuropathie in december worden verwacht.
Inhoudsopgave
- Winst Argenx stijgt naast hogere uitgaven
- Liquiditeit na betaling voor overname van Forte
- Regelgevende plannen voor VYVGART lopen door tot 2027
- Resultaten empasiprubart en ontwikkeling FB102
- Conclusie
Winst Argenx stijgt naast hogere uitgaven
In de drie maanden tot en met 30 september bedroeg de bedrijfswinst $486 miljoen, tegenover $346 miljoen in dezelfde periode van 2025. De verwaterde winst per aandeel steeg van $5.18 naar $7.80. Over de eerste negen maanden bedroeg de netto-omzet uit productverkoop in totaal $4.534 miljard en de winst $1.344 miljard.
De omzetgroei ging gepaard met hogere ontwikkelings- en commercialiseringskosten. De kwartaaluitgaven voor onderzoek en ontwikkeling stegen van $359 miljoen naar $503 miljoen, terwijl de verkoop-, algemene en administratieve kosten opliepen van $336 miljoen naar $598 miljoen.
In die laatste kostencategorie was ongeveer $150 miljoen opgenomen aan kosten in verband met de overname van Forte Biosciences. Argenx verwacht nu dat de gecombineerde kosten voor onderzoek en ontwikkeling en verkoop-, algemene en administratieve kosten over het volledige jaar ongeveer $4 miljard zullen bedragen, inclusief de transactiekosten in verband met Forte.
Liquiditeit na betaling voor overname van Forte
Argenx sloot september af met $2.6 miljard aan geldmiddelen en kasequivalenten en $1.1 miljard aan kortlopende financiële activa, samen $3.7 miljard. Op 31 december 2025 bedroeg dit totaal $4.4 miljard.
Het saldo in september volgde op een betaling van ongeveer $2.1 miljard voor Forte Biosciences, na aftrek van de overgenomen geldmiddelen. Het bedrijf presenteert het gecombineerde liquiditeitscijfer als een niet-IFRS-maatstaf.
Regelgevende plannen voor VYVGART lopen door tot 2027
Argenx heeft bij de Amerikaanse Food and Drug Administration een aanvullende aanvraag voor een biologics license ingediend voor VYVGART bij oculaire myasthenia gravis. Afzonderlijk daarvan heeft de FDA de aanvraag voor VYVGART en VYVGART Hytrulo bij pediatrische gegeneraliseerde myasthenia gravis geaccepteerd voor versnelde beoordeling, met een beoogde beslisdatum in februari 2027.
Na wat het bedrijf omschreef als positieve resultaten uit fase 3 van ALKIVIA, ligt argenx nog steeds op schema om vóór het einde van 2026 een aanvraag in te dienen voor VYVGART Hytrulo bij immuungemedieerde necrotiserende myopathie, of IMNM. De indiening wordt ondersteund door de aanwijzing als Breakthrough Therapy. Het bedrijf is ook van plan een aanvullende registratiestudie uit te voeren bij dermatomyositis.
Andere verwachte mijlpalen zijn de toplineresultaten in de eerste helft van 2027 van de fase 3-studie ADVANCE-NEXT bij primaire immuuntrombocytopenie en de introductie in de tweede helft van 2027 van de VYVGART Hytrulo-autoinjector voor alle goedgekeurde indicaties.
Resultaten empasiprubart en ontwikkeling FB102
De eerstvolgende geplande publicatie van gegevens uit een late-fasestudie betreft empasiprubart, een kandidaat-geneesmiddel tegen C2. Argenx verwacht in december 2026 de toplineresultaten van de fase 3-studie EMPASSION bij multifocale motorische neuropathie. De resultaten van de fase 3-studies EMVIGORATE en EMNERGIZE bij chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie worden verwacht in de tweede helft van 2027.
Argenx werkt ook aan de verdere ontwikkeling van FB102 richting fase 3 bij coeliakie, na positieve resultaten uit fase 2; de programma’s voor alopecia areata en vitiligo lopen door. Naar verwachting begint in 2026 een fase 3-studie met adimanebart bij congenitale myasthene syndromen.
Het bedrijf zei nog steeds op schema te liggen om zijn ambities voor Vision 2030 te verwezenlijken: wereldwijd 50,000 patiënten behandelen, 10 indicaties op het etiket krijgen en vijf kandidaat-geneesmiddelen uit de pijplijn uiterlijk in 2030 naar registratiestudies brengen. Dit zijn nog steeds doelstellingen van het bedrijf, geen reeds behaalde mijlpalen.
Conclusie
De verkoop van VYVGART droeg bij aan een hogere kwartaalwinst, ondanks de stijgende uitgaven. De volgende geplande mijlpalen van Argenx zijn onder meer de uitlezing van empasiprubart in december en een indiening voor IMNM vóór het einde van het jaar; verdere updates over regelgeving en klinische studies worden in 2027 verwacht.
Lees meer nieuws
Disclaimer
Dit artikel van FinanceVelix verstrekt algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggen is het risico van verlies verbonden. De feiten weerspiegelen de informatie die ten tijde van publicatie beschikbaar was en kunnen wijzigen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde professional. Het noemen van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.
