Het LK101-vaccin in combinatie met tislelizumab toonde ziektecontrole bij 95,2% van de evalueerbare patiënten in een studie in een vroeg stadium naar onderhoudsbehandeling voor gevorderde niet-kleincellige longkanker. Onderzoekers presenteerden de resultaten op 24 oktober 2026 tijdens het ESMO-congres in Madrid.

Belangrijkste punten

  • Vier van de 21 patiënten die evalueerbaar waren voor werkzaamheid hadden na vaccinatie een bevestigde partiële respons.
  • Er is een gerandomiseerde, multicentrische fase 2-studie naar de combinatie gestart.

Resultaten van de LK101-vaccinstudie

In de door onderzoekers geleide fase 1b/2a-studie werden patiënten opgenomen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker bij wie de ziekte onder controle was gebracht met chemotherapie met een platinadublet en een anti-PD-1-antilichaam. De patiënten hadden geen behandelbare driver-mutaties en vertoonden een PD-L1-expressie van ten minste 1%.

Per 31 maart 2026 waren 26 patiënten opgenomen en hadden 25 LK101 gekregen. Van de 21 patiënten die evalueerbaar waren voor werkzaamheid rapporteerden de onderzoekers na toediening van het vaccin een responspercentage van 19,0% en een ziektecontrolepercentage van 95,2%. Bij sommige patiënten krompen de tumoren tijdens de onderhoudsbehandeling verder.

Het resultaat voor ziektecontrole betreft een kleine groep die was geselecteerd nadat hun ziekte al onder controle was gebracht met de initiële behandeling. Het klinische voordeel moet verder worden gevalideerd.

Follow-up en veiligheid

Gerekend vanaf de start van de eerstelijnsbehandeling bedroeg de mediane follow-up 9,5 maanden en was de mediane progressievrije overleving nog niet bereikt. De percentages progressievrije overleving waren 85,4% na negen maanden en 70,4% na 12 maanden.

De meeste bijwerkingen die verband hielden met LK101 waren van graad 1 of 2, en de onderzoekers beschouwden het veiligheidsprofiel als beheersbaar. Verkennende immuunanalyses lieten na de behandeling een toename zien van T-celreacties die specifiek waren voor neoantigenen.

Hoe de behandeling wordt onderzocht

LK101, geleverd door Likang Life Sciences, gebruikt de eigen dendritische cellen van de patiënt, met mRNA dat codeert voor maximaal 30 tumorspecifieke neoantigenen. In de studie werd het gecombineerd met tislelizumab als eerstelijnsonderhoudsbehandeling; patiënten met niet-plaveiselcelcarcinoom die daarvoor in aanmerking kwamen, konden ook onderhoudsbehandeling met pemetrexed krijgen.

Er is een multicentrische, gerandomiseerde, gecontroleerde fase 2-studie gestart om de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie bij gevorderde niet-kleincellige longkanker te evalueren.

Lees meer nieuws

Meer nieuws van FinanceVelix

Disclaimer

Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggen is een risico op verlies verbonden. De feiten zijn gebaseerd op het materiaal dat beschikbaar was op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde professional. De vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.