Eikon Therapeutics presenteerde op 26 oktober 2026 bijgewerkte onderzoeksgegevens van EIK1001, die responsen lieten zien bij patiënten met niet eerder behandelde niet-kleincellige longkanker in stadium 4 die het onderzoeksmiddel kregen in combinatie met pembrolizumab en chemotherapie.

Belangrijkste punten

  • Het objectieve responspercentage bedroeg 72,4% in het voor werkzaamheid evalueerbare plaveiselcelcohort en 55,6% in het niet-plaveiselcelcohort.
  • Bij 48,6% van de 72 op veiligheid geëvalueerde deelnemers traden behandelingsgerelateerde bijwerkingen van graad 3 of hoger op.
  • Een afzonderlijke fase 2/3-studie is bezig met de inclusie van deelnemers; een tussentijdse analyse voor de dosisselectie wordt verwacht in de tweede helft van 2027.

Resultaten van het EIK1001-onderzoek per subtype van kanker

In de open-labelstudie TeLuRide-005 werden 72 deelnemers opgenomen met niet eerder behandelde niet-kleincellige longkanker in stadium 4. Van hen waren er 65 evalueerbaar voor werkzaamheid op de peildatum van 1 oktober 2026.

In de evalueerbare populatie bedroeg het objectieve responspercentage 63,1% en het ziektecontrolepercentage 89,2%, bij een mediane follow-up van 17,2 maanden. In de studie werd de combinatie van EIK1001, pembrolizumab en chemotherapie geëvalueerd; de gerapporteerde resultaten maken het effect van EIK1001 niet afzonderlijk duidelijk.

OnderdeelDetails
Plaveiselcelcohort29 deelnemers evalueerbaar voor werkzaamheid; objectief responspercentage van 72,4% en ziektecontrolepercentage van 100%.
Follow-up plaveiselcelcohortMediane follow-up van 12,7 maanden en mediane responsduur van 12,9 maanden.
Niet-plaveiselcelcohort36 deelnemers evalueerbaar voor werkzaamheid; objectief responspercentage van 55,6% en ziektecontrolepercentage van 80,6%.
Follow-up niet-plaveiselcelcohortMediane follow-up van 17,9 maanden en mediane responsduur van 11,2 maanden.

Veiligheid en behandelschema

Op de veiligheidspeildatum van 13 juli leidden behandelingsgerelateerde bijwerkingen bij 6,9% van de deelnemers tot stopzetting van de behandeling. De meest voorkomende bijwerkingen van graad 3 of hoger waren neutropenie (30,6%) en anemie en trombocytopenie (elk 9,7%). Geen behandelingsgerelateerde bijwerkingen leidden tot overlijden.

Eikon gaf aan dat het veiligheidsprofiel toediening in een poliklinische setting tijdens de lopende studie ondersteunde. Deelnemers kregen aanvankelijk wekelijks EIK1001 intraveneus toegediend; na acht cycli werd de toediening teruggebracht tot eenmaal per drie weken.

Fase 2/3-studie is bezig met inclusie

Eikon voert ook TeLuRide-008 uit, een adaptieve fase 2/3-studie van dezelfde combinatie bij niet eerder behandelde patiënten met plaveiselcel- of niet-plaveiselcel-niet-kleincellige longkanker in stadium 4. Het bedrijf verwacht in de tweede helft van 2027 een tussentijdse analyse uit te voeren om een dosis te selecteren voor het resterende deel van de studie.

Lees meer nieuws

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix biedt algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt een risico op verlies met zich mee. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat bij publicatie beschikbaar was en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde deskundige. Het noemen van een actief, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.